【題目】現(xiàn)有屬于前四周期的A、B、C、D、E、F、G七種元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的價電子構型為nsnnpn+1;C元素為最活潑的非金屬元素,D元素核外有三個電子層,最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的1/6 ;E元素正三價離子的3d軌道為半充滿狀態(tài),F元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子;G元素與A元素位于同一主族,其某種氧化物有劇毒。
(1)A元素的第一電離能________B(填“<”“>”或“=”),A、B、C三種元素電負性由小到大的順序為________(用元素符號表示)。
(2)D元素原子的價電子排布式是________。
(3)C元素的電子排布圖為________________;E3+的離子符號為________________。
(4)F元素位于元素周期表的________區(qū),其基態(tài)原子的電子排布式為________________。
(5)G元素可能的性質________。
A.其單質可作為半導體材料
B.其電負性大于磷
C.最高價氧化物對應的水化物是強酸
【答案】> N<O<F 3S2 Fe3+ ds 【Ar】3d104s1 A
【解析】
由A元素的價電子構型為nsnnpn+1可知n=2,則A為N元素;C元素為最活潑的非金屬元素,則C為F元素;由原子序數(shù)依次增大可知B為O元素;由D元素核外有三個電子層,最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的可知核外電子總數(shù)為12,則D為Mg元素;由E元素正三價離子的3d軌道為半充滿狀態(tài)可知原子序數(shù)為26,則E為Fe元素;F元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,則F為Cu元素,G元素與A元素位于同一主族,其某種氧化物有劇毒,為As元素。
(1)同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,同主族自上而下第一電離能降低,N原子最外層為半充滿狀態(tài),性質穩(wěn)定,難以失去電子,第一電離能大于O元素;同周期元素,從左到右元素的電負性逐漸增強,則三種元素電負性由小到大的順序為N<O<F,故答案為:>;N<O<F;
(2)D為Mg元素,最外層電子數(shù)為2,價電子排布式為3s2,故答案為:3s2;
(3)C為F元素,原子序數(shù)為9,電子排布圖為;E為Fe元素,則E3+的離子符號為Fe3+,故答案為:;Fe3+;
(4)F為Cu元素,位于周期表ds區(qū),基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,故答案為:ds;1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;
(5)A.G為As元素,與Si位于周期表對角線位置,其單質可作為半導體材料,故A正確;
B.同主族元素,從上到下元素非金屬性依次減小,電負性依次減小,則As的電負性比P小,故錯誤;
C. 同主族元素,從上到下元素非金屬性依次減小,最高價氧化物對應的水化物酸性依次減弱,磷酸為中強酸,則As的最高價氧化物對應的水化物是弱酸,故錯誤;
A正確,故答案為:A。
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【題目】示意圖甲為鋅銅原電池裝置,乙為電解熔融氯化鈉制備金屬鈉的裝置。 下列說法正確的是
A.甲裝置中鋅為負極,發(fā)生還原反應;銅為正極,發(fā)生氧化反應
B.甲裝置鹽橋可以使反應過程中溶液保持電中性
C.乙裝置中鐵極的電極反應式為:2Na-2e- = 2Na+
D.乙裝置中 B 是氯氣出口,A 是鈉出口
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【題目】某研究小組利用麥芽酚 A 制備某藥物中間體 X, 其合成路線如下
已知:
請回答 :
(l)化合物F的含氧官能團名稱為__________,化合物E 的結構簡式為____________。
(2)寫出反應① 的化學方程式:_________________ 。
(3)下列說法不正確的是__________ ( 填字母序號)。
A.化合物 E 可發(fā)生取代、加成、消去、氧化、還原等反應
B.化合物 N 的同分異構體可能是某氨基酸
C.反應③屬于消去反應
D.化合物X在一定條件下反應生成的物質中可能含有3個六元環(huán)
(4) 寫出化合物H同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式______________。
a.IR 譜檢測表明:分子中含有2個獨立的苯 環(huán),不含其他的環(huán) ;
b.1H - NMR 譜表明:分子中共有3種化學環(huán)境不同的氫原子;
(5)由乙烯和苯為原料合成 D, 利用已知信息,設計合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)__________________。
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【題目】已知①2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH=-221.0 kJ·mol-1
②2H2(g)+O2(g) =2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1
則制備水煤氣的反應C(s)+H2O(g) =CO(g)+H2(g) ΔH為( 。
A.+262.6 kJ·mol-1B.-131.3 kJ·mol-1
C.-352.3 kJ·mol-1D.+131.3 kJ·mol-1
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【題目】一定條件下,在密閉容器中,能表示反應X(g)+2Y(g)2Z(g)一定達到化學平衡狀態(tài)的是( )
①X、Y、Z的物質的量之比為1∶2∶2
②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化
③容器中的壓強不再發(fā)生變化
④單位時間內生成n mol Z,同時生成2n mol Y
A.①②B.①④C.②③D.③④
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【題目】下列實驗操作能達到實驗目的的是( )
A.為測定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上,與標準比色卡對照即可
B.將4.0 g NaOH固體置于100 mL容量瓶中,加水至刻度,配制1.000 molL-1 NaOH溶液
C.用裝置甲蒸干AlCl3溶液制無水AlCl3固體
D.用裝置乙除去實驗室所制乙烯中的少量SO2
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【題目】研究碳、氮、硫等元素化合物的性質或轉化對建設生態(tài)文明、美麗中國具有重要意義。
(1)海水中無機碳的存在形式及分布如圖所示,用離子方程式表示海水呈弱堿性的主要原因______________________。已知春季海水pH=8.1,預測冬季海水堿性將會_______(填“增強”或“減弱”),理由是_________________。
(2)工業(yè)上以CO和H2為原料合成甲醇的反應:CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) ΔH<0,在容積為1L的恒容容器中,分別在T1、T2、T3三種溫度下合成甲醇。如圖是上述三種溫度下不同H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質的量均為1mol)與CO平衡轉化率的關系。下列說法正確的是________(填字母)。
A.a、b、c三點H2轉化率:c>a>b
B.上述三種溫度之間關系為T1>T2>T3
C.c點狀態(tài)下再通入1molCO和4molH2,新平衡中H2的體積分數(shù)增大
D.a點狀態(tài)下再通入0.5molCO和0.5molCH3OH,平衡不移動
(3)NO加速臭氧層被破壞,其反應過程如下圖所示:
①NO的作用是_________________。
②已知:O3(g)+O(g)===2O2(g) ΔH=-143kJ·mol-1
反應1:O3(g)+NO(g)===NO2(g)+O2(g) ΔH1=-200.2kJ·mol-1 。
反應2:熱化學方程式為____________________________。
(4)若將CO和NO按不同比例投入一密閉容器中發(fā)生反應:2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g) ΔH=-759.8kJ·mol -1,反應達到平衡時,N的體積分數(shù)隨n(CO)n(NO)的變化曲線如下圖。
①b點時,平衡體系中C、N原子個數(shù)之比接近________。
②a、b、c三點CO的轉化率從小到大的順序為________;b、c、d三點的平衡常數(shù)從大到小的順序為__________。
③若n(CO)n(NO)=0.8,反應達平衡時,N的體積分數(shù)為20%,則NO的轉化率為_____。
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【題目】I.亞硫酸鈉的氧化反應:2Na2SO3 (aq) +O2(aq)=2Na2SO4(aq) H=x kJ/mol。其反應速率受溶解氧濃度影響,分為富氧區(qū)和貧氧區(qū)兩個階段。
(1)已知O2(g) O2(aq) H=y kJ/mol,Na2SO3 溶液與O2(g)反應的熱化學方程式為___________________。
(2)291.5 K時,1.0 L溶液中Na2SO3初始量分別為4、6、8、12 mmol,溶解氧濃度初始值為9.60 mg/L,每5 s記錄溶解氧濃度,實驗結果如圖所示。當Na2SO3初始量為12 mmol,經(jīng)過20 s溶解氧濃度降為6.40 mg/L,則0~20s內Na2SO3的平均反應速率為_______mol/(L·s)。
(3)為確定貧氧區(qū)速率方程v=k·ca(SO32-)·cb(O2)中的a、b的值(取整數(shù)),分析實驗數(shù)據(jù)。
c(Na2SO3)×103 | 3.65 | 5.65 | 7.65 | 11.65 |
v×106 | 10.2 | 24.4 | 44.7 | 103.6 |
①當溶解氧濃度為4.0 mg/L時,c(SO32-)與速率數(shù)值關系如表(甲)所示,則a=____。
②當溶解氧濃度小于4.0mg/L時,圖中曲線皆為直線,Na2SO3氧化速率與溶解氧濃度無關,則b=_______。
(4)兩個階段不同溫度的速率常數(shù)之比如表(乙)所示。已知,R為常數(shù)。Ea(富氧區(qū))_____ (填“>”或“<”)Ea(貧氧區(qū))。
反應階段 | 速率方程 | |
富氧區(qū) | v=k·c (SO32-)·c (O2) | 1.47 |
貧氧區(qū) | v=k·ca (SO32-)·cb(O2) | 2.59 |
II. (5)在容積固定的密閉容器中,起始充入0.2 mol SO2和0.1 mol O2,反應體系起始總壓強0.1MPa。反應在一定溫度下達到平衡時SO2的轉化率為90%。該反應的壓強平衡常數(shù)Kp=________ ( 分壓=總壓×物質的量分數(shù))(寫單位)。
(6)利用原電池原理,也可用SO2和O2來制備硫酸,該電池用多孔材料作電極。請寫出該電池負極反應式_________________________。
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【題目】下列說法不正確的是( )
A.乙烯分子中的 σ鍵和π鍵比例為 5:1
B.某元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級電離能(kJmol﹣1)分別為 738、1451、7733、10540、13630、17995、21703, 當它與氯氣反應時可能生成的陽離子是 X2+
C.Na、P、Cl 的電負性依次增大
D.向配合物[TiCl(H2O)5]Cl2H2O 溶液中加入足量的 AgNO3 溶液,所有 Cl-均被完全沉淀
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