【題目】能源與材料、信息一起被稱為現(xiàn)代社會發(fā)展的三大支柱。面對能源枯竭的危機,提高能源利用率和開辟新能源是解決這一問題的兩個主要方向。
(1)化學反應速率和限度與生產(chǎn)、生活密切相關,這是化學學科關注的方面之一。某同學為了探究鋅與鹽酸反應過程中的速率變化,在 400mL 稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水法收集反應放出的氫氣,實驗記錄如下(累計值):
時間/min | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
氫氣體積/mL(標況) | 100 | 240 | 464 | 576 | 620 |
①哪一段時間內(nèi)反應速率最大:____min(填“0~1”或“1~2”或“2~3”或“3~4” 或“4~5”)。
②另一學生為控制反應速率防止反應過快難以測量氫氣體積。他事先在鹽酸中加入等體積的下列溶液以減慢反應速率但不影響生成氫氣的量。你認為可行的是____(填字母序號)。
A.KCl 溶液 B.濃鹽酸 C.蒸餾水 D.CuSO4 溶液
(2)如圖為原電池裝置示意圖:
①若 A 為鋁,B 為鎂,電解質(zhì)為稀硫酸溶液,則負極材料是_______(填“鋁片”或“鎂片”)。
②若A為Cu,B 為石墨,電解質(zhì)為 FeCl3 溶液,工作時的總反應為 2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2。寫出銅電極的電極反應式:____;若該電池反應消耗了 0.1mol FeCl3, 則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為 _____。
【答案】2~3 AC 鎂片 Cu-2e-=Cu2+ 0.1NA
【解析】
(1)①反應速率越快,相同時間內(nèi)收集的氫氣越多;
②要降低反應速率,可以采用降低氫離子濃度的方法實現(xiàn);
(2)①將鋁片和鎂片用導線相連,電解質(zhì)為稀硫酸溶液,鎂比鋁活潑,鎂作負極;
②若A為銅片,B為石墨,電解質(zhì)為FeCl3溶液,Cu失電子作負極、石墨作正極,負極上銅失電子生成銅離子、使金屬Cu的質(zhì)量減小,正極上鐵離子得電子生成亞鐵離子,結合電極反應式分析轉(zhuǎn)移電子數(shù)目。
(1)①相同條件下,反應速率越大,相同時間內(nèi)收集的氣體越多,0~1 min收集氣體100 mL、1~2 min收集氣體140 mL、2~3 min收集氣體224 mL、3~4 min收集氣體112 mL、4~5 min收集氣體44 mL,由此可見在2~3 min收集氣體體積最多,故2~3 min時間內(nèi)反應速率最大;
②A.加入KCl溶液,使溶液中c(H+)降低,反應速率降低,且氫離子總物質(zhì)的量不變,生成氫氣總量不變,A符合題意;
B.加入濃鹽酸溶液,使溶液中c(H+)增大,化學反應速率增大,且氫離子總物質(zhì)的量增加,使生成氫氣總量增大,B不符合題意;
C.加入蒸餾水,使溶液中c(H+)減小,反應速率降低,且氫離子總物質(zhì)的量不變,生成氫氣總量不變,C符合題意;
D.加入CuSO4溶液,Zn和銅離子發(fā)生置換反應生成Cu,Zn與置換產(chǎn)生的Cu及稀鹽酸構成了原電池而加快反應速率,D不符合題意;
故合理選項是AC;
(2)①若 A 為鋁,B 為鎂,電解質(zhì)為稀硫酸溶液,因鎂比鋁活潑,則負極材料是鎂片;
②若A為Cu,B 為石墨,電解質(zhì)為 FeCl3 溶液,工作時的總反應為 2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2,根據(jù)方程式可知,Cu為負極,Cu失電子生成銅離子,銅電極的電極反應式為Cu-2e-=Cu2+;在正極上,溶液中的Fe3+得電子生成Fe2+,則正極B的電極反應式為Fe3++e-=Fe2+,根據(jù)正極的電極反應式可知,當該電池反應消耗了 0.1mol FeCl3時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol,數(shù)目為0.1NA。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某科研小組利用甲醇燃料電池進行如下電解實驗,其中甲池的總反應式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列說法不正確的是
A. 甲池中通入CH3OH的電極反應:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
B. 甲池中消耗560mLO2(標準狀況下),理上乙池Ag電極增重3.2g
C. 反應一段時間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體,能使CuSO4溶液恢復到原濃度
D. 丙池右側Pt電極的電極反應式:Mg2++2H2O+2e-=Mg(OH)2↓+H2↑
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】B.[實驗化學]
丙炔酸甲酯()是一種重要的有機化工原料,沸點為103~105 ℃。實驗室制備少量丙炔酸甲酯的反應為
實驗步驟如下:
步驟1:在反應瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時間。
步驟2:蒸出過量的甲醇(裝置見下圖)。
步驟3:反應液冷卻后,依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出有機相。
步驟4:有機相經(jīng)無水Na2SO4干燥、過濾、蒸餾,得丙炔酸甲酯。
(1)步驟1中,加入過量甲醇的目的是________。
(2)步驟2中,上圖所示的裝置中儀器A的名稱是______;蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的目的是______。
(3)步驟3中,用5%Na2CO3溶液洗滌,主要除去的物質(zhì)是____;分離出有機相的操作名稱為____。
(4)步驟4中,蒸餾時不能用水浴加熱的原因是________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】砷化鎵(GaAs)燈泡壽命是普通燈泡的100倍,而耗能即為10%,推廣砷化鎵(GaAs)、 氮化鎵(GaN)等發(fā)光二極管(LED)照明,是節(jié)能減排的有效舉措。請回答下列問題:
(1)基態(tài)N原子核外電子排布圖為 _____________________ ;Ga與Al同主族,且位于Al的下一周期,則基態(tài)Ga原子的價電子排布式為 ________________。
(2)Ga的電負性比As______(填“大”或“小”);Ga逐級失去電子的電離能 (單位:kJ·mol-1)的數(shù)值依次為577、1985、2962、6192,由此可推知Ga的主要化合價為__和+3。
(3)比較下列Ga的鹵化物的熔點和沸點, GaCl3、GaBr3、GaI3的熔、沸點依次升高, 分析其變化的原因是:_____________________________________________________。
鎵的鹵化物 | GaCl3 | GaBr3 | GaI3 |
熔點/℃ | 77.75 | 122.3 | 211.5 |
沸點/℃ | 201.2 | 279 | 346 |
GaF3的熔點超過1000℃,可能的原因是____________________________。
(4)GaAs是將(CH3)3Ga和AsH3用金屬有機物化學氣相淀積方法制備得到,該反應在700℃下進行
①則該反應的化學方程式為:____________________________________________。
②反應物AsH3分子的幾何構型為________________,(CH3)3Ga中鎵原子雜化方式為____________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】元素的基態(tài)原子的核外電子有3種能量狀態(tài)、5種空間狀態(tài),X是其中第一電離能最小的元素;元素Y的M層電子運動狀態(tài)與X的價電子運動狀態(tài)相同;元素Z位于第四周期,其基態(tài)原子的2價陽離子M層軌道全部排滿電子。
(1)X基態(tài)原子的電子排布式為___________。
(2)X的氫化物(H2X)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因是___________。
(3)在Y的氫化物(H2Y分子中,Y原子軌道的雜化類型是___________。
(4)Y與X可形成YX32-。
①YX32-的立體構型為___________(用文字描述)。
②寫出一種與YX32-互為等電子體的分子的化學式___________。
(5)Z的氯化物與氨水反應可形成配合物[Z(NH3)4(H2O)2]Cl2,該配合物加熱時,首先失去配離子中的配體是___________(寫化學式)。
(6)Y與Z所形成化合物晶體的晶胞如圖所示,該化合物的化學式為___________。其晶胞邊長為540.0pm,密度為___________g·cm-3(列式并計算),a位置Y與b位置Z之間的距離為___________pm(列式表示)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。完全燃燒 0.1mol 某烴后,測得生成的二氧化碳為 11.2 L(標準狀況),生成的水為 10.8g。請完成下面的填空:
(1)該烴的分子式為_________。
(2)寫出它可能存在的全部物質(zhì)的的結構簡式 :_________ 。
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【題目】A(C6H6O)是一種重要的化工原料,廣泛用于制造樹脂、醫(yī)藥等。
Ⅰ.以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。
(1)A的名稱是____;B的結構簡式是____。
(2)C()中①~③羥基氫原子的活性由強到弱的順序是____。
(3)D的結構簡式是____。
(4)寫出F與過量NaOH溶液反應的化學方程式:___________。
(5)若E分子中含有3個六元環(huán),則E的結構簡式是________。
Ⅱ.以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。
(6)G→H的反應類型是__________。
(7)一定條件下,K與G反應生成、H和水,化學方程式是__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體。下列說法不正確的是( )
A. NH3分子中氮原子的雜化方式為sp3雜化
B. [Cu(NH3)4]2+中,NH3分子是配體
C. 相同壓強下,NH3的沸點比PH3的沸點低
D. NH4+與PH4+、CH4、BH4-互為等電子體
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】H2S和SO2會對環(huán)境和人體健康帶來極大的危害,工業(yè)上采取多種方法減少這些有害氣體的排放,回答下列各方法中的問題。
Ⅰ.H2S的除去
方法1:生物脫H2S的原理為:
H2S+Fe2(SO4)3S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(SO4)3+2H2O
(1)硫桿菌存在時,F(xiàn)eSO4被氧化的速率是無菌時的5×105倍,該菌的作用是______________。
(2)由圖3和圖4判斷使用硫桿菌的最佳條件為______________。若反應溫度過高,反應速率下降,其原因是______________。
方法2:在一定條件下,用H2O2氧化H2S
(3)隨著參加反應的n(H2O2)/n(H2S)變化,氧化產(chǎn)物不同。當n(H2O2)/n(H2S)=4時,氧化產(chǎn)物的分子式為__________。
Ⅱ.SO2的除去
方法1(雙堿法):用NaOH吸收SO2,并用CaO使NaOH再生
NaOH溶液Na2SO3
(4)寫出過程①的離子方程式:____________________________;CaO在水中存在如下轉(zhuǎn)化:
CaO(s)+H2O (l) Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH(aq)
從平衡移動的角度,簡述過程②NaOH再生的原理____________________________________。
方法2:用氨水除去SO2
(5)已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×105,H2SO3的Ka1=1.3×102,Ka2=6.2×108。若氨水的濃度為2.0 mol·L-1,溶液中的c(OH)=_________________mol·L1。將SO2通入該氨水中,當c(OH)降至1.0×107 mol·L1時,溶液中的c()/c()=___________________。
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