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9.鉻是人體必需的微量元素,它與脂類代謝有密切聯(lián)系,但鉻過量會(huì)引起污染,危害人類健康.
(1)不同價(jià)態(tài)的鉻毒性不同,三價(jià)鉻對(duì)人體幾乎無毒,六價(jià)鉻的毒性約為三價(jià)鉻的100倍.電鍍廠產(chǎn)生的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-,處理該廢水常用的流程如圖1所示:

Na2S2O3在此過程中表現(xiàn)還原性.若向含Cr3+的廢水中加入過量NaOH溶液,會(huì)得到NaCrO2溶液,NaCrO2中Cr元素的化合價(jià)為+3價(jià),反應(yīng)的離子方程式為Cr3++4OH-=CrO2-+2H2O.
(2)交警常用一種“酒精檢測(cè)儀”檢測(cè)司機(jī)是否酒后駕車.其反應(yīng)原理如下,請(qǐng)配平該反應(yīng)方程式:2CrO3+3CH3CH2OH+3H2SO4-1CH3CHO+3Cr2(SO43+6H2O
(3)已知存在平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.向K2Cr2O7溶液中加入Ba(NO32和Pb(NO32溶液,可析出BaCrO4和PbCrO4兩種沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+H2O+2Ba2+=2BaCrO4↓+2H+(任意寫出其中一種即可).
此時(shí)溶液中c(Pb2+):c(Ba2+)=2.2×10-3
已知Ksp(BaCrO4)=1.25×10-10;Ksp(PbCrO4)=2.75×10-13
(4)工業(yè)上以鉻酸鉀(K2CrO4)為原料,采用電化學(xué)法制備K2Cr2O7,制備裝置如圖2所示(陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子透過).通電后陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+(或4OHˉ-4e-=O2↑+2H2O).請(qǐng)結(jié)合方程式解釋反應(yīng)一段時(shí)間后,在陰極室得到濃KOH溶液的原因陰極室發(fā)生反應(yīng)2H2O+2e-=H2↑+2OHˉ,c(OHˉ)增大;K+穿過陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入陰極室,與OHˉ共同得到KOH.

分析 (1)Na2S2O3與六價(jià)鉻發(fā)生氧化還原反應(yīng)將六價(jià)的還原成+3價(jià),所以Na2S2O3是還原劑,NaCrO2中Cr元素的化合價(jià)為+3價(jià),向含Cr3+的廢水中加入過量NaOH溶液,反應(yīng)方程式為:Cr3++4OH-=CrO2-+2H2O;
(2)該反應(yīng)中Cr元素化合價(jià)由+6價(jià)變?yōu)?3價(jià),C2H5OH中C元素化合價(jià)由-2價(jià)變?yōu)?1價(jià),得電子的化合價(jià)降低的反應(yīng)物是氧化劑、失電子化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑,其轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為6,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等、原子守恒配平方程式;
(3)加入Ba(NO32和Pb(NO32溶液,平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+H2O+2Ba2+=2BaCrO4↓+2H+(或Cr2O72-+H2O+2Pb2+=2PbCrO4↓+2H+,cP2+cBa2+=KspPbCrO4KspBaCrO4,由此分析解答;
(4)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+(或4OH--4e-=O2↑+2H2O,陰極室發(fā)生反應(yīng)2H2O+2e-=H2↑+2OH-,c(OH-)增大;K+穿過陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入陰極室.

解答 解:(1)Na2S2O3與六價(jià)鉻發(fā)生氧化還原反應(yīng)將六價(jià)的還原成+3價(jià),所以Na2S2O3是還原劑,NaCrO2中Cr元素的化合價(jià)為+3價(jià),向含Cr3+的廢水中加入過量NaOH溶液,反應(yīng)方程式為:Cr3++4OH-=CrO2-+2H2O,故答案為:還原;+3;Cr3++4OH-=CrO2-+2H2O;
(2)該反應(yīng)中Cr元素化合價(jià)由+6價(jià)變?yōu)?3價(jià),C2H5OH中C元素化合價(jià)由-2價(jià)變?yōu)?1價(jià),轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為6,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等知,CrO3的計(jì)量數(shù)是2,C2H5OH的計(jì)量數(shù)是3,再結(jié)合原子守恒配平方程式為:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4=Cr2(SO43+3CH3CHO+6H2O,
故答案為:2;3;3;1;3;6;
(3)加入Ba(NO32和Pb(NO32溶液,平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+H2O+2Ba2+=2BaCrO4↓+2H+(或Cr2O72-+H2O+2Pb2+=2PbCrO4↓+2H+,cP2+cBa2+=KspPbCrO4KspBaCrO4=2.75×10131.25×1010=2.2×10-3,
故答案為:Cr2O72-+H2O+2Ba2+=2BaCrO4↓+2H+;2.2×10-3;
(4)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+(或4OH--4e-=O2↑+2H2O,陰極室發(fā)生反應(yīng)2H2O+2e-=H2↑+2OH-,c(OH-)增大;K+穿過陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入陰極室,
故答案為:2H2O-4e-=O2↑+4H+(或4OH--4e-=O2↑+2H2O);陰極室發(fā)生反應(yīng)2H2O+2e-=H2↑+2OH-,c(OH-)增大;K+穿過陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入陰極室,與OH-共同得到KOH.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)分離與提純方法及其綜合應(yīng)用用,題目難度中等,涉及難溶電解質(zhì)的溶解平衡、氧化還原反應(yīng)的計(jì)算以及化學(xué)方程式的書寫、沉淀溶解平衡的理解與計(jì)算等知識(shí),明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康募皩?shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.利用甲烷燃料電池電解飽和食鹽水制備漂白液,下列說法中不正確的是( �。�
A.燃料電池的A極連接電解池的C極
B.A電極的電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+
C.燃料電池工作時(shí)H+移向左邊
D.電解池總反應(yīng)式為NaCl+H2O_NaClO+H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.己知25℃,幾種弱酸的電離平衡常數(shù)如表,電離平衡常數(shù)現(xiàn)有CH3COONa、NaClO、NaHCO3、Na2CO3、NaHSO3、Na2SO3六種鹽溶液.
 酸 電離平衡常數(shù)
 醋酸 Ka=1.75×10-5
 次氯酸 Ka1=2.98×10-8
 碳酸 Ka1=4.30×10-7     Ka2=5.61×10-11
 亞硫酸 Ka1=1.54×10-2    Ka2=1.02×10-7
(1)比較等濃度的六種鹽溶液中c(H+)的大小NaHSO3>CH3COONa>NaHCO3>Na2SO3>NaClO>Na2CO3;
(2)往六種鹽溶液中分別通入少量SO2,請(qǐng)判斷是否能反應(yīng),如果能,寫出相應(yīng)化學(xué)方程式SO2+H2O+2CH3COONa=2CH3COOH+Na2SO3、SO2+H2O+3NaClO=Na2SO3+2HClO+NaCl、SO2+2NaHCO3=Na2SO3+2CO2↑+H2O、SO2+H2O+Na2CO3=NaHCO3+NaHSO3、SO2+H2O+Na2SO3=2NaHSO3
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.近年來“霧霾”污染日益嚴(yán)重,原因之一是機(jī)動(dòng)車尾氣中含有NO、NO2、CO等氣體.為減少“霧霾”的發(fā)生,可采取以下措施:
(1)汽車尾氣中的NO和CO在催化轉(zhuǎn)換器中發(fā)生如下反應(yīng):
2NO(g)+2CO(g)_2CO2(g)+N2(g)△H1
已知:2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H2
CO的燃燒熱為△H3消除汽車尾氣中NO2的污染時(shí),NO2與CO發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:2NO2(g)+4CO(g)═4CO2(g)+N2(g)△H=△H1-△H2+2△H3(用△H1、△H2、△H3表示).
(2)工業(yè)上也可以利用I2O5消除CO的污染.
已知:5CO(g)+I2O5(s)?-5CO2(g)+I2(s),不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的4L恒容密閉容器中通入2mol CO,測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的曲線如圖.回答下列問題:
①下列說法正確的是C.
A.d點(diǎn)時(shí),增大體系壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率變大
B.T2時(shí),0~2.0min內(nèi)的反應(yīng)速率v(CO)=0.6mol•L-l•min-1
C.c點(diǎn)時(shí)體系中混合氣體的壓強(qiáng)在T2溫度下更大
D.b點(diǎn)時(shí),向平衡體系中再加入I2O5(s),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
②5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(S)△H=<0(填“>”、“=“、“<“),判斷理由是由圖可知T2>T1,溫度升高CO2體積分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動(dòng).
③計(jì)算b點(diǎn)時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)K=1024.
(3)工業(yè)上可用純堿溶液吸收尾氣中的NO2氣體,若標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L NO2和足量純堿溶液完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移0.l mol電子,并放出CO2氣體,則此反應(yīng)的離子方程式為2NO2+CO32-=NO3-+NO2-+CO2;若生成的CO2完全逸出,所得溶液中離子濃度從大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(NO3-)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+).
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.
①據(jù)圖可知,p1、p2、p3、p4由大到小的順序是P4>P3>P2>P1;
②在壓強(qiáng)為p4、1100°C的條件下,該反應(yīng)5min時(shí)達(dá)到平衡X點(diǎn),反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.64.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列實(shí)驗(yàn)的操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是( �。�
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
ANaHCO3溶液與NaAlO2溶液混合生成白色沉淀結(jié)合H+的能力:
CO32-<AlO2-
B常溫下,相同的鋁片分別投入足量的稀、濃硫酸中濃硫酸中鋁片先溶解完反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快
C向2mL 2%的CuSO4溶液中加入0.5mL 1%的NaOH溶液,振蕩后加入幾滴有機(jī)試劑X的溶液,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀有機(jī)試劑X中不含醛基
D2mL 0.1mol/L的NaOH溶液中滴加2滴0.1mol/L的MgCl2溶液,再滴加2滴0.1mol/L的FeCl3溶液白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀溶解度:
Mg(OH)2>Fe(OH)3
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.請(qǐng)根據(jù)以下知識(shí)解答
(R代表烴基,下同.)
R-C≡C-(CH2n-CH═CH2+H2PdBaSO4R-CH═CH-(CH2n-CH═CH2
1,4-丁二醇是生產(chǎn)工程塑料PBT(聚對(duì)苯二甲酸丁二酯)的重要原料,它可以通過下圖兩種不同的合成路線制備,請(qǐng)寫出相應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(1)請(qǐng)寫出A和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HC≡CCH=CH2、HC≡CCH2OH.
(2)寫出生成CH2BrCH=CHCH2Br的化學(xué)反應(yīng)方程式:CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br
寫出生成F (PBT)的化學(xué)方程式
(3)關(guān)于對(duì)苯二甲酸的結(jié)構(gòu),在同一直線上的原子最多有4個(gè).
(4)某學(xué)生研究發(fā)現(xiàn)由乙炔可制得乙二醇,請(qǐng)你設(shè)計(jì)出合理的反應(yīng)流程圖.
提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選 ②反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
(yīng) b (yīng)  c …乙二醇.
闂傚倸鍊搁崐鎼佸磹閹间礁纾归柟闂寸绾惧綊鏌熼梻瀵割槮缁炬儳缍婇弻鐔兼⒒鐎靛壊妲紒鐐劤缂嶅﹪寮婚敐澶婄闁挎繂鎲涢幘缁樼厱闁靛牆鎳庨顓㈡煛鐏炲墽娲存鐐达耿閹崇娀顢楁径瀣撴粓姊绘担瑙勫仩闁告柨绉堕幑銏ゅ礃椤斿槈锕傛煕閺囥劌鐏犻柛鎰ㄥ亾婵$偑鍊栭崝锕€顭块埀顒傜磼椤旂厧顣崇紒杈ㄦ尰閹峰懘骞撻幒宥咁棜婵犵數濮伴崹鐓庘枖濞戙埄鏁勯柛鏇ㄥ幗瀹曟煡鏌涢埄鍐姇闁绘挸绻橀弻娑㈩敃閿濆洨鐣洪梺闈╃稻濡炰粙寮诲☉銏℃櫜闁告侗鍠涚涵鈧紓鍌欐祰妞村摜鏁敓鐘茬畺闁冲搫鎳忛ˉ鍫熺箾閹寸偛绗氶柣搴濆嵆濮婄粯鎷呴崨濠冨創闂佹椿鍓欓妶绋跨暦娴兼潙鍐€妞ゆ挾濮寸粊锕傛⒑绾懏褰х紒鐘冲灩缁鈽夐姀鈾€鎷婚梺鍓插亞閸犳捇鍩婇弴鐔翠簻闁哄倸鐏濋顓熸叏婵犲嫮甯涢柟宄版嚇瀹曘劍绻濋崒娑欑暭婵犵數鍎戠徊钘壝洪敃鈧—鍐╃鐎n偅娅滈梺缁樺姈濞兼瑧娆㈤悙鐑樼厵闂侇叏绠戦崝锕傛煥閺囩偛鈧綊鎮¢弴銏$厸闁搞儯鍎辨俊濂告煟韫囨洖校濞e洤锕、鏇㈡晲韫囨埃鍋撻崸妤佺厸閻忕偛澧藉ú鎾煃閵夘垳鐣垫鐐差儏閳规垿宕堕埡鈧竟鏇犵磽閸屾艾鈧绮堟笟鈧、鏍川椤栨稑搴婇梺鍦濠㈡﹢鎮″鈧弻鐔告綇妤e啯顎嶉梺绋匡功閸忔﹢寮婚妶鍥ф瀳闁告鍋涢~顐︽⒑閸涘﹥鐓ラ柟璇х磿閹广垹鈽夊锝呬壕婵炴垶鐟$紓姘舵煟椤撴粌鈧洟婀佸┑鐘诧工缁ㄨ偐鑺辩紒妯镐簻闁哄浂浜炵粙鑽ょ磼缂佹ḿ绠撴い顐g箞椤㈡﹢鎮㈤崜韫埛闂傚倸鍊烽懗鍓佸垝椤栨稓浠氶梺璇茬箰缁绘垿鎮烽埡浣烘殾闁规壆澧楅崐鐑芥煟閹寸們姘跺箯濞差亝鐓熼幖绮瑰墲鐠愨€斥攽椤旂偓鏆┑鈩冩尦瀹曟﹢鍩¢埀顒傛崲閸℃稒鐓熼柟閭﹀幗缂嶆垶绻涢幖顓炴灍妞ゃ劊鍎甸幃娆忣啅椤旂厧澹夋俊鐐€ф俊鍥ㄦ櫠濡ゅ懎绠氶柡鍐ㄧ墛閺呮煡鏌涢妷鈺婃閹兼潙锕濠氬磼濞嗘帒鍘$紓渚囧櫘閸ㄨ泛鐣峰┑瀣櫇闁稿本姘ㄩˇ顓炩攽閻愬弶顥為柟绋挎憸缁牊寰勯幇顓犲帾闂佸壊鍋呯换鍐夐幘瓒佺懓饪伴崟顓犵厑闂侀潧娲ょ€氫即鐛Ο鍏煎磯闁烩晜甯囬崹浠嬪蓟濞戞鐔兼惞鐟欏嫭鍠栨俊鐐€戦崝濠囧磿閻㈢ǹ绠栨繛鍡樻尭缁犵敻鏌熼悜妯诲鞍妞ゆ柨瀚板娲礈瑜忕敮娑㈡煟濡ゅ啫鈻堢€殿喛顕ч埥澶娢熼柨瀣垫綌闂備礁鎲¢〃鍫ュ磻閻愮儤鍊堕柛顐ゅ枔缁犻箖鎮楅悽鐧诲綊顢撳畝鍕厱婵炲棗绻愰弳娆愩亜椤愩垻绠婚柟鐓庣秺瀹曠兘顢橀悪鍛簥濠电姵顔栭崰妤呫€冮崨顓囨稑鈻庨幘鏉戜患闂佸壊鍋呭ú姗€鍩涢幋鐘电=濞达絿娅㈡笟娑欑箾閸喐顥堥柡灞诲姂瀵挳濡搁妶澶婁粣闂備胶绮笟妤呭窗濞戞氨涓嶆繛鎴炃氬Σ鍫熺箾閸℃ê鐏ュ┑顔芥倐閺岋絾鎯旈敍鍕殯闂佺ǹ楠稿畷顒冪亱閻庡厜鍋撻柛鏇ㄥ亞椤斿棗鈹戦悙鍙夆枙濞存粍绻堥崺娑㈠箣閿旂晫鍘卞┑鐐村灦閿曨偊宕濋悢铏圭<闁绘ǹ娅曞畷宀勬煙椤旂瓔娈旀い顐g箞閹剝鎯旈敍鍕綁闂傚倷娴囧銊х矆娴h櫣鐭撻柣鐔煎亰閸ゆ洘銇勯弴妤€浜鹃悗瑙勬礃鐢帡銈导鏉戞そ闁告劦浜滅花銉╂⒒閸屾艾鈧绮堟笟鈧獮鏍敃閵堝棗浠忓銈嗗姧缁犳垹澹曢崸妤佺厵闁诡垱婢樿闂佺ǹ顑傞弲婊呮崲濞戞﹩鍟呮い鏃囧吹閸戝綊姊虹紒妯诲鞍缂佸鍨垮﹢渚€姊洪幐搴g畵闁瑰啿绻橀獮澶愬箹娴e憡鐎梺鍓插亝閹﹪寮崼鐔蜂汗闂傚倸鐗婄粙鎰垝鐠鸿 鏀介柣鎰级閳绘洟鏌涘▎蹇撴殻濠碘€崇摠缁楃喖鍩€椤掆偓椤曪絾绂掔€e灚鏅i梺缁樺姍濞佳囩嵁閹扮増鈷掑ù锝呮啞閸熺偤鏌涢弮鈧崹鍨暦濠靛棭鍚嬪璺侯儏閳ь剙鐖奸弻娑㈩敃閻樻彃濮曢梺绋匡功閺佸骞冨畡鎵虫瀻闊洦鎼╂禒鍓х磽娴f彃浜鹃梺鍛婂姀閺傚倹绂嶅⿰鍫熺厪濠电偛鐏濋崝鐢告椤掑澧い銊e劦閹瑧鎷犺閸氼偊鎮楀▓鍨灆缂侇喗鐟╅妴浣割潨閳ь剟骞冨▎鎾搭棃婵炴垶岣块鍥⒒閸屾艾鈧绮堟笟鈧獮澶愭晸閻樿尙顦梺纭呮彧缁犳垹绮堟径鎰婵烇綆鍓欐俊鑲╃棯閹呯Ш闁哄被鍔戦幃銈夊磼濞戞﹩浼�

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.常溫下0.1mol/L的H2A溶液中H2A、HA-、A2-三者中所占物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(分?jǐn)?shù)系數(shù))隨pH變化的關(guān)系如圖所示.下列表述不正確的是( �。�
A.H2A?2H++A2- K=10-5.4
B.在0.1mo/LNaHA溶液中,各離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-
C.已知25℃時(shí)HF的Ka=10-3.45,將少量H2A的溶液加入足量的NaF溶液中,發(fā)生的反應(yīng)為:H2A+F-═HF+HA-
D.將等物質(zhì)的量的NaHA、Na2A溶于水中,所得溶液pH恰好為4.2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.設(shè)NA為阿伏加羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.17g羥基和17gOH-含有的電子數(shù)均為10NA
B.2L0.5 mol•L-1醋酸溶液中含有的H+數(shù)為NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NA個(gè)NO分子和0.5NA個(gè)O2分子充分反應(yīng)后氣體體積為22.4L
D.7.8gNa2O2與足量的CO2和H2O(g)混合氣體充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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