H2CO3 | H2SO3 | HNO2 | HClO |
K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 | K1=1.2×10-2 K2=6.6×10-8 | K=7.2×10-4 | K=2.9×10-8 |
分析 (1)①氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生強氧化劑次氯酸鈉,硝酸鐵水解產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,次氯酸鈉將氫氧化鐵氧化成高鐵酸鈉,據(jù)此寫出氧化過程的離子方程式;已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,在實際生產(chǎn)中一般控制反應(yīng)溫度30℃以下,其原因是防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解;
②加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),說明該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度。
③洗滌濾渣的方法是,將濾渣放在過濾裝置中,用玻璃棒將蒸餾水引流至過濾裝置中,讓蒸餾水浸沒沉淀,使水自然流下,重復(fù)操作2~3 次;
④Cl2生成ClO-、ClO3-化合價升高,是被氧化的過程,而Cl2生成NaCl是化合價降低被還原的過程,氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑之間得失電子數(shù)目相等,據(jù)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量濃度之比可計算出失去電子的總物質(zhì)的量,進而可計算得到電子的總物質(zhì)的量;再根據(jù)氯元素被還原生成KCl的化合價變化為1計算出被還原的氯元素的物質(zhì)的量,最后計算出被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比;
(2)依據(jù)陽極是鐵,故陽極上鐵放電生成FeO42-結(jié)合堿性環(huán)境來寫出電極方程式;根據(jù)OH-在陽極被消耗,而在陰極會生成來分析;
(3)由電離平衡常數(shù)可知,酸性:H2SO3>HNO2>H2CO3>HSO3->HClO>HCO3-,根據(jù)強酸制備弱酸,可知H2SO3、HNO2能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,而HSO3-與HClO與碳酸鈉反應(yīng)只能得到碳酸氫鈉.
解答 解:(1)①氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生強氧化劑次氯酸鈉,硝酸鐵水解產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,次氯酸鈉將氫氧化鐵氧化成高鐵酸鈉,離子方程式為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,在實際生產(chǎn)中一般控制反應(yīng)溫度30℃以下,其原因是防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解,
故答案為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解;
②加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),說明該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小,
故答案為:該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度。
③洗滌濾渣的方法是,將濾渣放在過濾裝置中,用玻璃棒將蒸餾水引流至過濾裝置中,讓蒸餾水浸沒沉淀,使水自然流下,重復(fù)操作2~3 次,
故答案為:用玻璃棒將蒸餾水引流至過濾裝置中,讓蒸餾水浸沒沉淀,使水自然流下,重復(fù)操作2~3 次;
④Cl2生成ClO-與ClO3-是被氧化的過程,化合價分別由0價升高為+1價和+5價,
經(jīng)測定ClO-和ClO3-物質(zhì)的量之比為1:2,
則可設(shè)ClO-為1mol,ClO3-為2mol,被氧化的氯元素的物質(zhì)的量為:1mol+2mol=3mol,
根據(jù)化合價變化可知,反應(yīng)中失去電子的總物質(zhì)的量為:1mol×(1-0)+2mol×(5-0)=11mol,
氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)目一定相等,則該反應(yīng)中失去電子的物質(zhì)的量也是11mol,
Cl2生成KCl是被還原的過程,化合價由0價降低為-1價,
則被還原的Cl的物質(zhì)的量為:$\frac{11mol}{1-0}$=11mol,
所以被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為11mol:3mol=11:3,
故答案為:11:3;
(2)陽極是鐵,故陽極上鐵放電生成FeO42-,由于是堿性環(huán)境,故電極方程式為:Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O,在電解時,水電離的H+在陰極放電:2H++2e-=H2↑,c(OH-)增大,Na+通過陽離子交換膜進入陰極區(qū),使陰極區(qū)c(NaOH)增大,故NaOH可以循環(huán)使用,
故答案為:Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;NaOH溶液;
(3)由電離平衡常數(shù)可知,酸性:H2SO3>HNO2>H2CO3>HSO3->HClO>HCO3-,根據(jù)強酸制備弱酸,可知H2SO3、HNO2能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,開始加入的酸較小,反應(yīng)生成碳酸氫鹽,溶液中碳酸氫根增大,全部轉(zhuǎn)化為碳酸氫鈉時,再滴加酸又轉(zhuǎn)化為二氧化碳,而HSO3-與HClO與碳酸鈉反應(yīng)只能得到碳酸氫鈉,符合曲線Ⅱ,故答案為:①③.
點評 本題以制備Na2FeO4的為載體,考查鹽類的水解、弱酸的電離平衡、氧化還原反應(yīng)方程的書寫、計算、電極反應(yīng)的書寫,綜合性強,有一定難度,Na2FeO4的凈水是?键c,應(yīng)注意歸納總結(jié).
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | NaOH 溶液和CO2 的反應(yīng) | B. | Ba(OH)2 溶液和稀H2SO4 的反應(yīng) | ||
C. | NaHSO4溶液和KOH 反應(yīng) | D. | 石灰乳和稀H2SO4 的反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
實驗步驟 | 實驗現(xiàn)象 |
①將少量的氯水滴入到適量NaBr溶液中,再滴入少量的CCl4溶液并用力振蕩 | A.溶液分為上下兩層,上層為無色,下層為橙紅色 |
②將少量的溴水滴入到適量KI溶液中,再滴入少量的CCl4溶液并用力振蕩 | B.溶液分為上下兩層,上層為無色,下層為紫紅色 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 該溫度下,化學(xué)平衡常數(shù)K=0.1 | |
B. | H2S的平衡轉(zhuǎn)化率為20% | |
C. | 增大CO濃度,平衡正向移動,可以提高CO的轉(zhuǎn)化率 | |
D. | 升高溫度,H2S濃度增加,表明該反應(yīng)正方向是吸熱反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(Y)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
A. | 反應(yīng)前2 min的平均速率v(Z)=2.0×10-3mol•L-1•min-1 | |
B. | 其他條件不變,降低溫度,正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小 | |
C. | 該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44 | |
D. | 其他條件不變,再充入0.2 mol Z,平衡時X的體積分?jǐn)?shù)變小 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | v(C)=0.5mol/(L•min) | |
B. | x=3 | |
C. | B的轉(zhuǎn)化率為25% | |
D. | 若使用催化劑可以縮短達到平衡的時間,但A轉(zhuǎn)化率不變 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
物質(zhì) | X | Y | Z |
初始濃度/mol•L-1 | 0.1 | 0.2 | 0 |
2 min末濃度/mol•L-1 | 0.08 | a | b |
平衡濃度/mol•L-1 | 0.05 | 0.05 | 0.1 |
A. | 平衡時,X 的轉(zhuǎn)化率為20% | |
B. | t℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為40 | |
C. | 增大平衡后的體系壓強,v正增大,v逆減小,平衡向正反應(yīng)方向移動 | |
D. | 前2 min 內(nèi),用Y 的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)=0.03 mol•L-1•min-1 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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