3.氨氣及其相關(guān)產(chǎn)品是基本化工原料,在化工領(lǐng)域中具有重要的作用.
(1)以鐵為催化劑,0.6mol氮?dú)夂?.8mol氫氣在恒溫、容積恒定為1L的密閉容器中反應(yīng)生成氨氣,20min后達(dá)到平衡,氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為0.3mol.
①在第25min時(shí),保持溫度不變,將容器體積迅速增大至2L并保持恒容,體系達(dá)到平衡時(shí)N2的總轉(zhuǎn)化率為38.2%,請(qǐng)畫(huà)出從第25min起H2的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的曲線.

②該反應(yīng)體系未達(dá)到平衡時(shí),催化劑對(duì)逆反應(yīng)速率的影響是增大(填增大、減少或不變).
(2)①N2H4是一種高能燃料,有強(qiáng)還原性,可通過(guò)NH3和NaClO反應(yīng)制得,寫(xiě)出該制備反應(yīng)的化學(xué)方程式NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O
②N2H4的水溶液呈弱堿性,室溫下其電離常數(shù)K1=1.0×10-6,則0.01mol•L-1 N2H4水溶液的pH等于10(忽略N2H4的二級(jí)電離和H2O的電離).
③已知298K和101KPa條件下:
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H3
4NH3(g)+O2(g)=2N2H4(l)+2H2O(I)△H4
則N2H4(l)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱△H=$\frac{3}{2}$△H2-△H1-$\frac{1}{2}$△H4
(3)科學(xué)家改進(jìn)了NO2轉(zhuǎn)化為HNO3的工藝(如虛框所示),在較高的操作壓力下,提高N2O4/H2O的質(zhì)量比和O2的用量,能制備出高濃度的硝酸.

實(shí)際操作中,應(yīng)控制N2O4/H2O質(zhì)量比高于5.11,對(duì)此請(qǐng)給出合理解釋2N2O4+2H2O+O2=4HNO3,中N2O4/H2O的質(zhì)量比等于5.11,高于5.11是為了提高了N2O4的濃度,有利于平衡向正方向移動(dòng),得到高濃度的硝酸

分析 (1)①利用三段式求出2min平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量,體積變?yōu)?L,則濃度為原來(lái)的一半,再根據(jù)平衡轉(zhuǎn)化率求出第二次平衡時(shí)氫氣的濃度;
②催化劑能增大反應(yīng)速率;
(2)①NaClO溶液和NH3發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯化鈉和肼,根據(jù)反應(yīng)物和生成物寫(xiě)出反應(yīng)方程式;
②電離方程式為N2H4+H2O?N2H5++OH-,根據(jù)K=$\frac{c({N}_{2}{{H}_{5}}^{+})c(O{H}^{-})}{c({N}_{2}{H}_{4})}$計(jì)算;
③依據(jù)蓋斯定律,結(jié)合題干中已知熱化學(xué)方程式計(jì)算N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)的反應(yīng)熱;
(3)2N2O4+2H2O+O2=4HNO3,反應(yīng)中N2O4/H2O的質(zhì)量比等于5.11,高于5.11,則提高了N2O4的濃度,根據(jù)濃度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響分析.

解答 解:(1)①0.6mo1氮?dú)夂?.8mo1氫氣在恒溫、容積恒定為1L的密閉容器中反應(yīng)生成氨氣,2min后達(dá)到平衡,氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為0.3mo1
                     N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
起始(mol):0.6           1.8             0
轉(zhuǎn)化(mol):0.3            0.9            0.6
平衡(mol):0.3             0.9           0.6
在第25min時(shí),保持溫度不變,將容器體積迅速增大至2L并保持恒容,則此時(shí)c(H2)=$\frac{0.9mol}{2L}$=0.45mol/L;
體系達(dá)到平衡時(shí)N2的總轉(zhuǎn)化率為38.2%,則轉(zhuǎn)化的氮?dú)鉃?.6mol×38.2%=0.2292mol;
                        N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
起始(mol):0.6             1.8             0
轉(zhuǎn)化(mol):0.23           0.69        0.46
平衡(mol):0.37          1.11         0.46
所以第二次平衡時(shí)c(H2)=$\frac{1.11mol}{2L}$=0.555mol/L,
則第25min起H2的物質(zhì)的量濃度為0.45mol/L,平衡時(shí)為0.555mol/L,所以圖象為;
故答案為:;
②催化劑能增大反應(yīng)速率,所以該反應(yīng)體系未達(dá)到平衡時(shí),催化劑對(duì)逆反應(yīng)速率的影響是增大;
故答案為:增大;
(2)①該反應(yīng)中,次氯酸鈉被氨氣含有生成氯化鈉,氨氣被氧化生成肼,同時(shí)還有水生成,所以該反應(yīng)方程式為:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O;
故答案為:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O;
②電離方程式為N2H4+H2O?N2H5++OH-,室溫下其電離常數(shù)K1≈1.0×10-6,則0.01mol•L-1N2H4水溶液中c(N2H5+)≈c(OH-),
K=$\frac{c({N}_{2}{{H}_{5}}^{+})c(O{H}^{-})}{c({N}_{2}{H}_{4})}$=$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{0.01}$=1.0×10-6,所以c(OH-)=10-4mol/L,則c(H+)=10-10mol/L,則溶液的pH=10;
故答案為:10;
③已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H3
4NH3(g)+O2(g)=2N2H4(l)+2H2O(l)△H4
由蓋斯定律可知,N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=$\frac{3}{2}$△H2-△H1-$\frac{1}{2}$△H4
故答案為:$\frac{3}{2}$△H2-△H1-$\frac{1}{2}$△H4;
(3)由NO2轉(zhuǎn)化為HNO3的工藝圖可知,N2O4與水、氧氣反應(yīng)生成硝酸,2N2O4+2H2O+O2=4HNO3,反應(yīng)中N2O4/H2O的質(zhì)量比等于5.11,當(dāng)高于5.11,則提高了N2O4的濃度,有利于平衡向正方向移動(dòng),得到高濃度的硝酸;
故答案為:2N2O4+2H2O+O2=4HNO3,中N2O4/H2O的質(zhì)量比等于5.11,高于5.11是為了提高了N2O4的濃度,有利于平衡向正方向移動(dòng),得到高濃度的硝酸.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算、電離常數(shù)及其計(jì)算、蓋斯定律的應(yīng)用、工藝流程圖的分析應(yīng)用等,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.化學(xué)反應(yīng)原理的發(fā)展在化學(xué)的發(fā)展史上有重要的推動(dòng)作用.
(1)如圖1為N2和O2生成NO時(shí)的能量變化情況.

則NO分解為N2和O2的反應(yīng)是放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(2)在某體積為2L的密閉容器中充入0.5molNO2和1molCO,一定條件下發(fā)生反應(yīng):NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g),2min時(shí),測(cè)得容器中NO的物質(zhì)的量為0.2mol.
①該段時(shí)間內(nèi),用CO2表示的平均反應(yīng)率為0.05mol•(L•min)-1
②下列事實(shí)能說(shuō)明此反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是BC(填序號(hào)).
A.容器內(nèi)氣體總質(zhì)量保持不變              B.NO2的物質(zhì)的量濃度不再改變
C.NO2的消耗速率與CO2的消耗速率相等    D.容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量保持不變
(3)鋅錳干電池是最早使用的化學(xué)電池,其基本構(gòu)造如圖2所示.電路中每通過(guò)0.4mol電子,負(fù)極質(zhì)量減少13.0g;工作時(shí)NH4+在正極放電產(chǎn)生兩種氣體,其中一種氣體分子是含10電子的微粒,正極的電極反應(yīng)式是2NH4++2e-═2NH3↑+H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是(  )
A.向CuSO4溶液中加入鈉:2Na+Cu2+=Cu+2Na+
B.向Ba(OH)2溶液中滴加稀鹽酸:2H++2Cl-+Ba2++2OH-=2H2O+BaCl2
C.澄清石灰水與鹽酸反應(yīng):H++OH-=H2O
D.Na2O2與水發(fā)生反應(yīng):2O22-+2 H2O=4 OH-+O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的描述不正確的是(  )
A.鈉在空氣和氯氣中燃燒,火餡皆呈黃色,但生成固體的顏色不同
B.新制飽和氯水和濃硝酸在光照下會(huì)有氣體產(chǎn)生,其成分中有氧氣
C.亞硫酸露置在空氣中酸性減弱
D.灼燒NaOH固體時(shí)不能使用瓷坩堝,因?yàn)榇邵釄逯械腟iO2能與NaOH反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題

17.在Ca(NO32和Ba(NO32的混合溶液中,Ca2+的物質(zhì)的量濃度為0.25mol/L,NO3-的物質(zhì)的量濃度為1.5mol/L,求該溶液中Ba2+的物質(zhì)的量濃度.

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8.實(shí)驗(yàn)室用圖所示裝置制備AlCl3溶液,并用AlCl3溶液溶解一定量的CaCO3形成溶液,再用氨水沉淀,然后煅燒沉淀制備新型的超導(dǎo)材料和發(fā)光材料七鋁十二鈣(12CaO•7Al2O3).已知AlCl3易水解,易升華.

(1)實(shí)驗(yàn)室用氯酸鉀和濃鹽酸制備氯氣,其離子方程式為ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2+3H2O;C裝置的作用吸收氯氣,防止污染空氣.
(2)氯氣與廢鋁屑反應(yīng)生成的AlCl3蒸氣溶解在B中濃鹽酸,為了防止AlCl3蒸氣凝華堵塞導(dǎo)管,實(shí)驗(yàn)中可采取的措施是加粗導(dǎo)管、縮短導(dǎo)管長(zhǎng)度、加熱導(dǎo)管、通入氮?dú)獾龋?br />(3)AlCl3溶液溶解CaCO3時(shí),AlCl3溶液和碳酸鈣粉末的混合方式為碳酸鈣粉末慢慢加入到AlCl3溶液中.
(4)實(shí)驗(yàn)要控制碳酸鈣和AlCl3的量,要求n(CaCO3):n(AlCl3)>12:7,其原因是氫氧化鈣微溶于水,造成損失.
(5)用白云石(主要成分為CaCO3、MgCO3)制備純凈碳酸鈣的實(shí)驗(yàn)方案為:將一定量的白云石煅燒,用硝酸銨溶液溶解煅燒后的固體,過(guò)濾,向所得濾液中通入二氧化碳,調(diào)節(jié)PH值11-12,過(guò)濾出碳酸鈣沉淀.(實(shí)驗(yàn)中需用到的試劑有:硝酸銨溶液,氨氣,二氧化碳;需要用到的儀器:pH計(jì).
已知:鎂的化合物不溶于硝酸銨溶液;pH值為11~12時(shí)得到較純凈碳酸鈣沉淀).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.我國(guó)著名化學(xué)家侯德榜改革國(guó)外的純堿生產(chǎn)工藝,生產(chǎn)流程可簡(jiǎn)要表示如下:(沉淀池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:NH3+CO2+H2O+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓)

①上述生產(chǎn)純堿的方法稱聯(lián)合制堿法或侯德榜制堿法或侯氏制堿法,副產(chǎn)品氯化銨的一種用途為化肥或電解液或焊藥等.
②上述流程中X物質(zhì)為CO2或二氧化碳.
③侯德榜主要是設(shè)計(jì)了上述流程中的循環(huán)I(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),使原料氯化鈉的利用率從70%提高到90%以上.從沉淀池中取出沉淀的操作是過(guò)濾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列各組中的離子,能在溶液中大量共存的是( 。
A.K+、NH4+、NO3-、OH-B.Ag+、K+、SO42-、Cl-
C.H+、Na+、OH-、Cl-D.Ca2+、Na+、NO3-、Cl-

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13.反應(yīng)A(g)+3B(g)?2C(g)+2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別如下,其中反應(yīng)速率最大的是( 。
A.vA=0.15mol•L-1•min-1B.vB=0.6mol•L-1•min-1
C.vC=0.4mol•L-1•min-1D.vD=0.01mol•L-1•s-1

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