1.(Ⅰ)用純凈的碳酸鈣與稀鹽酸反應(yīng)制取二氧化碳?xì)怏w,請(qǐng)回答:
(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示,分析判斷:EF段化學(xué)反應(yīng)速率最快.
(2)為了減緩上述反應(yīng)的速率,欲向溶液中加入下列物質(zhì),你認(rèn)為可行的是ACD
A.加入蒸餾水
B.加入濃鹽酸
C.加入氯化鈉溶液
D.降低反應(yīng)體系的溫度
(Ⅱ)以下是關(guān)于化學(xué)反應(yīng)2SO2+O2?2SO3的兩個(gè)素材:
素材1:某溫度和壓強(qiáng)下,不同時(shí)間點(diǎn)測(cè)得密閉體系中三種物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度:
時(shí)間(s)
物質(zhì)的量濃度(mol/L)
物質(zhì)
010203040506070
SO210.70.50.350.20.10.10.1
O20.50.350.250.180.10.050.050.05
SO300.30.50.650.80.90.90.9
素材2:反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率:
壓強(qiáng)
轉(zhuǎn)化率
溫度
0.1MPa0.5MPa1MPa10MPa
400℃99.299.699.799.9
500℃93.596.997.899.3
600℃73.785.890.096.4
根據(jù)以上的兩個(gè)素材回答問(wèn)題:
(1)根據(jù)素材1中計(jì)算20~30s期間,用二氧化硫表示的化學(xué)反應(yīng)平均速率為0.015mol/(L•s).
(2)根據(jù)素材2中分析得到,提高該化學(xué)反應(yīng)限度的途徑有降低溫度、增大壓強(qiáng).
(3)若不考慮化學(xué)反應(yīng)速率因素,僅根據(jù)素材2中分析,你認(rèn)為硫酸廠能夠取得最大經(jīng)濟(jì)效益需控制的反應(yīng)條件是400℃、0.1MPa.

分析 (Ⅰ)(1)根據(jù)曲線斜率判斷反應(yīng)速率,根據(jù)曲線高低判斷收集氣體的多少;
(2)增大濃度、升高溫度、增大接觸面積等均可加快反應(yīng)速率,反之,減小反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率減慢,以此來(lái)解答
(II)(1)根據(jù)20-30s內(nèi)二氧化硫的物質(zhì)的量的變化及v=$\frac{△c}{△t}$來(lái)計(jì)算;
(2)根據(jù)素材2可知,壓強(qiáng)越大、溫度越低時(shí)有利于提高該化學(xué)反應(yīng)限度;
(3)利用素材2來(lái)確定合適的溫度、壓強(qiáng).

解答 解:(Ⅰ)(1)曲線斜率大小決定反應(yīng)速率大小,斜率越大,反應(yīng)速率越快,所以是EF段,故答案為:EF;
(2)A.加入蒸餾水,鹽酸濃度減小,反應(yīng)速率減慢,故A正確;
B.加入濃鹽酸,氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,故B錯(cuò)誤;
C.加入NaCl溶液,氫離子濃度減小,反應(yīng)速率減慢,故C正確;
D.降低反應(yīng)體系的溫度,反應(yīng)速率減慢,故D正確.
故答案為:ACD;
(II)(1)由素材1可知,20-30s內(nèi)二氧化硫的物質(zhì)的量濃度的變化量為0.5mol/L-0.35mol/L=0.15mol/L,
則二氧化硫表示的化學(xué)反應(yīng)的平均速率為$\frac{0.15mol/L}{10s}$=0.015 mol•L-1•s-1,
故答案為:0.015 mol•L-1•s-1;
(2)由素材2可知,壓強(qiáng)越大、溫度越低時(shí)有利于提高該化學(xué)反應(yīng)限度,但溫度太低時(shí)反應(yīng)速率較慢,
故答案為;增大壓強(qiáng)或在一定范圍內(nèi)降低溫度;
(3)不考慮化學(xué)反應(yīng)速率因素,結(jié)合素材2可知,根據(jù)經(jīng)濟(jì)型原則,400℃,0.1MPa時(shí),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為99.2%,已經(jīng)很高了,再升高溫度、增大壓強(qiáng),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增加幅度不大;
故答案為:溫度為400℃,壓強(qiáng)為0.1MPa.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡圖象,注重對(duì)圖象的分析,明確圖象中縱橫坐標(biāo)及點(diǎn)、線、面的意義是解答本題的關(guān)鍵,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.升高溫度可使該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率降低
B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,NO的反應(yīng)速率保持恒定
C.使用高效催化劑只能提高正反應(yīng)速率,對(duì)逆反應(yīng)速率無(wú)影響
D.單位時(shí)間內(nèi)消耗CO和CO2的物質(zhì)的量相等時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡

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9.反應(yīng)H2(g)+I2(g)?2HI(g)在體積固定的密閉容器中進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是( 。
①單位時(shí)間內(nèi)斷裂n mol H-H鍵的同時(shí)形成2n mol H-I鍵
②單位時(shí)間內(nèi)生成n molI2的同時(shí)生成2n molHI
③2v(H2)=v(HI)       
④HI分子數(shù)不再改變
⑤混合氣體顏色不再改變     
⑥混合氣體壓強(qiáng)不再改變.
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16.已知化學(xué)反應(yīng)C(s)+O2(g)$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$CO2(g)、2CO(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2CO2(g)都是放熱反應(yīng),據(jù)此判斷,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
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C.12gC和32gO2所具有的總能量大于44gCO2所具有的總能量
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Mg Al稀鹽酸偏向Al
Al Cu稀鹽酸偏向Cu
Al 石墨稀鹽酸偏向石墨
Mg AlNaOH溶液偏向Mg
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根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象完成下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)①、②的Al所作的電極分別是d(填序號(hào))
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c.負(fù)極,正極               d.正極,負(fù)極
(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)③中的電極反應(yīng)式:鋁電極:2Al-6e-═2Al3+,石墨電極:6H++6e-═3H2↑.
(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和②,以及①和④中的電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向,總結(jié)在原電池中電極作正極還是負(fù)極受哪些因素影響兩個(gè)電極的相對(duì)活潑性;電解質(zhì)溶液的酸堿性
(4)解釋實(shí)驗(yàn)⑤中,電流計(jì)指針偏向鋁的原因Al鈍化作正極,銅易失電子作負(fù)極,所以電流計(jì)指針偏向鋁.

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