A. | 3-甲基-2-戊烯 | B. | 3-甲基-2-丁烯 | C. | 2,2-二甲基丙烷 | D. | 2-甲基-1-丁炔 |
分析 判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長(zhǎng)-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號(hào);
④小-----支鏈編號(hào)之和最。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;
⑤簡(jiǎn)-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;
(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;
(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最。
解答 解:A.3-甲基-2-戊烯,主鏈為戊烯,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,碳碳雙鍵在2號(hào)C、甲基在3號(hào)C,該命名滿足烯烴的系統(tǒng)命名原則,故A正確;
B.3-甲基-2-丁烯,主鏈為丁烯,碳碳雙鍵在2號(hào)C,甲基應(yīng)在2號(hào)C原子上,該命名不符合烯烴的命名要求,該有機(jī)物正確命名應(yīng)該為:2-甲基-2-丁烯,故B錯(cuò)誤;
C.2,2-二甲基丙烷,該有機(jī)物主鏈為丙烷,在2號(hào)碳原子含有2個(gè)甲基,該命名滿足烷烴命名原則,故C正確;
D.2-甲基-1-丁炔,碳碳三鍵在1號(hào)C,甲基在2號(hào)C,該命名2號(hào)C為5價(jià),不滿足碳為四價(jià),違反炔烴的系統(tǒng)命名原則,故D錯(cuò)誤;
故選BD.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物的系統(tǒng)命名法,解題關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,注重了基礎(chǔ)性試題的考查,有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力,題目難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 過(guò)程①中除去粗鹽中的SO、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì),加入的藥品順序?yàn)椋篘a2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過(guò)濾后加鹽酸 | |
B. | 步驟④的作用是達(dá)到富集溴的目的 | |
C. | 過(guò)程②中MgCl2•6H2O加熱脫水制得無(wú)水MgCl2 | |
D. | 工業(yè)上電解熔融精鹽的過(guò)程稱為氯堿工業(yè) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 每生成2分子AB吸收b kJ熱量 | |
B. | 該反應(yīng)熱△H=+(a-b)kJ•mol-1 | |
C. | 該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量 | |
D. | 斷裂1 mol A-A和1 mol B-B鍵,放出a kJ能量 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 滴定管和容量瓶在使用前均需檢查是否漏水 | |
B. | 用蒸餾水濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)定溶液的pH | |
C. | 托盤天平稱量藥品時(shí),都應(yīng)墊上濾紙稱量 | |
D. | 石蕊、酚酞均可用作中和滴定的指示劑 |
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