6.高錳酸鉀(KMnO4)是一種常用氧化劑,主要用于化工、防腐及制藥工業(yè)等.以軟錳礦(主要成分為MnO2)為原料生產(chǎn)高錳酸鉀的工藝路線如圖:

回答下列問題:
(1)“平爐”中發(fā)生的化學(xué)方程式為2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(2)“平爐”中需要加壓,其目的是提高氧氣的壓強(qiáng),加快反應(yīng)速率,增加軟錳礦轉(zhuǎn)化率.
(3)將K2MnO4轉(zhuǎn)化為KMnO4的生產(chǎn)有兩種工藝.
①“CO2歧化法”是傳統(tǒng)工藝,即在K2MnO4溶液中通入CO2氣體,使體系呈中性或弱堿性,K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng),反應(yīng)中生成KMnO4,MnO2和KHCO3(寫化學(xué)式).
②“電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解K2MnO4水溶液,電解槽中陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為MnO42--e-=MnO4-,陰極逸出的氣體是H2
③CO2的等電子體COS,分子 COS電子式為
(4)高錳酸鉀純度的測(cè)定:稱取1.0800g樣品,溶解后定容于100mL容量瓶中,搖勻.取濃度為0.2000mol•L-1的H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,加入稀硫酸酸化,用KMnO4溶液滴定,滴定終點(diǎn)現(xiàn)象滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不變色,該反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:5.

分析 軟錳礦氫氧化鉀按的比例在“烘炒鍋”中混配,混配前應(yīng)將軟錳礦粉碎,提高反應(yīng)速率,加熱通入預(yù)熱的空氣,在“平爐”中發(fā)生反應(yīng)2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O,生成物質(zhì)水浸沉降析出晶體得到錳酸鉀,CO2歧化法”是傳統(tǒng)工藝,即在K2MnO4溶液中通入CO2氣體,使體系呈中性或弱酸性,K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng),反應(yīng)中生成KMnO4,MnO2和KHCO3,“電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解K2MnO4水溶液,在電解槽中陽極,MnO42-失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生MnO4-
(1)流程分析可知平爐中發(fā)生的反應(yīng)是氫氧化鉀、二氧化錳和氧氣加熱反應(yīng)生成錳酸鉀和水;
(2)“平爐”中加壓能提高氧氣的壓強(qiáng),加快反應(yīng)速率,增加軟錳礦轉(zhuǎn)化率;
(3)①在K2MnO4溶液中通入CO2氣體,使體系呈中性或弱酸性,K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng),根據(jù)元素守恒以及二氧化碳過量推測(cè)反應(yīng)生成KMnO4,MnO2和KHCO3;
②“電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解K2MnO4水溶液,在電解槽中陽極,MnO42-失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生MnO4-;在陰極,水電離產(chǎn)生的H+獲得電子變?yōu)闅錃庖莩,電極反應(yīng)式是:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
③CO2的等電子體COS,等電子體結(jié)構(gòu)相似,根據(jù)二氧化碳的分子的電子式可知COS電子式;
(4)用濃度為0.2000mol•L-1的H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定高錳酸鉀的純度,發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,用KMnO4溶液滴定H2C2O4,終點(diǎn)時(shí)溶液由無色變?yōu)闇\紫紅色,根據(jù)反應(yīng)的方程式可知氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比.

解答 解:(1)流程分析可知平爐中發(fā)生的反應(yīng)是氫氧化鉀、二氧化錳和氧氣加熱反應(yīng)生成錳酸鉀和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O,
故答案為:2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O;
(2)“平爐”中加壓能提高氧氣的壓強(qiáng),加快反應(yīng)速率,增加軟錳礦轉(zhuǎn)化率.
故答案為:提高氧氣的壓強(qiáng),加快反應(yīng)速率,增加軟錳礦轉(zhuǎn)化率;
(3)①在K2MnO4溶液中通入CO2氣體,使體系呈中性或弱酸性,K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng),根據(jù)元素守恒以及二氧化碳過量推測(cè)反應(yīng)生成KMnO4,MnO2和KHCO3;
故答案為:KHCO3;
②“電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解K2MnO4水溶液,在電解槽中陽極,MnO42-失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生MnO4-.電極反應(yīng)式是:MnO42--e-=MnO4-;在陰極,水電離產(chǎn)生的H+獲得電子變?yōu)闅錃庖莩觯姌O反應(yīng)式是:2H2O+2e-=H2↑+2OH-;所以陰極逸出的氣體是H2;總反應(yīng)方程式是:2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+2H2↑+2KOH,
故答案為:MnO42--e-=MnO4-;H2;
③CO2的等電子體COS,等電子體結(jié)構(gòu)相似,根據(jù)二氧化碳的分子的電子式可知COS電子式為:
故答案為:;
(4)用濃度為0.2000mol•L-1的H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定高錳酸鉀的純度,發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,用KMnO4溶液滴定H2C2O4,測(cè)定終點(diǎn)的現(xiàn)象為滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不變色,時(shí)溶液由無色變?yōu)闇\紫紅色,根據(jù)反應(yīng)的方程式可知氧化劑高錳酸鉀與還原劑H2C2O4的物質(zhì)的量之比為2:5,
故答案為:滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;2:5.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備工藝流程的知識(shí).制備方案的過程分析和物質(zhì)性質(zhì)的理解應(yīng)用,特別是電解原理、滴定實(shí)驗(yàn)的熟練掌握和計(jì)算應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.變質(zhì)的油脂有難聞的哈喇味,這是因?yàn)榘l(fā)生了(  )
A.氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.水解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.I.通常人們把拆開1mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能.如表為一些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)
化學(xué)鍵Si-SiO=OSi-O
鍵能/kJ•mol-1abc
寫出硅高溫燃燒的熱化學(xué)方程式Si(s)+O2(g)=SiO2(s)△H=(2a+b-4c)kJ/mol.
Ⅱ.利用太陽光分解水制氫是未來解決能源危機(jī)的理想方法之一.某研究小組設(shè)計(jì)了如圖所示的循環(huán)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)光分解水制氫.反應(yīng)過程中所需的電能由太陽能光電池提供,反應(yīng)體系中I2和Fe3+等可循環(huán)使用.

(1)寫出下列反應(yīng)池中反應(yīng)的離子方程式:
電解池A2H++2I-=H2+I2
電解池B4Fe3++2H2O=4Fe2++O2+4H+
(2)若電解池A中生成3.36L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),計(jì)算電解池B中生成Fe2+的物質(zhì)的量為0.3mol
Ⅲ.在一定的溫度下,把2體積N2和6體積H2分別通入一個(gè)帶活塞的體積可變的容器中,活塞的一端與大氣相通,容器中發(fā)生如下反應(yīng):

N2(g)+3H2(g)  2NH3(g);△H<0
反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得混合氣體為7體積.
請(qǐng)據(jù)此回答下列問題:
(1)保持上述反應(yīng)溫度不變,設(shè)a、b、c分別表示加入的N2、H2和NH3的體積,如果反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時(shí)完全相同.
①a=1,c=2,則b=3.在此情況下,反應(yīng)起始時(shí)將向逆反應(yīng)方向(填“正”或“逆”)進(jìn)行.
②若需規(guī)定起始時(shí)反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,則c的取值范圍是1<c≤4.
(2)在上述裝置中,若需控制平衡后混合氣體為6.5體積,則可采取的措施是降低溫度,原因是降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氣體總分子數(shù)減少.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.298K時(shí),合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol,在該溫度下,取1mol N2和3mol H2放在密閉容器內(nèi)反應(yīng).下列說法正確的是( 。
A.在有催化劑存在的條件下,反應(yīng)放出的熱量為92.4 kJ
B.有無催化劑該反應(yīng)放出的熱量都為92.4 kJ
C.若再充入1 mol H2,到達(dá)平衡時(shí)放出的熱量應(yīng)為92.4 kJ
D.反應(yīng)放出的熱量始終小于92.4 kJ

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.一定溫度下,發(fā)生反應(yīng):FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g);△H,已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如表:
溫度/℃10001100
平衡常數(shù)0.680.50
請(qǐng)回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的△H<0
(2)T℃時(shí),將FeO(s)和CO(g)各3.0mol加入10L的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得CO轉(zhuǎn)化率為α1,c(CO2)=0.15mol•L-1,則溫度T低于(填高于、低于、等于)1000,若此時(shí)保持其它條件不變?cè)俪淙?.0mol CO(g),再達(dá)平衡時(shí)測(cè)得CO轉(zhuǎn)化率為α2,則α12(填>、<或=).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.用零價(jià)鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一.
(1)Fe還原水體中NO3-的反應(yīng)原理如圖1所示.

②作負(fù)極的物質(zhì)是鐵.
②正極的電極反應(yīng)式是NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O.
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時(shí)測(cè)定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如表:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3-的去除率接近100%<50%
24小時(shí)pH接近中性接近中性
鐵的最終物質(zhì)形態(tài)
pH=4.5時(shí),NO3-的去除率低.其原因是FeO(OH)不導(dǎo)電,阻礙電子轉(zhuǎn)移.
(3)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時(shí),補(bǔ)充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3-的去除率.對(duì)Fe2+的作用提出兩種假設(shè):
Ⅰ.Fe2+直接還原NO3-
Ⅱ.Fe2+破壞FeO(OH)氧化層.
①做對(duì)比實(shí)驗(yàn),結(jié)果如右圖2所示,可得到的結(jié)論是本實(shí)驗(yàn)條件下,F(xiàn)e2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率.
②同位素示蹤法證實(shí)Fe2+能與FeO(OH)反應(yīng)生成Fe3O4.結(jié)合該反應(yīng)的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3-去除率的原因:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,F(xiàn)e2+將不導(dǎo)電的FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe3O4,利于電子轉(zhuǎn)移.pH=4.5(其他條件相同)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.KMnO4與H2C2O4反應(yīng),生成Mn2+和CO2,酸性條件下,用0.100mol•L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mLH2C2O4溶液,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗16.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,則H2C2O4溶液的濃度為( 。
A.0.400mol•L-1B.0.300mol•L-1C.0.200mol•L-1D.0.100mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.芬必得(布洛芬緩釋膠囊)是一種高效的消炎藥物,用于緩解輕至中度疼痛,如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng).也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱.其主要成分為布洛芬,它有多種合成路線,下面是一種合成方法:

已知:鹵代烴有如下反應(yīng):R-Cl+NaCN→R-C≡N+NaCl.回答下列問題:
(1)寫出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(2)寫出下列反應(yīng)的類型(可供選擇的反應(yīng)類型:取代、加成、消去、加聚、縮聚):反應(yīng)A→B的反應(yīng)類型為:取代,反應(yīng)B→C的反應(yīng)類型為:加成,反應(yīng)C→D的反應(yīng)類型為:取代.
(3)有機(jī)物C和苯酚的關(guān)系是D (填選項(xiàng)字母).
A.互為同分異構(gòu)體  B.互為同系物C.均屬于芳香醇類  D.均屬于芳香族化合物
(4)與A具有相同的分子式,且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的有機(jī)物共有四種,寫出除A外的其余三種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(寫出兩種即可得滿分):;;
(5)寫出E→布洛芬反應(yīng)的化學(xué)方程式(要求配平,有機(jī)物要用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測(cè)定市售白醋的總酸量(g•100ml-1).
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)用酸式滴定管(填儀器名稱)量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到轉(zhuǎn)移到容量瓶 (填儀器名稱)中定容,搖勻即得待測(cè)白醋溶液.
(2)用酸式滴定管取待測(cè)白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示劑.
(3)讀取盛裝0.1000mol/L NaOH溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù).
(4)滴定.當(dāng)溶液由無色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內(nèi)不褪色時(shí),停止滴定,并記錄NaOH溶液的終讀數(shù).重復(fù)滴定3次.
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)記錄:
    滴定次數(shù)
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(mL)
1234
V(樣品)20.0020.0020.0020.00
V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95
Ⅲ.?dāng)?shù)據(jù)處理與討論:
(1)甲同學(xué)在處理數(shù)據(jù)時(shí)計(jì)算得:平均消耗的NaOH溶液的體積V=$\frac{(15.95+15.00+15.05+14.95)}{4}$mL=15.24mL.指出他的計(jì)算的不合理之處:第1次滴定誤差明顯大,屬異常值,應(yīng)舍去.
(2)乙同學(xué)仔細(xì)研究了該品牌白醋的標(biāo)簽,發(fā)現(xiàn)其中還含有苯甲酸鈉作為食品添加劑,他想用資料法驗(yàn)證醋酸與苯甲酸鈉不會(huì)發(fā)生離子交換反應(yīng),需查找在一定溫度下醋酸和苯甲酸的a(填寫序號(hào))
a.電離常數(shù)     b.溶解度
(3)在本實(shí)驗(yàn)的滴定過程中,下列操作會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是(填寫序號(hào))ab.
a.堿式滴定管在滴定時(shí)未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗
b.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
c.錐形瓶中加入待測(cè)白醋溶液后,再加少量水
d.錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng),有少量液體濺出.

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