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    13.研究NOx、SO2、CO等大氣污染氣體的處理方法具有重要意義,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入2mol SO2和1mol O2發(fā)生反應(yīng),則下列說(shuō)法正確的是DE.
    A.若反應(yīng)速率v(SO2)﹦v(SO3),則可以說(shuō)明該可逆反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
    B.保持溫度和容器體積不變,充入2mol N2,化學(xué)反應(yīng)速率加快
    C.平衡后僅增大反應(yīng)物濃度,則平衡一定右移,各反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定都增大
    D.平衡后移動(dòng)活塞壓縮氣體,平衡時(shí)SO2、O2的百分含量減小,SO3的百分含量增大
    E.保持溫度和容器體積不變,平衡后再充入2mol SO3,再次平衡時(shí)各組分濃度均比原平衡時(shí)的濃度大
    F.平衡后升高溫度,平衡常數(shù)K增大
    (2)若某溫度下,SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H=-98kJ/mol.開(kāi)始時(shí)在100L的密閉容器中加入4.0mol SO2(g)和10.0mol O2(g),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)共放出196kJ的熱量,該溫度下的平衡常數(shù)K=$\frac{10}{3}$(用分?jǐn)?shù)表示).在該溫度下,分別將0.2mol/L 的SO2 和0.1mol/L O2放入固定體積的密閉容器中,當(dāng)SO2轉(zhuǎn)化率為60%時(shí),該反應(yīng)向逆方向進(jìn)行
    (3)在一個(gè)2L的密閉容器中充入一定量的SO3發(fā)生反應(yīng):其中SO3的變化如下圖所示:從10 min起,壓縮容器為1L,則SO3的變化曲線(xiàn)為c(填圖象中的字母序號(hào)).
    (4)反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g);△H=+57kJ•mol-1,在溫度為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線(xiàn)如圖所示.下列說(shuō)法正確的是C

    A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
    B.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺
    C.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
    D.若P2>P1,則化學(xué)平衡常數(shù)KA>KC
    (5)用CH4催化還原NOx也可以消除氮氧化物的污染.例如:
    ①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574KJ/mol
    ②CH4(g)+4NO (g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160KJ/mol
    請(qǐng)寫(xiě)出1molCH4還原NO2生成N2、CO2、H2O氣態(tài)物質(zhì)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol.

    分析 (1)A.若反應(yīng)速率v(SO2)﹦v(SO3),反應(yīng)方向未知導(dǎo)致無(wú)法確定是否達(dá)到平衡狀態(tài);
    B.保持溫度和容器體積不變,充入2mol N2,反應(yīng)物和生成物濃度不變,平衡不移動(dòng);
    C.平衡后僅增大反應(yīng)物濃度,則平衡一定右移,加入的該物質(zhì)轉(zhuǎn)化率降低;
    D.平衡后移動(dòng)活塞壓縮氣體,平衡正向移動(dòng);
    E.保持溫度和容器體積不變,平衡后再充入2mol SO3,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng);
    F.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng);
    (2)1molSO2完全反應(yīng)放出98kJ熱量,則放出196kJ熱量時(shí)消耗二氧化硫2mol,消耗氧氣1mol,開(kāi)始時(shí)c(SO2)=$\frac{4.0mol}{100L}$=0.04mol/L,c(O2)=$\frac{10mol}{100L}$=0.1mol/L,
    該反應(yīng)中SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)
    開(kāi)始(mol/L)0.04      0.1          0
    反應(yīng)(mol/L)0.02      0.01        0.02
    平衡(mol/L)0.02      0.09         0.02
    化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c(S{O}_{3})}{c(S{O}_{2}).\sqrt{c({O}_{2})}}$;
    在該溫度下,分別將0.2mol/L 的SO2 和0.1mol/L O2放入固定體積的密閉容器中,當(dāng)SO2轉(zhuǎn)化率為60%時(shí),
    剩余的c(SO2)=0.2mol/L×(1-60%)=0.08mol/L,c(O2)=0.1mol/L-0.2mol/L×60%×$\frac{1}{2}$=0.04mol/L,生成的c(SO3)=0.2mol/L×60%=0.12mol/L,
    根據(jù)濃度商與化學(xué)平衡常數(shù)相對(duì)大小確定反應(yīng)方向;
    (3)在一個(gè)2L的密閉容器中充入一定量的SO3發(fā)生反應(yīng):其中SO3的變化如下圖所示:從10 min起,壓縮容器為1L,容器體積減小導(dǎo)致10min時(shí)c(SO3)增大但n(SO3)不變,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),n(SO3)逐漸增大;
    (4)A.A點(diǎn)壓強(qiáng)小于C點(diǎn),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大;
    B.增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),但C點(diǎn)二氧化氮濃度大于A(yíng)點(diǎn);
    C.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,壓強(qiáng)不變,應(yīng)該升高溫度;
    D.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);
    (5)將方程式$\frac{①+②}{2}$得CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H進(jìn)行相應(yīng)的改變.

    解答 解:(1)A.若反應(yīng)速率v(SO2)﹦v(SO3),反應(yīng)方向未知導(dǎo)致無(wú)法確定是否達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
    B.保持溫度和容器體積不變,充入2mol N2,氮?dú)獠粎⒓臃磻?yīng),則反應(yīng)物和生成物濃度不變,平衡不移動(dòng),則反應(yīng)速率不變,故B錯(cuò)誤;
    C.平衡后僅增大反應(yīng)物濃度,則平衡一定右移,加入的該物質(zhì)轉(zhuǎn)化率降低,其它的氣體反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,故C錯(cuò)誤;
    D.平衡后移動(dòng)活塞壓縮氣體,平衡正向移動(dòng),則反應(yīng)物含量降低,生成物含量增大,故D正確;
    E.保持溫度和容器體積不變,平衡后再充入2mol SO3,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),再次平衡時(shí)各組分濃度均比原平衡時(shí)的濃度大,故E正確;
    F.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)減小,故F錯(cuò)誤;
    故選DE;
    (2)1molSO2完全反應(yīng)放出98kJ熱量,則放出196kJ熱量時(shí)消耗二氧化硫2mol,消耗氧氣1mol,開(kāi)始時(shí)c(SO2)=$\frac{4.0mol}{100L}$=0.04mol/L,c(O2)=$\frac{10mol}{100L}$=0.1mol/L,
    該反應(yīng)中SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)
    開(kāi)始(mol/L)0.04      0.1          0
    反應(yīng)(mol/L)0.02      0.01        0.02
    平衡(mol/L)0.02      0.09         0.02
    化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c(S{O}_{3})}{c(S{O}_{2}).\sqrt{c({O}_{2})}}$=$\frac{0.02}{0.02×\sqrt{0.09}}$=$\frac{10}{3}$;
    在該溫度下,分別將0.2mol/L 的SO2 和0.1mol/L O2放入固定體積的密閉容器中,當(dāng)SO2轉(zhuǎn)化率為60%時(shí),
    剩余的c(SO2)=0.2mol/L×(1-60%)=0.08mol/L,c(O2)=0.1mol/L-0.2mol/L×60%×$\frac{1}{2}$=0.04mol/L,生成的c(SO3)=0.2mol/L×60%=0.12mol/L,
    濃度商=$\frac{0.12}{0.08×\sqrt{0.04}}$=7.5>$\frac{10}{3}$,平衡逆向移動(dòng),
    故答案為:$\frac{10}{3}$;逆;
    (3)在一個(gè)2L的密閉容器中充入一定量的SO3發(fā)生反應(yīng):其中SO3的變化如下圖所示:從10 min起,壓縮容器為1L,容器體積減小導(dǎo)致10min時(shí)c(SO3)增大但n(SO3)不變,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),n(SO3)逐漸增大,所以選c,故答案為:c;
    (4)A.A點(diǎn)壓強(qiáng)小于C點(diǎn),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,所以反應(yīng)速率A<C,故A錯(cuò)誤;
    B.增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),但C點(diǎn)二氧化氮濃度大于A(yíng)點(diǎn),所以顏色A點(diǎn)淺、C點(diǎn)深,故B錯(cuò)誤;
    C.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,壓強(qiáng)不變,該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度二氧化氮含量增大,則應(yīng)該升高溫度,故C正確;
    D.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),A、C點(diǎn)溫度相同則平衡常數(shù)相同,故D錯(cuò)誤;
    故選C;
    (5)將方程式$\frac{①+②}{2}$得CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-$\frac{574+1160}{2}$kJ/mol=-867kJ/mol,
    故答案為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol.

    點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、蓋斯定律、圖象分析等知識(shí)點(diǎn),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析、判斷及計(jì)算能力,明確平衡移動(dòng)原理是解本題關(guān)鍵,注意(4)B為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等.

    練習(xí)冊(cè)系列答案
    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

    3.以下轉(zhuǎn)化不能一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是(  )
    A.Al2O3-->Al(OH)3B.Cu-->CuCl2C.Fe-->FeCl2D.Na-->NaOH

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

    4.已知化合物I的分子式為C11H14O2,其合成路線(xiàn)如圖所示:

    查閱資料有如下信息:
    i  A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;
    ii  R-CH=CH2$→_{②H_{2}O_{2}/OH-}^{①B_{2}H_{4}}$R-CH2CH2OH;
    iii  F為苯的同系物.
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH33CCl,D所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是醛基.
    (2)C的名稱(chēng)為2-甲基-1-丙醇,H的分子式為C7H8O.
    (3)A→B、F→G的反應(yīng)類(lèi)型分別為消去反應(yīng)、取代反應(yīng).
    (4)寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:2(CH32CHCH2OH+O2$\stackrel{催化劑}{→}$ 2(CH32CHCHO+2H2O.
    (5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
    (6)I的同系物J比I的相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,②能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有12種(不考慮立體異構(gòu)).其中核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積比為1:2:2:1:6,寫(xiě)出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

    1.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
    A.用石墨作電極電解AlC13溶液:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
    B.酸性高錳酸鉀溶液與H2O2溶液混合:2MnO4-+3H2O2+6H+═2Mn2++4 O2↑+6H2O
    C.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至不再產(chǎn)生沉淀:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
    D.向Fe(NO32和NaBr混合溶液中滴加稀鹽酸:6Br -+2NO3-+8H+═3Br2+2NO↑+4H2O

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

    8.現(xiàn)有常溫下四份等體積的酸或堿溶液:①0.01mol/L CH3COOH;②0.01mol/L HCl;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液.以下有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
    A.將四份溶液稀釋相同倍數(shù)后,溶液的pH:③>④>①>②
    B.將①、④等體積混合,則混合液的PH為7
    C.四份溶液中水的電離程度由大到小的順序?yàn)椋孩郏劲?②=④
    D.將②加入③至恰好完全反應(yīng),則消耗體積為③>②

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

    18.直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨,危害環(huán)境.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行如下有關(guān)SO2性質(zhì)的探究活動(dòng).

    (1)裝置A中反應(yīng)的離子方程式為2H++CaSO3=Ca2++H2O+SO2↑.
    (2)選用圖1以上裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱;
    ①甲同學(xué)認(rèn)為按照A→C→F→尾氣處理順序連接裝置可以證明亞硫酸和次氛酸的酸性強(qiáng)弱,乙同學(xué)認(rèn)為該方案不合理,其理由是二氧化硫通入次氯酸鈣溶液發(fā)生了氧化還原反應(yīng)不能證明強(qiáng)酸制備弱酸的原理.
    ②丙同學(xué)設(shè)計(jì)的合理實(shí)臉?lè)桨笧椋喊凑誂→CB、E、D、F→尾氣處理(填字母)順序連接裝置.其中裝置C的作用是除去HCl氣體以免影響后面的實(shí)驗(yàn)測(cè)得.證明亞硫酸的酸性強(qiáng)于次氯酸的酸性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是裝置D中品紅不褪色,F(xiàn)中出現(xiàn)白色沉淀.
    (3)利用如圖2 的裝置A測(cè)殘液中SO2的含量.量取10.00mL殘液于圓底燒瓶中,加熱使SO2全部蒸出,用20.00mL 0.1000mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收.充分反應(yīng)后,再用0.200Omol/L的KI溶液滴定過(guò)量的KMnO4,消耗KI溶液25.00mL.
    (己知:5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+,10I-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5I2+8H2O)
    ①該裝置中儀器C的名稱(chēng)為球形冷凝管,水通入C的進(jìn)口為b.
    ②殘液中SO2的含量為0.25mol/L.

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

    5.某溶液中有Ba2+、Mg2+、Ag+,現(xiàn)用①KOH溶液,②K2SO4溶液,③KCl溶液,將三種離子逐一沉淀并分離的過(guò)程中,用到的分離方法及次數(shù)分別是( 。
    A.洗滌,2次B.過(guò)濾,2次C.分液,3次D.過(guò)濾,3次

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

    2.下列有機(jī)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是( 。
    A.CH4+Cl2 $\stackrel{光照}{→}$  CH3Cl+HClB.CH2═CH2+Br2→CH2BrCH2Br
    C.2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2OD.+HNO3$→_{50~60℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

    3.已知Cu3P中P為-3價(jià),在反應(yīng) 11P+15CuSO4+24H2O=5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4 中,
    ①被氧化的P和被還原的P的物質(zhì)的量之比為6:5;
    ②上述反應(yīng)中7.5mol CuSO4氧化的P原子的物質(zhì)的量為1.5mol.

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