1.某課外活動小組利用如下左圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗并制取乙醛(試管丙中用水吸收產(chǎn)物,已知乙醛沸點20.8℃,乙醇沸點78.3℃),圖中鐵架臺等裝置已略去.實驗時,先加熱玻璃管中的銅絲,約lmin后鼓入空氣.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />
(1)檢驗乙醛的試劑是AC.
A.銀氨溶液B.碳酸氫鈉溶液C.新制氫氧化銅懸濁液D.氧化銅
 (2)乙醇發(fā)生催化氧化的化學反應方程式為2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O;  
(3)實驗時,常常將甲裝置浸在70℃~80℃的水浴中,目的是使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻,由于裝置設計上的缺陷,實驗進行時可能會發(fā)生倒吸.
(4)反應發(fā)生后,移去酒精燈,利用反應自身放出的熱量可維持反應繼續(xù)進行.進一步研究表明,鼓氣速度與反應體系的溫度關系曲線如上右圖所示.試解釋鼓氣速度過快,反應體系溫度反而下降的原因:過量的氣體將體系中的熱量帶走.
(5)可以用蒸餾的方法來分離乙醇和乙醛.
(6)該課外活動小組偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液,溴水褪色.為解釋上述現(xiàn)象,小組同學提出兩種猜想:①溴水將乙醛氧化為乙酸;②溴水與乙醛發(fā)生加成反應.小組同學試圖用pH試紙檢測褪色后溶液的酸堿性來證明是否發(fā)生氧化反應(猜想①)你認為合理嗎?寫出理由合理,若酸性明顯增強,則猜想①正確;若酸性明顯減弱,則猜想②正確.

分析 由乙醇的催化氧化實驗裝置可知,氣球中氣體將乙醇趕入試管中,且氧氣、乙醇在Cu作催化劑條件下發(fā)生反應生成乙醛.
(1)乙醛中含-CHO,可發(fā)生銀鏡反應、與新制氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀;
(2)乙醇中含-OH,能發(fā)生催化氧化生成乙醛;
(3)水浴加熱可以讓乙醇在一定的溫度下成為蒸氣,從而加快反應的速率;丙中液體可倒吸進入試管中;
(4)根據(jù)鼓氣的速度和反應體系溫度之間的關系來回答;
(5)乙醇和乙醛為互溶的液體,可根據(jù)它們的沸點不同進行分離;
(6)若是乙醛被氧化,則有乙酸和溴化氫生成,溶液呈強酸性;若是發(fā)生加成反應,則生成飽和含溴有機物,溶液酸性減弱,故可利用酸堿指示劑來確定合理.

解答 解:(1)乙醛中含-CHO,可發(fā)生銀鏡反應、與新制氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀,而B、D中物質與乙醛不反應,則檢驗試劑為AC,
故答案為:AC;
(2)乙醇可以被催化氧化生成醛和水,反應的方程式為2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O,
故答案為:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O;
(3)將甲裝置浸在70℃~80℃的水浴中,使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻,導氣管直接插入丙溶液內,生成的乙醛和過量的乙醇易溶于水,則設計上的缺陷導致丙裝置產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象,
故答案為:使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻;發(fā)生倒吸;
(4)反應放出的熱的多少和乙醇以及氧氣的量有關,鼓氣多反應放熱多,所以開始階段溫度升高,但是過量的氣體會將體系中的熱量帶走,所以后階段溫度降低,
故答案為:過量的氣體將體系中的熱量帶走;
(5)乙醇和乙醛都為有機物,兩者為互溶的液體,可根據(jù)沸點不同用蒸餾的方法進行分離,
故答案為:蒸餾;
(6)溴水呈酸性,乙醛具有還原性,乙醛被溴水氧化生成乙酸和HBr,溶液酸性增強,乙醛分子中含有不飽和鍵,溴水可能與乙醛發(fā)生加成反應,沒有HBr生成,消耗溴酸性減弱,所以檢驗褪色后溶液的酸堿性變化,確定其發(fā)生哪類反應,
故答案為:合理,若酸性明顯增強,則猜想①正確;若酸性明顯減弱,則猜想②正確.

點評 本題考查性質實驗方案的設計,為高頻考點,把握乙醇的性質及實驗裝置的作用、反應原理為解答的關鍵,注意(6)中實驗設計與產(chǎn)物性質有關,側重分析與實驗能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
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11.某液態(tài)鹵代烴RX(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是a g/cm3.該RX在稀堿溶液中可以發(fā)生水解反應生成有機物ROH(ROH能與水互溶)和HX.為了測定RX的相對分子質量,進行了如下實驗操作:
①準確量取該鹵代烴b mL,放入錐形瓶中.
②在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液,塞上帶有長玻璃管的塞子,加熱,發(fā)生反應.
③反應完成后,冷卻溶液,加稀HNO3溶液酸化,滴加過量AgNO3溶液,得到白色沉淀.
④過濾、洗滌、干燥后稱重,得到c g固體.
回答下列問題:
(1)步驟④中,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的Ag+、Na+、NO3-等離子.
(2)該鹵代烴中所含鹵素的名稱是氯,判斷的依據(jù)是滴加過量AgNO3溶液,得白色沉淀.
(3)該鹵代烴的相對分子質量是$\frac{143.5ab}{c}$(列出算式).
(4)如果在步驟②中,加HNO3的量不足,沒有將溶液酸化,則步驟④中測得的固體質量cA(填寫下列選項代碼).
A.偏大B.偏小C.不變D.無影響.

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12.下列敘述中能肯定A金屬比B金屬活潑性強的是( 。
A.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少
B.A原子電子層數(shù)比B原子電子層數(shù)多
C.1mol A從酸中置換 H+生成的H2比 1mol B從酸中置換H+生成的H2
D.A金屬可以把B金屬從其鹽溶液中置換出來

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9.已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,當反應器中按n(N2):n(H2)=1:3投料后,分別在200℃、400℃、600℃下達到平衡時,混合物中NH3的物質的量分數(shù)隨壓強的變化曲線如圖.
(1)曲線a對應的溫度是200℃.
(2)關于工業(yè)合成氨的反應,下列敘述正確的是ACE.
A.及時分離出NH3可以提高H2的平衡轉化率
B.P點原料氣的平衡轉化率接近100%,是當前工業(yè)生產(chǎn)工藝中采用的溫度、壓強條件
C.圖中M、N、Q點平衡常數(shù)K的大小關系是K(M)=K(Q)>K(N)
D.M點比N點的反應速率快
E.如果N點時c(NH3)=0.2mol•L-1,N點的化學平衡常數(shù)K≈0.93.

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16.聚鐵[化學式可表示為Fe2(OH)n(SO43-n/2],具有吸附、脫色、除臭作用,是無機高分子混凝劑凈水材料.實驗室利用黃銅礦廢渣(主要成分為FeCuS2和SiO2)制取聚鐵的化工流程如下:

回答下列問題:
(1)寫出焙燒黃銅礦廢渣時發(fā)生的主要反應的化學方程式4FeCuS2+13O2$\frac{\underline{\;焙燒\;}}{\;}$8SO2+2Fe2O3+4CuO.
(2)濾渣A的主要成分為SiO2(填化學式).
(3)本工藝流程中在硫酸鐵、硫酸銅混合溶液中加入過量的Fe(填X的化學式),過濾得到硫酸亞鐵溶液和濾渣B,要使濾渣B中兩種成分分離開來,最簡單的方法是磁鐵吸附.
(4)將硫酸亞鐵溶液、硫酸混合攪拌,當溫度升高到30~45℃時,通過加料管緩慢加入H2O2可制得聚鐵,此步驟的溫度不能過高,其原因是溫度過高,雙氧水會分解,工業(yè)上此過程應在B中進行(填字母)
A.沸騰爐     B.反應釜   C.回轉窯      D蒸餾塔
(5)流程中可循環(huán)利用的物質有Fe、H2SO4
(6)當生成1mol聚鐵時,理論上消耗30%H2O2(密度為1.11g/cm3)102.1mL.

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6.有一未知的無色溶液,只可能含有以下離子中的若干種(忽略由水電離產(chǎn)生的H+、OH-):H+、NH4+、K+、Fe3+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NO3-、CO32-)、SO42-,現(xiàn)取二份100mL溶液進行如下實驗:
①第一份逐滴滴加NaOH溶液,測得沉淀與NaOH溶液的體積關系如圖.
②第二份加足量BaCl2溶液后,有白色沉淀產(chǎn)生,經(jīng)洗滌、干燥后,沉淀質量為9.32g.
根據(jù)上述實驗,以下推測不正確的是( 。
A.原溶液一定不存在H+、Cu2+、CO32-、Fe3+
B.不能確定原溶液是否含有K+、NO3-
C.原溶液確定含Mg2+、Al3+、NH4+,且n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2
D.實驗所加的NaOH的濃度為2mol•L-1

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13.下列關于SO2的敘述,正確的是(  )
A.SO2具有漂白性,因而可以使石蕊試液褪色
B.大氣中SO2的主要來源是汽車排出的尾氣
C.SO2是硫酸的酸酐
D.SO2既可以是含硫物質的氧化產(chǎn)物,又可以是含硫物質的還原產(chǎn)物

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10.向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關系如圖所示.則下列離子組在對應的溶液中一定能大量共存的是( 。
A.a點對應的溶液中:Na+、OH-、SO42-、NO3-
B.b點對應的溶液中:H+、Al3+、NO3-、Cl-
C.c點對應的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-
D.d點對應的溶液中:Cl-、NO3-、Fe2+、Na+

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11.某同學在實驗室進行鐵鹽與亞鐵鹽相互轉化的實驗:
實驗Ⅰ:將Fe3+轉化為Fe2+(圖1)

(1)Fe3+與Cu粉發(fā)生反應的離子方程式為2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
(2)探究白色沉淀產(chǎn)生的原因,請?zhí)顚憣嶒灧桨福?br />查閱資料:
ⅰ.SCN-的化學性質與I-相似,ⅱ.2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
實驗方案現(xiàn)象結論
步驟1:取4mL0.1mol/L CuSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/L KSCN溶液產(chǎn)生白色沉淀CuSO4與KSCN反應產(chǎn)生了白色沉淀
:步驟2:取取4mL 0.1mol/L FeSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/L KSCN溶液無明顯現(xiàn)象
Cu2+與SCN-反應的離子方程式為2Cu2++4SCN-=2CuSCN↓+(SCN)2
實驗Ⅱ:將Fe2+轉化為Fe3+
實驗方案現(xiàn)象
向3mL 0.1mol/L FeSO4溶液中加入1mL 8mol/L稀硝酸溶液變?yōu)樽厣,放置一段時間后,棕色消失,溶液變?yōu)辄S色
探究上述現(xiàn)象出現(xiàn)的原因:
查閱資料:Fe2++NO?Fe(NO)2+(棕色)
(3)用離子方程式解釋NO 產(chǎn)生的原因3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O.
(4)從化學反應速率與限度的角度對體系中存在的反應進行分析:
反應Ⅰ:Fe2+與HNO3反應;    反應Ⅱ:Fe2+與NO反應
①依據(jù)實驗現(xiàn)象,甲認為反應Ⅰ的速率比反應Ⅱ慢(填“快”或“慢”).
②乙認為反應Ⅰ是一個不可逆反應,并通過實驗證明其猜測正確,乙設計的實驗方案是取反應后的黃色溶液于試管中,向其中加入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,溶液無明顯變化,說明反應I是不可逆反應.
③請用化學平衡移動原理解釋溶液由棕色變?yōu)辄S色的原因Fe2+被硝酸氧化為Fe3+,導致溶液中Fe2+濃度降低,導致平衡Fe2++NO?Fe(NO)2+逆向移動,最終Fe(NO)2+完全轉化為Fe3+,溶液由棕色變?yōu)辄S色.
(5)丙認為若生成的NO與Fe2+不接觸,溶液就不會出現(xiàn)棕色,請設計實驗方案,并畫出實驗裝置圖2,實現(xiàn)
Fe2+$\stackrel{稀HNO_{3}}{→}$Fe3+的轉化,同時避免出現(xiàn)此異,F(xiàn)象.

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