15.NO能引起光化學(xué)煙霧,破壞臭氧層.處理NO有多種方法,根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式如下:
2NO(g)+2CO(g) $\stackrel{催化劑}{?}$ 2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol
為了測(cè)定某催化劑作用下的反應(yīng)速率,在一定溫度下,向某恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的NO和CO發(fā)生上述反應(yīng).用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間NO濃度如表:
時(shí)間(s)01234
c(NO)/mol•L-11.00×10-34.00×10-41.70×10-41.00×10-41.00×10-4
(1)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(N2)=2.08×10-4mol/(L•s)(保留3位有效數(shù)字,下同);計(jì)算此溫度下該反應(yīng)的K=3.65×106
(2)達(dá)到平衡時(shí),下列措施能提高NO轉(zhuǎn)化率的是BD.(填字母序號(hào))
A.選用更有效的催化劑B.降低反應(yīng)體系的溫度
C.充入氬氣使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大D.充入CO使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大
(3)已知N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol;則CO的燃燒熱為284kJ/mol.
Ⅱ.臭氧也可用于處理NO.
(4)O3氧化NO結(jié)合水洗可產(chǎn)生HNO3和O2,每生成1mol的HNO3轉(zhuǎn)移3mol電子.
(5)O3可由電解稀硫酸制得,原理如圖.圖中陰極為B(填“A”或“B”),陽(yáng)極(惰性電極)的電極反應(yīng)式為3H2O-6e-=O3+6H+

分析 Ⅰ.(1)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)算出前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(NO)=(1.00×10-3-1.70×10-4 )÷2=4.15×10-4mol/(L•s),根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,υ(N2)=1/2υ(NO)=2.08×10-4 mol/(L•s);由表格數(shù)據(jù)看出第3s后c(NO)不變則達(dá)平衡,此時(shí)c(CO)=1.00×10-4mol•L-1,c(CO2)=1.00×10-3mol•L-1 -1.00×10-4mol•L-1=9.00×10-4mol•L-1,c(N2)=1/2c(CO2)=4.50×10-4mol•L-1,根據(jù)K=c(CO22×c(N2)/(c(NO)2×c(CO)2)=3.65×106
(2)達(dá)到平衡時(shí),要提高NO轉(zhuǎn)化率,即改變條件要使平衡正向移動(dòng),
A.選用更有效的催化劑,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.降低反應(yīng)體系的溫度,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),正向移動(dòng),故B正確;
C.充入氬氣使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.充入CO使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,相當(dāng)于增大CO濃度,平衡正向移動(dòng),NO轉(zhuǎn)化率提高,故D正確.
(3)由已知方程①2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol及②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol.根據(jù)蓋斯定律①÷2+②÷2得CO的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=(-748kJ/mol)÷2+(+180kJ/mol)÷2=-284 kJ/mol;
Ⅱ.(4)O3氧化NO結(jié)合水洗可產(chǎn)生HNO3和O2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)=化合價(jià)升高數(shù),NO轉(zhuǎn)化為HNO3 ,化合價(jià)升高3,每生成1mol的HNO3轉(zhuǎn)移3mol電子
(5)根據(jù)已知圖,A極出來(lái)的是O3,B極出來(lái)的是H2,說(shuō)明A極發(fā)生的氧化反應(yīng)為陽(yáng)極,B極發(fā)生還原反應(yīng)為陰極,陽(yáng)極(惰性電極)的電極反應(yīng)式為3H2O-6e-=O3+6H+

解答 解Ⅰ.(1)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)算出前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(NO)=(1.00×10-3-1.70×10-4 )÷2=4.15×10-4mol/(L•s),根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,υ(N2)=1/2υ(NO)=2.08×10-4 mol/(L•s);由表格數(shù)據(jù)看出第3s后c(NO)不變則達(dá)平衡,此時(shí)c(CO)=1.00×10-4mol•L-1,c(CO2)=1.00×10-3mol•L-1 -1.00×10-4mol•L-1=9.00×10-4mol•L-1,c(N2)=1/2c(CO2)=4.50×10-4mol•L-1,根據(jù)K=c(CO22×c(N2)/(c(NO)2×c(CO)2)=3.65×106,
故答案為:2.08×10-4 mol/(L•s);3.65×106;
(2)達(dá)到平衡時(shí),要提高NO轉(zhuǎn)化率,即改變條件要使平衡正向移動(dòng),
A.選用更有效的催化劑,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.降低反應(yīng)體系的溫度,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),正向移動(dòng),故B正確;
C.充入氬氣使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.充入CO使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,相當(dāng)于增大CO濃度,平衡正向移動(dòng),NO轉(zhuǎn)化率提高,故D正確.
故答案為:BD;
(3)由已知方程①2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol及②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol.根據(jù)蓋斯定律①÷2+②÷2得CO的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=(-748kJ/mol)÷2+(+180kJ/mol)÷2=-284 kJ/mol,
故答案為:284 kJ/mol或△H=-284kJ/mol.
Ⅱ.(4)O3氧化NO結(jié)合水洗可產(chǎn)生HNO3和O2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)=化合價(jià)升高數(shù),NO轉(zhuǎn)化為HNO3 ,化合價(jià)升高3,每生成1mol的HNO3轉(zhuǎn)移3mol電子,故答案為:3;
(5)根據(jù)已知圖,A極出來(lái)的是O3,B極出來(lái)的是H2,說(shuō)明A極發(fā)生的氧化反應(yīng)為陽(yáng)極,B極發(fā)生還原反應(yīng)為陰極,陽(yáng)極(惰性電極)的電極反應(yīng)式為3H2O-6e-=O3+6H+,故答案為:B,3H2O-6e-=O3+6H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查了反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率的計(jì)算,反應(yīng)能量變化的分析判斷和熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),化學(xué)平衡的影響因素分析應(yīng)用,平衡常數(shù)計(jì)算,電極方程式的書(shū)寫(xiě)等,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.氮、磷、砷是同族元素,該族元素單質(zhì)及其化合物在農(nóng)藥、化肥等方面有重要應(yīng)用.
(1)基態(tài)砷原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)K3[Fe(CN)5]晶體中Fe3+與CN-之間的化學(xué)鍵類(lèi)型為配位鍵,與CN-互為等電子體的化合物的分子式為CO.
(3)對(duì)硝基苯酚水合物(化學(xué)式為C5H5NO2•1.5H2O)是一種含氮化合物.實(shí)驗(yàn)表明:加熱至94℃是該晶體會(huì)失去結(jié)晶水,由黃色變成鮮亮的紅色,在空氣中溫度降低又變?yōu)辄S色,具有可逆熱色性.
①該晶體中四種基本元素的電負(fù)性由大到小的順序是O>N>C>H.
②對(duì)硝基苯酚分子中氮原子的雜化軌道類(lèi)型是sp2雜化.
(4)磷化硼是一種有價(jià)值的耐磨硬涂層材料,這種陶瓷材料可作為金屬表面的保護(hù)薄膜.它是通過(guò)在高溫(T>750℃)氫氣氛圍下三溴化硼和三溴化磷反應(yīng)制得的,三溴化硼分子的空間構(gòu)型為平面三角形,磷化硼晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示,則磷化硼的化學(xué)式為BP.已知該晶胞的邊長(zhǎng)為478pm,則硼原子和磷原子之間的最近距離為119.5$\sqrt{3}$pm.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.鹽酸滴入氨水中:H++OH-═H2O
B.碳酸氫銨溶液與足量氫氧化鈉溶液混合:HCO3-+OH-═CO32-+H2O
C.氫氧化鈉溶液中通入過(guò)量二氧化硫:SO2+OH-═HSO3-
D.碳酸鈣溶解于稀硝酸中:CO32-+2H+═CO2↑+H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.乙烯是一種重要的化工原料,在不同條件下與氧氣反應(yīng)生成不同的產(chǎn)物,有關(guān)乙烯的轉(zhuǎn)化如下圖:

(1)綠色化學(xué)中,最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是原子利用率為100%.上述轉(zhuǎn)化能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)性”原則的是①②③④(填序號(hào));
(2)工業(yè)以乙烯為原料合成食品包裝塑料薄膜W,W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH;
(4)寫(xiě)出B與足量的D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式2 CH3COOH+HOCH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.鈷及其化合物廣泛應(yīng)用于磁性材料、電池材料及超硬材料等領(lǐng)域.
(1)CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均為+2)可用作H2O2分解的催化劑,具有較高的活性.
①該催化劑中鐵元素的化合價(jià)為+3.
②圖1表示兩種不同方法制得的催化劑CoxNi(1-x)Fe2O4在10℃時(shí)催化分解6%的H2O2溶液的相對(duì)初始速率隨x變化曲線.由圖中信息可知:微波水熱法制取得到的催化劑活性更高;Co2+、Ni2+兩種離子中催化效果更好的是Co2+
(2)草酸鈷是制備鈷的氧化物的重要原料.下圖2為二水合草酸鈷(CoC2O4•2H2O)在空氣中受熱的質(zhì)量變化曲線,曲線中300℃及以上所得固體均為鈷氧化物.
①通過(guò)計(jì)算確定C點(diǎn)剩余固體的化學(xué)成分為Co3O4(填化學(xué)式).試寫(xiě)出B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的物質(zhì)與O2在225℃~300℃發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:3CoC2O4+2O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Co3O4+6CO2

②取一定質(zhì)量的二水合草酸鈷分解后的鈷氧化物(其中Co的化合價(jià)為+2、+3),用480mL 5mol/L鹽酸恰好完全溶解固體,得到CoCl2溶液和4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)黃綠色氣體.試確定該鈷氧化物中Co、O的物質(zhì)的量之比.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.還原沉淀法是處理含鉻(含Cr2O72-和CrO42-)工業(yè)廢水的常用方法,過(guò)程如下:
CrO42-$→_{轉(zhuǎn)換}^{H+}$Cr2O72-$→_{還原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3
己知轉(zhuǎn)化過(guò)程中的反應(yīng)為:2CrO42-(aq)+2H+(aq)═Cr2O72-(aq)+H2O(1).轉(zhuǎn)化后所得溶液中鉻元素含量為28.6g/L,CrO42-有10/11轉(zhuǎn)化為Cr2O72-.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.轉(zhuǎn)化過(guò)程中,增大c(H+),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CrO42-的轉(zhuǎn)化率提高
B.常溫下Ksp[Cr(OH)3]=1×10-32,要使處理后廢水中c(Cr3+)降至1×10-5mol/L,應(yīng)調(diào)溶液的pH=5
C.若用綠礬(FeSO4•7H2O)(M=278)作還原劑,處理1L廢水,至少需要917.4g
D.常溫下轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)K=104,則轉(zhuǎn)化后所得溶液的pH=1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列解釋實(shí)驗(yàn)事實(shí)的方程式正確的是(  )
A.氨水中滴入酚酞溶液,溶液變紅:NH3•H2O=NH4++OH-
B.90℃時(shí),測(cè)得純水中c(H+)•c(OH-)=3.8×10-13:H2O(l)?H+(aq)+OH-(aq)△H<0
C.向苯酚鈉溶液中通入CO2,溶液變渾濁:2C6H5ONa+CO2+H2O→2C6H5OH+Na2CO3
D.FeCl3溶液中通入SO2,溶液黃色褪去:2Fe3++SO2 +2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.用右圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):將①中溶液逐滴滴入②中,預(yù)測(cè)的現(xiàn)象與實(shí)際相符的是( 。
選項(xiàng)①中物質(zhì)②中物質(zhì)預(yù)測(cè)②中的現(xiàn)象
A稀鹽酸濃碳酸鈉溶液立即產(chǎn)生氣泡
B濃硝酸用砂紙打磨過(guò)的鋁條產(chǎn)生大量紅棕色氣體
C氯化亞鐵溶液過(guò)氧化鈉固體產(chǎn)生氣體和紅褐色沉淀
D氫氧化鈉溶液氧化鋁粉末產(chǎn)生白色沉淀
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.第四周期過(guò)渡元素Fe、Ti可與C、H、N、O形成多種化合物.
(1)①H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)镠<C<N<O.
②下列敘述不正確的是bc.(填字母)
a.因?yàn)镠CHO與水分子間能形成氫鍵,所以HCHO易溶于水
b.HCHO和CO2分子中的中心原子均采用sp2雜化
c.C6H6分子中含有6個(gè)σ鍵和1個(gè)大π鍵,C2H2是非極性分子
d.CO2晶體的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都比二氧化硅晶體的低
③氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子,它與異氰酸(HNCO)互為同分異構(gòu)體,其分子內(nèi)各原子最外層均已達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),試寫(xiě)出氰酸的結(jié)構(gòu)式N≡C-O-H.
(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是具有孤對(duì)電子
②六氰合亞鐵離子[Fe(CN)6]4-中不存在B.
A、共價(jià)鍵   B、非極性鍵   C、配位鍵   D、σ鍵   E、π鍵
寫(xiě)出一種與 CN-互為等電子體的單質(zhì)分子式N2
(3)根據(jù)元素原子的外圍電子排布特征,可將周期表分成五個(gè)區(qū)域,其中Ti屬于d區(qū).
(4)一種Al-Fe合金的立體晶胞如圖所示.請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:
①確定該合金的化學(xué)式Fe2Al.
②若晶體的密度=ρg/cm3,則此合金中最近的兩個(gè)Fe原子之間的距離(用含ρ的代數(shù)式表示,不必化簡(jiǎn))為$\root{3}{{\frac{139}{{2{N_A}ρ}}}}$cm.

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