【題目】混合動(dòng)力汽車(HEV)中使用了鎳氫電池,其工作原理如圖所示:其中M為儲(chǔ)氫合金,為吸附了氫原子的儲(chǔ)氫合金,溶液作電解液。關(guān)于鎳氫電池,下列說法正確的是( )

A.充電時(shí),陰極附近降低

B.發(fā)電機(jī)工作時(shí)溶液中向甲移動(dòng)

C.放電時(shí)正極反應(yīng)式為:

D.電極總反應(yīng)式為:

【答案】C

【解析】

放電過程為原電池,NiOOH轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>Ni(OH)2,鎳元素化合價(jià)由+3價(jià)降到+2價(jià),乙為正極,電極反應(yīng)式為NiOOH+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-,甲為負(fù)極,MH中氫元素化合價(jià)由0價(jià)升高到+1價(jià),發(fā)生氧化反應(yīng)與溶液中的氫氧根離子結(jié)合成水,電極反應(yīng)為MH-e-+OH-═M+H2O;充電是放電的逆過程,此時(shí)甲為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),乙為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)。

A. 充電時(shí),陰極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為M+H2O+e═MH+OH,生成氫氧根,pH增大,A錯(cuò)誤;

B. 發(fā)電機(jī)工作時(shí)是充電過程,電解池原理,溶液中氫氧根離子向陽極移動(dòng),即乙電極遷移,B錯(cuò)誤;

C. 正極得電子,發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為NiOOH+H2O+e═Ni(OH)2+OH,C正確;

D. 放電過程的正極反應(yīng)為:NiOOH+H2O+e═Ni(OH)2+OH,負(fù)極反應(yīng)為:MH-e-+OH-═M+H2O,則電池總反應(yīng)為:,D錯(cuò)誤;故答案為:C。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】從古至今,鐵及其化合物在人類生產(chǎn)生活中的作用發(fā)生了巨大變化。

(1)古代中國四大發(fā)明之一的指南針是由天然磁石制成的,其主要成分是______(填字母序號(hào))。

a.Fe b.FeO c.Fe3O4 d.Fe2O3

(2)硫酸渣的主要化學(xué)成分為:SiO2約45%,F(xiàn)e2O3約40%,Al2O3約10%,MgO約5%。用該廢渣制取藥用輔料——紅氧化鐵的工藝流程如下(部分操作和條件略):

回答下列問題:

①在步驟i中產(chǎn)生的有毒氣體可能有__________________。

②在步驟iii操作中,要除去的離子之一為Al3+。若常溫時(shí)Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-32,此時(shí)理論上使Al3+恰好沉淀完全即溶液中c(Al3+)=1×10-5mol/L,則溶液的pH為____________

③步驟iv中,生成FeCO3的離子方程式是_________________

(3)氯化鐵溶液稱為化學(xué)試劑中的“多面手”,向氯化銅和氯化鐵的混合溶液中加入適量氧化銅粉末會(huì)產(chǎn)生沉淀,寫出該沉淀的化學(xué)式______________。這一過程的總反應(yīng)的離子方程式______

(4)古老而神奇的藍(lán)色染料普魯士藍(lán)的合成方法如下:

復(fù)分解反應(yīng)ii的離子方程式是________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pHFe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物,羥基自由基的產(chǎn)生與溶液pH大小有關(guān),F(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響。

(實(shí)驗(yàn)過程)

用圖所示裝置進(jìn)行如下表所示的實(shí)驗(yàn),控制p-CP的初始濃度相同,其余實(shí)驗(yàn)條件見下表,設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn),最終測(cè)量的是p-CP濃度的改變量。

(實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù))

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

H2O2溶液

Fe2+溶液

蒸餾水

pH

溫度

c/(10-3mol·L-1)

V/mL

c/(10-3mol·L-1)

V/mL

V/mL

T/K

6.0

1.5

0.30

3.5

10

3

298

6.0

1.5

0.30

3.5

10

3

313

6.0

3.5

0.30

3.5

x

3

298

6.0

1.5

0.30

4.5

9

3

298

6.0

1.5

0.30

3.5

10

10

298

2實(shí)驗(yàn)測(cè)得p-CP的濃度隨時(shí)間的變化

(分析與解釋)

(1)實(shí)驗(yàn)③中,x=________

(2)實(shí)驗(yàn)①、⑤的目的是________。

(3)實(shí)驗(yàn)①、②表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大。但溫度過高是反而導(dǎo)致降解反應(yīng)速率減少,從Fenton法所用試劑H2O2性質(zhì)的角度分析原因_____(請(qǐng)用化學(xué)用語解答)。

(4)通過實(shí)驗(yàn)⑤可以得出結(jié)論是是pH等于10時(shí),降解反應(yīng)趨于停止,推測(cè)可能的原因:__

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列關(guān)于檸檬酸(如圖)的性質(zhì)推測(cè)的敘述錯(cuò)誤的是

A.檸檬酸可與 NaHCO3 溶液反應(yīng)生成 CO2

B.檸檬酸分子中具有羥基官能團(tuán),因此可與NaOH 溶液反應(yīng)

C.家里可以用檸檬酸除水垢

D.檸檬酸分子中的兩種官能團(tuán)都能跟金屬鈉反應(yīng)生成氫氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】室溫下,關(guān)于溶液,下列分析正確的是( )

A.

B.加入少量水,溶液中增大

C.由水電離產(chǎn)生的

D.加入等體積的鹽酸,所得溶液:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】中草藥秦皮中含有的七葉樹內(nèi)酯(每個(gè)折點(diǎn)表示一個(gè)碳原子,氫原子未畫出),具有抗菌作用。若1 mol七葉樹內(nèi)酯分別與濃溴水、NaOH溶液和足量氫氣完全反應(yīng),則消耗的Br2 、NaOHH2的物質(zhì)的量分別為

A. 1 mol Br2;2 mol NaOH1 mol H2

B. 3 mol Br2;4 mol NaOH1 mol H2

C. 2 mol Br2;3 mol NaOH4 mol H2

D. 3 mol Br2;4 mol NaOH;4 mol H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】不同條件下,用O2氧化一定濃度的FeCl2溶液過程中所測(cè)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示。下列分析或推測(cè)不合理的是

A. Fe2+的氧化率隨時(shí)間延長而逐漸增大

B. 由②和③可知,pH越大,Fe2+氧化速率越快

C. 由①和③可知,溫度越高,Fe2+氧化速率越快

D. 氧化過程的離子方程式為:4Fe2+ + O2 + 4H+ == 4Fe3+ + 2H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于烏頭酸的說法錯(cuò)誤的是

A. 分子式為 C6H6O6

B. 烏頭酸既能發(fā)生水解反應(yīng),也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C. 烏頭酸分子中所有碳原子可能共平面

D. 1 mol 烏頭酸的溶液最多可消耗 3 mol NaOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知有機(jī)物A、B、CD、EF有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。A是分子量為28的氣體烯烴,其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工生產(chǎn)水平的標(biāo)志;D是食醋的主要成分,E是不溶于水且具有香味的無色液體,相對(duì)分子質(zhì)量是C2倍,F是一種高分子化合物。結(jié)合如圖關(guān)系回答問題:

(1)寫出B、D中官能團(tuán)的名稱:B_____D_____。

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

_____;該反應(yīng)類型是_____。

_____;該反應(yīng)類型是_____。

_____。

(3)實(shí)驗(yàn)室用如圖的裝置制備E,試管A中濃硫酸的作用是______;B中的試劑是______;關(guān)于該實(shí)驗(yàn)下列說法不正確的是______;

①加熱試管A不僅可以加快反應(yīng)速率,還可以蒸出E,促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行

②從試管A中蒸出來的物質(zhì)只有產(chǎn)物E

③振蕩后B中油狀液體層變薄主要是產(chǎn)物E溶解到試劑B

B中導(dǎo)管應(yīng)該插入到液面以下

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