17.I.通常人們把拆開1mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能.如表為一些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)
化學(xué)鍵Si-SiO=OSi-O
鍵能/kJ•mol-1abc
寫出硅高溫燃燒的熱化學(xué)方程式Si(s)+O2(g)=SiO2(s)△H=(2a+b-4c)kJ/mol.
Ⅱ.利用太陽光分解水制氫是未來解決能源危機(jī)的理想方法之一.某研究小組設(shè)計了如圖所示的循環(huán)系統(tǒng)實現(xiàn)光分解水制氫.反應(yīng)過程中所需的電能由太陽能光電池提供,反應(yīng)體系中I2和Fe3+等可循環(huán)使用.

(1)寫出下列反應(yīng)池中反應(yīng)的離子方程式:
電解池A2H++2I-=H2+I2
電解池B4Fe3++2H2O=4Fe2++O2+4H+
(2)若電解池A中生成3.36L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),計算電解池B中生成Fe2+的物質(zhì)的量為0.3mol
Ⅲ.在一定的溫度下,把2體積N2和6體積H2分別通入一個帶活塞的體積可變的容器中,活塞的一端與大氣相通,容器中發(fā)生如下反應(yīng):

N2(g)+3H2(g)  2NH3(g);△H<0
反應(yīng)達(dá)到平衡后,測得混合氣體為7體積.
請據(jù)此回答下列問題:
(1)保持上述反應(yīng)溫度不變,設(shè)a、b、c分別表示加入的N2、H2和NH3的體積,如果反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時完全相同.
①a=1,c=2,則b=3.在此情況下,反應(yīng)起始時將向逆反應(yīng)方向(填“正”或“逆”)進(jìn)行.
②若需規(guī)定起始時反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,則c的取值范圍是1<c≤4.
(2)在上述裝置中,若需控制平衡后混合氣體為6.5體積,則可采取的措施是降低溫度,原因是降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,氣體總分子數(shù)減少.

分析 I.根據(jù)反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能計算可得Si+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiO2的熱化學(xué)方程式;
Ⅱ.(1)由圖可知,電解池A中,電解HI生成氫氣與I2,電解池B中為電解鐵鹽溶液,生成Fe2+、O2、H+
(2)根據(jù)同一電路中,電子轉(zhuǎn)移守恒計算;
Ⅲ.(1)①在恒溫恒壓下,要使平衡狀態(tài)與原平衡狀態(tài)完全等效,可以采用極限轉(zhuǎn)化處理,按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,應(yīng)滿足2體積N2、6體積H2,計算原平衡時氨氣的體積,根據(jù)氨氣體積判斷反應(yīng)進(jìn)行方向;
②若讓反應(yīng)逆向進(jìn)行,氨氣的體積必須大于原平衡時氨氣的體積,最大值則為2體積氮氣和6體積氫氣完全反應(yīng)時產(chǎn)生的氨氣的體積;
(2)平衡后混合氣體為6.5體,說明反應(yīng)正向移動,恒壓條件下,應(yīng)是改變溫度影響平衡移動,根據(jù)溫度對化學(xué)平衡移動的影響知識來回答.

解答 解:Ⅰ.硅高溫燃燒的方程式為Si+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiO2,1molSi中含有2molSi-Si鍵,1molSiO2中含有4molSi-O鍵,故該反應(yīng)的反應(yīng)熱=2×akJ/mol+bkJ/mol-4×ckJ/mol=(2a+b-4c)kJ/mol,故該反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:Si(s)+O2(g)=SiO2(s)△H=(2a+b-4c)kJ/mol,
故答案為:Si(s)+O2(g)=SiO2(s)△H=(2a+b-4c)kJ/mol;
Ⅱ.(1)由圖可知,電解池A中,電解HI生成氫氣與I2,電解池中總反應(yīng)的離子方程式為:2H++2I-=H2↑+I2 ;電解池B中為電解鐵鹽溶液,生成Fe2+、O2、H+,電解池中總反應(yīng)的離子方程式為:4Fe3++2H2O=4Fe2++O2↑+4H+;
故答案為:2H++2I-=H2+I2;4Fe3++2H2O=4Fe2++O2+4H+;
(2)電解池A中生成3.36L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),氫氣的物質(zhì)的量為$\frac{3.36L}{22.4L/mol}$=0.15mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,有H2~2e-~2Fe2+,則生成Fe2+的物質(zhì)的量為0.15mol×2=0.3mol;
故答案為:0.3;
Ⅲ.(1)①反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時完全相同,恒溫恒壓條件下,采用極限分析,按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,相同物質(zhì)的投入量應(yīng)相同,2體積的氨氣完全轉(zhuǎn)化得到1體積氮氣、3體積氫氣,則氮氣為1+a=1,氨氣為3+b=6,應(yīng)滿足a=1,則a+1=2,b+3=6,則b=3;
因反應(yīng)前原混合氣體為8體積,反應(yīng)后混合氣體為7體積,體積差為1體積,則:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)   體積減少
                                  2                  2
                                  1                  1
故平衡時氨氣為1體積,而在起始時,氨氣的體積c=2體積,比平衡狀態(tài)時大,為達(dá)到同一平衡狀態(tài),氨的體積必須減小,所以平衡逆向移動;
故答案為:3;逆;
②若讓反應(yīng)逆向進(jìn)行,由上述①所求出的平衡時氨氣為1體積,氨氣的體積必須大于1體積,最大值則為2體積氮氣和6體積氫氣完全反應(yīng)時產(chǎn)生的氨氣的體積,即為4體積,則1<c≤4;
故答案為:1<c≤4;
(2)控制平衡后混合氣體為6.5體積,氣體的總分子數(shù)減少,則要求平衡正向移動,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒壓條件下,只能為降低溫度;
故答案為:降低溫度;降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,氣體總分子數(shù)減少.

點評 本題涉及熱化學(xué)方程式書寫、電解原理、等效平衡、化學(xué)平衡影響因素等,Ⅰ為易錯點,要求學(xué)生掌握硅及二氧化硅的晶體結(jié)構(gòu)確定1mol物質(zhì)含有化學(xué)鍵是關(guān)鍵,Ⅲ中注意理解等效平衡原理,注意各物質(zhì)的量與原平衡相等,按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊滿足對應(yīng)物質(zhì)等量,不能是等比,本題綜合性強(qiáng),難度中等.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列實驗方法能達(dá)到實驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.用分液漏斗將酒精和水分離B.用焰色反應(yīng)鑒別Na2SO4和Na2CO3C.用NaOH 溶液除去Cl2中混有的少量HClD.用灼燒并聞氣味,確定纖維是否是蛋白質(zhì)纖維

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.在1200℃時,天然氣脫硫工藝中會發(fā)生下列反應(yīng)
H2S(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═SO2(g)+H2O(g)△H12H2S(g)+SO2(g)═$\frac{3}{2}$S2(g)+2H2O(g)△H2
2H2S(g)+O2(g)═2 S(g)+2H2O(g)△H32S(g)═S2(g)△H4
則△H4的正確表達(dá)式為( 。
A.△H4=$\frac{2}{3}$ (3△H3-△H1)-△H2B.△H4=$\frac{2}{3}$ (△H1+△H2)+△H3
C.△H4=$\frac{2}{3}$ (△H1+△H2)-△H3D.△H4=$\frac{2}{3}$ (△H1-△H2)-△H3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.科學(xué)研究、工業(yè)生產(chǎn)和日常生活都離不開物質(zhì)的制備.
(一)N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注.一定溫度下,在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>0
(1)反應(yīng)達(dá)到平衡后,若再通入一定量氮氣,則N2O5的轉(zhuǎn)化率將減小(填“增大”、“減小”、“不變”).
(2)表為反應(yīng)在T溫度下的部分實驗數(shù)據(jù):
t/s05001000
c(N2O5)/mol•L-15.003.502.50
則,500s內(nèi)N2O5的分解速率為0.003mol•L-1•s-1;
(3)在T2溫度下,反應(yīng)1000s時測得N2O5的濃度為3.00mol•L-1.則T2<T1.(填“>”“=”或“<”)
(二)工業(yè)上用重晶石(主要成分為BaSO4)制備BaCl2
(1)步驟①中BaSO4與碳在高溫下反應(yīng),每1mol碳生成CO需要吸收142.8kJ的熱量,此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為BaSO4(s)+4C(s)═4CO(g)+BaS(s)△H=+571.2kJ/mol;
(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時,$\frac{c(B{r}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=2.7×10-3;[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
(3)若NaOH溶液吸收H2S氣體生成等物質(zhì)的量的Na2S和NaHS,則溶液中各離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.鐵及其化合物在日常生活、生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛,研究鐵及其化合物的應(yīng)用意義重大.回答下列問題:
(1)已知高爐煉鐵過程中會發(fā)生如下反應(yīng):
FeO(s)+CO(g)═Fe(s)+CO2(g)△H1
Fe2O3(s)+$\frac{1}{3}$CO(g)═$\frac{2}{3}$Fe3O4(s)+$\frac{1}{3}$CO2(g)△H2
Fe3O4(s)+CO(g)═3Fe(s)+CO2(g)H3
Fe2O3(s)+CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)H4
則△H4的表達(dá)式為△H2+$\frac{2}{3}$△H3(用含△H1、△H2、△H3的代數(shù)式表示).
(2)上述反應(yīng)在高爐中大致分為三個階段,各階段主要成分與溫度的關(guān)系如下:
 溫度 250℃ 600℃ 1000℃ 2000℃
 主要成分 Fe2O3 Fe3O4 FeO Fe
1600℃時固體物質(zhì)的主要成分為FeO和Fe,該溫度下若測得固體混合物中m(Fe):m(O)=35:2,則FeO被CO還原為Fe的百分率為80%(設(shè)其它固體雜質(zhì)中不含F(xiàn)e、O元素).
(3)鐵等金屬可用作CO與氫氣反應(yīng)的催化劑.已知某種催化劑可用來催化反應(yīng)    CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H<0.在T℃,106Pa時將l mol CO和3mol H2加入體積可變的密閉容器中.實驗測得CO的體積分?jǐn)?shù)x(CO)如下表:
 t/min 0 10 20 30 40 50
 x(CO) 0.25 0.23 0.214 0.202 0.193 0.193
①能判斷CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)達(dá)到平衡的是bd(填序號).
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化    b.混合氣體的密度不再發(fā)生變化
c.v(CO)=3v(H2)    d.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再發(fā)生變化
②達(dá)到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為37.1%;在T℃106Pa時該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))的計算式為$\frac{(\frac{0,371}{3.258})^{2}}{0.193×(\frac{1.887}{3.258})^{3}×1{0}^{12}P{a}^{2}}$;
③圖表示該反應(yīng)CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系.圖中溫度T1、T2、T3由高到低的順序是T3>T2>T1,理由是正反應(yīng)放熱,在相同壓強(qiáng)下,溫度降低,平衡向正反應(yīng)方向移動,CO的轉(zhuǎn)化率越高.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

2.汽車尾氣排放的一氧化碳、氮氧化物等氣體已成為大氣污染的主要來源.德國大眾汽車尾氣檢測造假事件引起全世界震驚.同時能源又是制約國家發(fā)展進(jìn)程的因素之一.甲醇、二甲醚等被稱為21世紀(jì)的綠色能源,工業(yè)上可利用天然氣為主要原料與二氧化碳、水蒸氣在一定條件下制備合成氣(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚.
請根據(jù)如圖1示意圖回答(1)、(2)有關(guān)問題:

(1)汽車發(fā)動機(jī)工作時會引發(fā)N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ•mol-1,其能量變化示意圖如圖2:
則NO中氮氧鍵的鍵能為632  kJ•mol-1
(2)利用活性炭涂層排氣管處理NOx的反應(yīng)為:xC(s)+2NOx(g)?N2(g)+xCO2 (g)△H=-b kJ•mol-1.若使NOx更加有效的轉(zhuǎn)化為無毒尾氣排放,以下措施理論上可行的是AD.
A.增加排氣管長度  B.增大尾氣排放口  C.升高排氣管溫度   D.添加合適的催化劑
(3)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)a:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
反應(yīng)b:CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91.8kJ•mol-1
①對于反應(yīng)a,某溫度下,將4.0mol CO2(g)和12.0mol H2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡時,測得甲醇蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為30%,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.33;
②對于反應(yīng)b,在763K、3.04×104kPa時,用CO和H2做原料合成CH3OH,當(dāng)原料中CO和H2的比例不同時,對CO的轉(zhuǎn)化率及平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)都有影響.設(shè)H2和CO起始物質(zhì)的量之比為m,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為α,平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)為y,則m、α、y三者的關(guān)系式為y=$\frac{α}{1+m+2a}$
(i)請根據(jù)上述關(guān)系式將如表空白填滿:
mαy
10.2516.67%
20.45
30.5619.35%
(ii)根據(jù)表中提供的數(shù)據(jù),可得出反應(yīng)物的比例對CO轉(zhuǎn)化率以及平衡混合物中甲醇的體積分?jǐn)?shù)影響的結(jié)論.選擇最佳反應(yīng)物配比是m=2,α=0.45;理由是由表中數(shù)據(jù)可知,m越大,α越大; 開始時m增大,y也隨著增大,當(dāng)m>2時,m增大,y減小,當(dāng)m=2時,y最大 .
(4)CO可以合成二甲醚,二甲醚可以作為燃料電池的原料,化學(xué)反應(yīng)原理為:
CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
①在恒容密閉容器里按體積比為1:4充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).當(dāng)改變反應(yīng)的某一個條件后,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動的是D;
A.逆反應(yīng)速率先增大后減小 
B.通入一定量的He,體系壓強(qiáng)增大
C.正反應(yīng)速率先減小后增大
D.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大
②已知參與電極反應(yīng)的電極材料單位質(zhì)量放出電能的大小稱為該電池的比能量.關(guān)于二甲醚堿性燃料電池與乙醇堿性燃料電池,下列說法正確的是AC(填字母)
A.兩種燃料互為同分異構(gòu)體,分子式和摩爾質(zhì)量相同,但比能量不相同
B.兩種燃料所含共價鍵數(shù)目相同,斷鍵時所需能量相同,比能量相同
C.兩種燃料所含共價鍵類型不同,斷鍵時所需能量不同,比能量不同
③已知甲醇的熱值是23kJ•g-1,請寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-736kJ/mol.

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9.已知:t℃下的某一氣態(tài)平衡體系中含有X(g)、Y(g)、Z(g)、W(g)四種物質(zhì),此溫度下發(fā)生反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=$\frac{c(X)•{c}^{2}(Y)}{{c}^{2}(Z)•{c}^{2}(W)}$,有關(guān)該平衡的說法中正確的是( 。
A.升高溫度,平衡常數(shù)K變大
B.增大壓強(qiáng),W(g)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變大
C.升溫,若混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變小,則正反應(yīng)放熱
D.增大X濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.高錳酸鉀(KMnO4)是一種常用氧化劑,主要用于化工、防腐及制藥工業(yè)等.以軟錳礦(主要成分為MnO2)為原料生產(chǎn)高錳酸鉀的工藝路線如圖:

回答下列問題:
(1)“平爐”中發(fā)生的化學(xué)方程式為2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(2)“平爐”中需要加壓,其目的是提高氧氣的壓強(qiáng),加快反應(yīng)速率,增加軟錳礦轉(zhuǎn)化率.
(3)將K2MnO4轉(zhuǎn)化為KMnO4的生產(chǎn)有兩種工藝.
①“CO2歧化法”是傳統(tǒng)工藝,即在K2MnO4溶液中通入CO2氣體,使體系呈中性或弱堿性,K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng),反應(yīng)中生成KMnO4,MnO2和KHCO3(寫化學(xué)式).
②“電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解K2MnO4水溶液,電解槽中陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為MnO42--e-=MnO4-,陰極逸出的氣體是H2
③CO2的等電子體COS,分子 COS電子式為
(4)高錳酸鉀純度的測定:稱取1.0800g樣品,溶解后定容于100mL容量瓶中,搖勻.取濃度為0.2000mol•L-1的H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,加入稀硫酸酸化,用KMnO4溶液滴定,滴定終點現(xiàn)象滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不變色,該反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:5.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.已知:常溫下濃度為0.1mol/L的下列溶液的pH如表:下列有關(guān)說法不正確的是( 。
溶質(zhì)NaClNa2CO3NaClONaHCO3
pH711.69.78.3
A.在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力:HCl>H2CO3>HClO
B.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液與NaClO溶液中Cl-和ClO-離子個數(shù):Cl->ClO-
C.向Na2CO3溶液中逐滴滴入少量稀鹽酸,反應(yīng)為:Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O
D.若將CO2通入0.1mol/L Na2CO3溶液至溶液中性,則溶液中:2c(CO32-)+c(HCO3-)=0.2mol/L

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