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13.下列有關敘述不正確的是( 。
選項已知解釋與結論
A活潑金屬Al、不活潑金屬Cu和濃硝酸可以形成原電池Al作正極,Cu作負極
B4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)═4Fe(OH)3(s)
該反應在常溫下能自發(fā)進行
該反應的△H<0
C常溫下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10、
Ksp(AgBr)=5.4×10-13
向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當AgCl、AgBr兩種沉淀共存時,$\frac{c(B{r}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=3×10-3
D向Fe(NO32溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液,振蕩,溶液變?yōu)辄S色氧化性:H2O2>Fe3+
A.AB.BC.CD.D

分析 A、Al在濃硝酸中鈍化,Cu能夠與濃硝酸反應;
B、△H-T△S<0的反應能夠自發(fā)進行;
C、當兩種沉淀共存時,溶液是AgCl和AgBr的飽和溶液,溶液中$\frac{c(B{r}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{Ksp(AgBr)}{Ksp(AgCl)}$,依此計算;
D、硝酸也能將亞鐵離子氧化生成鐵離子.

解答 解:A、在濃硝酸、Al、Cu原電池中,Cu作負極,發(fā)生氧化反應,Al鈍化作正極,故A正確;
B、該反應的△S<0,常溫下能自發(fā)進行,必須△H<0,故B正確;
C、當兩種沉淀共存時,溶液中Ag+離子濃度相同,根據溶度積常數計算,c(Br-)=$\frac{Ksp(AgBr)}{c(A{g}^{+})}$,c(Cl-)=$\frac{Ksp(AgCl)}{c(A{g}^{+})}$,
則$\frac{c(B{r}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{Ksp(AgBr)}{Ksp(AgCl)}$=$\frac{5.4×1{0}^{-13}}{1.8×1{0}^{-10}}$=3×10-3,故C正確;
D、硝酸能將亞鐵離子氧化為鐵離子,所以不能判斷氧化性:H2O2>Fe3+,故D錯誤;
故選D.

點評 本題考查了原電池原理、反應自發(fā)進行的條件、溶液中離子濃度的計算、氧化還原反應,為常見題型,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列裝置所示的實驗不能達到目的是(  )
A.
凈化精制淀粉膠體
B.
測定化學反應速率
C.
驗證Na與水反應是否放熱
D.
比較KMnO4、Cl2、S的氧化劑

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.三位科學家因在烯烴復分解反應研究中的杰出貢獻而榮獲諾貝爾化學獎,烯烴的復分解反應的實質是:兩種烯烴中的碳碳雙鍵分別斷裂,相互交換成分形成另外兩種烯烴.例如:

烴A(結構簡式為)與乙烯通過烯烴復分解進行如圖所示的一系列反應:

已知:①D分子中有一個六元環(huán),核磁共振氫譜有3個吸收峰,且峰面積之比為1:1:1
②F為六元環(huán)狀結構
(1)物質A的分子式為C12H18,測定D相對分子質量的方法是質譜法,D中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、溴原子
(2)分離物質A和C混合物的常用方法為蒸餾
(3)C也可由以下路線合成(該路線要求副反應盡量少):$\stackrel{Ⅰ}{→}$ X $\stackrel{Ⅱ}{→}$ Y $\stackrel{Ⅲ}{→}$ C,步驟Ⅰ所用的試劑和條件是液溴、溴化鐵催化,步驟Ⅱ的反應類型為加成,寫出步驟Ⅲ的化學反應方程式
(4)寫出一定條件下,B和乙烯等物質的量加聚產物的結構簡式
(5)寫出符合下列條件的C的所有同分異構體的名稱(用系統(tǒng)命名法):
 ①屬于鏈狀烴 ②核磁共振氫譜有兩個吸收峰   ③分子中只有一個官能團3-己炔、3,3-二甲基-1-丁炔
(6)寫出有機物E與足量氫氧化鉀水溶液反應的化學方程式(要注明條件)+4KOH+4KBr.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.化學與人們的日常生活密切相關,下列敘述正確的是(  )
A.水玻璃可用于生產黏合劑和防火劑
B.纖維素、油脂是天然有機高分子化合物
C.白菜上灑少許福爾馬林,既保鮮又消毒
D.棉、麻、合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列關于有機化合物1和2的說法中,正確的是( 。
A.有機物1和2互為同分異構體,分子式為C12H6Br6
B.有機物1和2在氫氧化鈉的乙醇溶液中均可發(fā)生消去反應
C.有機物1和2中所有原子均共平面
D.有機物2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而有機物1不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.第四周期元素的單質及化合物在工農業(yè)生產中應用廣泛.回答以下問題:
(1)鐵合金中常含有碳、鐵、碳材料在日常生活、工業(yè)生產和科學研究中具有極其重要的用途.

①鐵元素基態(tài)原子核外未成對電子數有4.
②足球烯(C60)熔沸點較低,硬度較小,易溶于苯、酒精等有機溶劑,不導電.C60的晶體類型是分子晶體.
③低溫條件下合成金剛石的反應如下:4Na+3CO2$\frac{\underline{\;400℃,800atm\;}}{\;}$C+2Na2CO3
上述反應中四種物質按照熔點由高到低的順序是C>Na2CO3>Na>CO2
該反應中涉及的元素按電負性從大到小的順序是O>C>Na.
④以丙烯腈為原料可制得質輕、有很高的抗拉強度和彈性的聚丙烯腈碳纖維,該纖維廣泛應用于制造高級文體用品.丙烯腈(CH2=CH-C≡N)分子中,σ鍵和π鍵的個數比為2:1;該分子中碳原子的軌道雜化類型有sp2雜化、sp雜化.
⑤石墨層間化合物在電池材料、儲氫材料等方面具有廣闊應用前景.某種石墨層間化合物是在石墨層間插入鉀,其結構如圖甲所示.該化合物化學式為KC8
(2)第四周期元素中,基態(tài)原子的最外層只有1個電子的元素共有3種.
(3)鉑絲蘸取氯化鈣在酒精燈上灼燒,火焰呈現磚紅色,顯色原因是C(填序號).
A.氯化鈣受熱揮發(fā)   B.氯化鈣受熱分解   C.鈣離子中電子躍遷    D.氯離子中電子躍遷
(4)無水硫酸銅呈白色,吸水后形成膽礬,呈藍色.科學家通過X射線測定出膽礬的結構,其結構可用圖乙表示.
①膽礬晶體中除共價鍵、配位鍵及微弱的范德華力外,還存在的兩種作用力氫鍵和離子鍵.
②銅離子形成膽礬中配位離子的離子方程式為Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+
(5)Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數據如下表.據表判斷Mn 2+、Fe 2+再失去一個電子的難易,并從原子結構的角度簡述其原因Mn2+再失去電子比Fe2+更難,原因是Mn2+(3d5)屬于較穩(wěn)定的半充滿結構,而Fe2+的電子排布為[Ar]3d6,易失去1個電子形成較穩(wěn)定的半充滿結構.
元素MnFe
電離能
KJ•mol-1
I1717759
I215091561
I332482957

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.研究含氮化合物具有重要意義.

(1)反應2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g),可用于消除汽車尾氣中的有害氣體.向恒容密閉容器中充入NO和CO的混合氣體,部分物質的濃度變化如圖1所示,則在4~6min時反應的平均速率v(N2)為0.005mol•L-1.第8min時改變的條件為升溫,則該反應的△H<0(填“>”或“<”);
16min時改反應重新達到平衡的依據是ad(填字母)
a.單位時間內生成a mol CO2同時生成a mol CO
b.容器內NO與N2的物質的量之比為2:1
c.2v(CO)=v(N2
d.容器內的壓強保持不變
e.容器內的氣體密度保持不變
(2)一定溫度下,在容積為1L的恒容密閉容器中充入2 mol N2O3,發(fā)生反應:
①N2O3(g)?N2O(g)+O2(g);
②N2O3(g)+O2(g)?N2O5(g),
平衡時,測得c(N2O5)為0.7mol•L-1,c(O2)為0.5 mol•L-1,則c(N20)=1.2mol•L-1,該溫度下反應②的平衡常數為14mol•L-1
(3)尿素燃料電池是一種新開發(fā)的環(huán)保電池,其工作原理如圖2.OH+離子導體中OH-移動的方向為向左(填“向左”或“向右”),電極A是電池的負極,電極反應式為CO(NH22+6OH--6e-=CO2↑+N2↑+5H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列反應中屬于吸熱反應的是(  )
A.鈉跟水反應
B.Ba(OH)2•8H20晶體與NH4Cl晶體的反應
C.硫酸與氫氧化鋇溶液反應
D.煤的燃燒

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

3.25℃時,下列有關溶液中微粒的物質的量濃度關系正確的是(  )
A.在0.1 mol•L-1 NH4Cl溶液中:c(H+)=c(NH3•H2O)+c(OH-
B.10 mL 0.1 mol•L-1CH3COONa溶液與6 mL 0.2 mol•L-1鹽酸混合:c(Cl-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+
C.0.1 mol•L-1NH4HSO4溶液與0.1 mol•L-1NaOH溶液等體積混合:c(Na+)=c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
D.0.1 mol•L-1 HCN溶液和0.05 mol•L-1 NaOH溶液等體積混合(pH>7):c(HCN)+c(H+)>c(OH-)+c(CN-

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