20.請完成下列問題:
(1)某處于激發(fā)態(tài)的S原子,其中1個3s電子躍遷到3p軌道中,該激發(fā)態(tài)S原子的核外電子排布式為1s22s22p63s13p5,.
(2)Fe的基態(tài)原子共有7種能量不同的電子.
(3)第二周期第一電離能介于B和N之間的元素有3種.
(4)甲醇(CH3OH)中的輕基被硫羥基取代生成甲硫醇(CH3SH).甲硫醇分子中S原子雜化軌道類型是sp3
(5)ZnS在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛.立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示,其晶胞邊長為apm,a位置S2-與b位置Zn2+之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$apm(列式表示).
(6)磷酸鹽分為直鏈多磷酸鹽、支鏈狀超磷酸鹽和環(huán)狀聚偏磷酸鹽三類.某直鏈多磷酸鈉的陰離子呈如圖2所示的無限單鏈狀結(jié)構(gòu),其中磷氧四面體通過共用頂角氧原子相連.則該多磷酸鈉的化學式為(NaPO3n
(7)碳化硅的晶胞結(jié)構(gòu)(如圖3)與金剛石類似(其中“●”為碳原子,“○”為硅原子),圖中“●”點構(gòu)成的堆積方式與圖3中(A、B、C、D)D所表示的堆積方式相同.
(其中C為AB型D為ABC型)

分析 (1)基態(tài)S原子核外電子排布式1s22s22p63s23p5,其中某處于激發(fā)態(tài)的S原子,其中1個3s電子躍遷到3p軌道;
(2)Fe原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2
(3)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,ⅡA族、ⅤA族元素第一電離能高于同周期相鄰元素的;
(4)甲硫醇分子中S原子形成2個σ鍵、含有2對孤對電子,雜化軌道數(shù)目為4;
(5)b位置黑色球與周圍4個白色球構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),a位置白色球與黑色球b的連線處于晶胞體對角線上,其距離為晶胞體對角線長度的$\frac{1}{4}$,而體對角線長度為晶胞棱長的$\sqrt{3}$倍;
(6)P原子周圍有4個O原子,其中2個氧原子分別為2個四面體結(jié)構(gòu)共用,每個P與3個O形成陰離子,且P的化合價為+5價,再計算陰離子化合價判斷化學式;
(7)由圖3可知,碳原子為面心立方堆積,為ABC型堆積.

解答 解:(1)基態(tài)S原子核外電子排布式1s22s22p63s23p5,其中某處于激發(fā)態(tài)的S原子,其中1個3s電子躍遷到3p軌道,該激發(fā)態(tài)的S原子核外電子排布式為:1s22s22p63s13p5,
故答案為:1s22s22p63s13p5;
(2)Fe原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,有7種能量不同的電子,故答案為:7;
(3)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,ⅡA族、ⅤA族元素第一電離能高于同周期相鄰元素的,第二周期第一電離能介于B和N之間的元素有Be、C、O 3種,
故答案為:3;
(4)甲硫醇分子中S原子形成2個σ鍵、含有2對孤對電子,雜化軌道數(shù)目為4,S原子雜化方式為sp3雜化,故答案為:sp3;
(5)b位置黑色球與周圍4個白色球構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),a位置白色球與黑色球b的連線處于晶胞體對角線上,其距離為晶胞體對角線長度的$\frac{1}{4}$,而體對角線長度為晶胞棱長的$\sqrt{3}$倍,故a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為$\frac{1}{4}$×$\sqrt{3}$a pm=$\frac{\sqrt{3}}{4}$a pm,
故答案為:$\frac{\sqrt{3}}{4}$a;
(6)P原子周圍有4個O原子,其中2個氧原子分別為2個四面體結(jié)構(gòu)共用,故每個P完全與3個O形成陰離子,且P的化合價為+5價,陰離子化合價為+5+3×(-2)=-1,故該該多磷酸鈉的化學式為(NaPO3n,
故答案為:(NaPO3n
(7)由圖3可知,碳原子為面心立方堆積,為ABC型堆積,選項D符合,故答案為:D.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電離能、雜化方式判斷、晶胞計算等,(5)中計算為易錯點、難點,需要學生具備一定的空間想象與數(shù)學計算能力,難度較大.

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