9.銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽(yáng)能電池的重要材料.請(qǐng)回答:
(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;已知高溫下CuO→Cu2O+O2,從銅原子價(jià)層電子結(jié)構(gòu)(3d和4s軌道上應(yīng)填充的電子數(shù))變化角度來(lái)看,能生成Cu2O的原因是CuO中銅的價(jià)層電子排布為3d 94s0,Cu2O中銅的價(jià)層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是.
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡(jiǎn)單的氫化物中,分子構(gòu)型分別為V形、正四面體,若“Si-H”中共用電子對(duì)偏向氫元素,氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,則硒與硅的電負(fù)性相對(duì)大小為Se>Si(填“>”、“<”).
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點(diǎn)為340~350℃,315℃時(shí)升華,則SeO2固體的晶體類型為分子晶體;若SeO2類似于SO2是V型分子,則Se原子外層軌道的雜化類型為sp2
(4)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價(jià)電子數(shù)少于價(jià)層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對(duì)電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3.BF3•NH3中B原子的雜化軌道類型為sp3,B與N之間形成配位鍵.
(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示;則金剛砂晶體類型為原子晶體,在SiC中,每個(gè)C原子周圍最近的C原子數(shù)目為12個(gè);若晶胞的邊長(zhǎng)為a pm,則金剛砂的密度表達(dá)式為$\frac{4×40}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3

分析 (1)Cu元素為29號(hào)元素,原子核外有29個(gè)電子,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布式;原子軌道處于全空、半滿或全滿時(shí)最穩(wěn)定;
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物分別為H2Se、SiH4,其分子結(jié)構(gòu)分別與H2O,CH4相似;若“Si-H”中鍵合電子偏向氫原子,說(shuō)明硅顯正價(jià),氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,硒顯負(fù)價(jià);
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔、沸點(diǎn)低,為分子晶體;根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論計(jì)算雜化類型;
(4)BF3•NH3中B原子含有3個(gè)σ 鍵和1個(gè)配位鍵,所以其價(jià)層電子數(shù)是4,B原子采取sp3雜化,該化合物中,B原子提供空軌道的原子、N原子提供孤電子對(duì);
(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,屬于原子晶體;以頂點(diǎn)碳原子研究,與之最近的碳原子處于面心;根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中C、Si原子數(shù)目,用阿伏伽德羅常數(shù)表示出晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$求算密度.

解答 解:(1)Cu元素為29號(hào)元素,原子核外有29個(gè)電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,
CuO中銅的價(jià)層電子排布為3d94s0,Cu2O中銅的價(jià)層電子排布為3d10,3d10為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以在高溫時(shí),能生成Cu2O,即穩(wěn)定性是CuO<Cu2O,高溫時(shí)可以生成Cu2O,
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s1;CuO中銅的價(jià)層電子排布為3d 94s0,Cu2O中銅的價(jià)層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是;
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物分別為H2Se,SiH4,其分子結(jié)構(gòu)分別V形,正四面體;若“Si-H”中鍵合電子偏向氫原子,說(shuō)明硅顯正價(jià),氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,硒顯負(fù)價(jià),所以硒與硅的電負(fù)性相對(duì)大小為Se>Si,
故答案為:V形、正四面體;>;
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔、沸點(diǎn)低,為分子晶體,二氧化硒分子中價(jià)層電子對(duì)=2+$\frac{1}{2}$(6-2×2)=3,Se原子的雜化類型為sp2,
故答案為:分子晶體;sp2;
(4)BF3•NH3中B原子含有3個(gè)σ 鍵和1個(gè)配位鍵,所以其價(jià)層電子數(shù)是4,B原子采取sp3雜化,該化合物中,B原子提供空軌道的原子、N原子提供孤電子對(duì),所以B、N原子之間形成配位鍵,
故答案為:sp3;配位;
(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,屬于原子晶體,以頂點(diǎn)碳原子研究,與之最近的碳原子處于面心,所以每個(gè)C原子周圍最近的C原子數(shù)目為$\frac{3×8}{2}$=12,
該晶胞中C原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,Si原子個(gè)數(shù)為4,晶胞質(zhì)量為4×$\frac{28+12}{{N}_{A}}$g,晶胞邊長(zhǎng)=a×10-10cm,體積V=(a×10-10cm)3,其密度=4×$\frac{28+12}{{N}_{A}}$g÷(a×10-10cm)3=$\frac{4×40}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3,
故答案為:原子;12;$\frac{4×40}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10})^{3}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電負(fù)性、空間構(gòu)型與雜化方式判斷、晶體類型與性質(zhì)、晶胞計(jì)算等,掌握均攤法進(jìn)行晶胞的有關(guān)計(jì)算,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.黃酒在存放過(guò)程中,有部分乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸,導(dǎo)致黃酒變酸.該過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)為( 。
A.取代反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.酯化反應(yīng)

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20.分子式為C4H8屬于鏈狀烴的一溴代物的數(shù)目有(  )
A.7B.8C.9D.10

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

17.已知X、Y、Z、R、Q為周期表中原子序數(shù)依次增大的前36號(hào)元素.相關(guān)信息如下:
X元素是宇宙中最豐富的元素
Y元素基態(tài)原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1
Z元素被譽(yù)為“太空金屬”,也有“生物金屬”之稱,其基態(tài)原子次外層有2個(gè)未成對(duì)電子
R元素在元素周期表的第十一列
Q元素在周期表里與R元素在同一個(gè)分區(qū)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)YX3中心原子的雜化軌道類型是sp3,離子化合物YX5的電子式是
(2)CO與Y2屬于等電子體,1 個(gè)CO分子中含有的π鍵數(shù)目是2個(gè).
(3)工業(yè)上利用ZO2和碳酸鋇在熔融狀態(tài)下制取化合物A(A可看做一種含氧酸鹽).A晶體的晶胞為正方體(如圖1).
①制備A的化學(xué)反應(yīng)方程式是TiO2+BaCO3═BaTiO3+CO2↑;
②在A晶體中,Z的配位數(shù)為6;
③在A晶體中,若將Z元素置于立方體的體心,Ba元素置于立方體的頂點(diǎn),則O元素處于立方體的面心.
(4)R2+離子的外圍電子層電子排布式為3d9.R2O的熔點(diǎn)比R2S的高(填“高”或“低”).
(5)Q元素和硫(S)元素能夠形成化合物B.B晶體的晶胞為正方體(如圖2),若晶胞棱長(zhǎng)為540.0pm,則晶胞密度為$\frac{4×\frac{(65+32)g/mol}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}}{(540×1{0}^{-10}cm)^{3}}$=4.1g•cm-3(列式并計(jì)算).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

4.已知A為生活中的常見(jiàn)金屬,C為磁性黑色晶體,A、B、C、D之間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
(1)寫出以下物質(zhì)的化學(xué)式AFe、CFe3O4、DFeCl3
(2)C+鹽酸→B+D的離子方程式為Fe3O4+8H+═4H2O+2Fe3++Fe2+,D的溶液可作為印刷電路板“腐蝕液”,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2FeCl3+Cu═2FeCl2+CuCl2
(3)實(shí)驗(yàn)室保存B的溶液時(shí)常加入少量A,原因是2Fe3++Fe═3Fe2+(用離子方程式表示)
(4)向B溶液中滴加NaOH溶液,產(chǎn)生的現(xiàn)象是產(chǎn)生白色沉淀,迅速變成灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色,過(guò)程中所發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式是4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.氯化鐵是實(shí)驗(yàn)室中的重要試劑.某同學(xué)用m g含有鐵銹(Fe2O3)的廢鐵屑來(lái)制取FeCl3•6H2O晶體,同時(shí)測(cè)定廢鐵屑中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),為此設(shè)計(jì)了如圖裝置(夾持裝置略,氣密性已檢驗(yàn)):
操作步驟如下:
Ⅰ.打開(kāi)彈簧夾K1、關(guān)閉彈簧夾K2,并打開(kāi)活塞a,緩慢滴加鹽酸.
Ⅱ.當(dāng)…時(shí),關(guān)閉彈簧夾K1、打開(kāi)彈簧夾K2,當(dāng)A中溶液完全進(jìn)入燒杯后關(guān)閉活塞a.
Ⅲ.將燒杯中溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾后得到FeCl3•6H2O晶體.
請(qǐng)回答:
(1)A中發(fā)生的置換反應(yīng)的化學(xué)方程式是Fe+2HCl=FeCl2+H2↑.
(2)操作Ⅱ中“…”的內(nèi)容是當(dāng)A中固體完全消失,燒杯中的現(xiàn)象是無(wú)色溶液逐漸變黃,有氣泡產(chǎn)生,相應(yīng)的離子方程式和化學(xué)方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,、2H2O2 $\frac{\underline{\;氯化鐵\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
(3)操作Ⅲ不采用直接加熱制FeCl3•6H2O晶體的原因是Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,加熱會(huì)促進(jìn)FeCl3水解,產(chǎn)生Fe(OH)3(用簡(jiǎn)要文字并結(jié)合離子方程式解釋).
(4)測(cè)得B中所得的氣體是VmL(標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)),由此計(jì)算出該廢鐵屑中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是QUOTE,該數(shù)值比實(shí)際數(shù)值偏低,若實(shí)驗(yàn)過(guò)程操作無(wú)誤,偏低的原因是Fe3+和Fe發(fā)生反應(yīng)消耗部分Fe,使與鹽酸反應(yīng)的Fe相應(yīng)減少.
(5)為了準(zhǔn)確測(cè)定鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可以另取mg廢鐵屑和某種常見(jiàn)的還原性氣體在加熱時(shí)充分反應(yīng)到恒重,測(cè)得實(shí)驗(yàn)后剩余固體質(zhì)量是wg由此求出鐵的準(zhǔn)確質(zhì)量分?jǐn)?shù)是$\frac{10w-7m}{3m}$×100%(用含m和w的式子表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.【化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
(1)原高碘酸鹽(IO65-)、過(guò)二硫酸鹽(S2O82-)、二氧化鉛(PbO2)是三種具有強(qiáng)氧化性的物質(zhì),均能在一定條件下將Mn2+氧化為高錳酸鹽.回答下列問(wèn)題:
①基態(tài)錳原子能量最高能級(jí)電子排布圖為
②過(guò)二硫酸根離子中兩個(gè)硫原子間存在過(guò)氧鍵,寫出過(guò)硫酸根離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
③碳酸鹽在一定溫度下會(huì)發(fā)生分解,實(shí)驗(yàn)證明碳酸鹽的陽(yáng)離子不同,分解溫度不同,如表所示:
碳酸鹽MgCO3CaCO3BaCO3SrCO3
熱分解溫度/℃40290011721360
陽(yáng)離子半徑/pm6699112135
試解釋為什么隨著陽(yáng)離子半徑的增大,碳酸鹽的分解溫度逐步升高?
(2)利用銅萃取劑M,通過(guò)如下反應(yīng)實(shí)現(xiàn)銅離子的富集:

①X難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑,其晶體類型為分子晶體.
②X中以sp2雜化、sp3雜化的原子的第一電離能由大到小順序?yàn)镹>O>C.
③上述反應(yīng)中斷裂和生成的化學(xué)鍵有be(填序號(hào)).
a.離子鍵    b.配位鍵    c.金屬鍵    d.范德華力    e.共價(jià)鍵    f.氫鍵
④M與W(分子結(jié)構(gòu)如圖)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃取.M水溶性小的主要原因是M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減小.

(3)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如圖.化合物乙中手性碳原子有1個(gè),化合物乙的沸點(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間形成氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C.

(4)常壓下,水冷卻至0℃以下,即可結(jié)晶成六方晶系的冰.日常生活中見(jiàn)到的冰、霜和雪等都是屬于這種結(jié)構(gòu),其晶胞如圖所示(只顯示氧原子,略去氫原子),晶胞參數(shù)側(cè)棱c=737pm,菱形底邊a=452pm,底面菱形的銳角是60°.則:冰的密度=ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{4M}{{N}_{A}}}{{a}^{2}•sin60°}$=$\frac{\frac{18×4}{6.02×1{0}^{23}}}{45{2}^{2}×737×0.866×(1{0}^{-10})^{3}}$=0.917 g/cm3(代值列計(jì)算式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.硅酸凝膠經(jīng)干燥脫水形成硅酸干膠,稱為“硅膠”.它具有優(yōu)良的吸附性,常用作干燥劑,也可作催化劑的載體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

19.已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次增大,其中A原子所處的周期數(shù)、族序數(shù)都與其原子序數(shù)相等;B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍;D原子L電子層上有2對(duì)成對(duì)電子;E+原子核外有3層電子且各層均處于全滿狀態(tài).
(1)E元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3d104s1
(2)B、C、D三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序?yàn)镃<O<N(填元素符號(hào)),電負(fù)性數(shù)值由大到小的順序?yàn)镺>N>C(填元素符號(hào)).
(3)B元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中心原子采取的軌道雜化方式為sp2,C元素的氣態(tài)氫化物的VSEPR模型為四面體.B2A4是重要的基本石油化工原料,1mol B2A4分子中含5mol σ鍵.寫出與BD2為等電子體關(guān)系的分子、陽(yáng)離子、陰離子各一個(gè)CS2、NO2+、SCN-或N3-
(4)E單質(zhì)晶胞的形成方式為圖1中的哪一種:ABC(填A(yù)BA或ABC),其空間利用率為74%.

(5)E的硫酸鹽結(jié)構(gòu)如圖2,此化合物是五水硫酸銅(寫名稱),在圖中畫出以E為中心原子的配位鍵.

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