18.Ⅰ.取10mL密度1.20g/cm3、質(zhì)量分?jǐn)?shù)36.5%的y鹽酸,加水稀釋至300mL,則稀釋后鹽酸的物質(zhì)的量濃度是0.4mol/L;
Ⅱ.向5.68g碳酸鈣和碳酸鎂組成的混合物中加入足量的I中稀釋后的鹽酸,將生成的CO2氣體通入500mL的Na0H溶體中,氣體完全被吸收.若取此反應(yīng)后的溶液100mL,并向該溶液中逐滴加入Ⅰ中稀釋后的鹽酸,產(chǎn)生的CO2氣體體積(標(biāo)況)與所加入的鹽酸的體積之間的關(guān)系如圖所示:
(1)500mLNa0H溶液的物質(zhì)的量濃度是0.2mo/L;
(2)500mLNa0H溶液吸收的CO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是1344mL;
(3)原混合物中碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是70.4%.

分析 Ⅰ.根據(jù)c=$\frac{1000ρω}{M}$計(jì)算出該鹽酸的濃度,然后根據(jù)稀釋過(guò)程中氯化氫的物質(zhì)的量不變計(jì)算出稀釋后鹽酸的濃度;
Ⅱ.(1)加入50mL 0.4mol/L的稀鹽酸時(shí)生成的二氧化碳?xì)怏w體積達(dá)到最大,此時(shí)溶質(zhì)為NaCl,根據(jù)鈉離子質(zhì)量守恒可知:n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl),然后根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計(jì)算出氫氧化鈉溶液的濃度;
(2)從加入20mL鹽酸開始生成二氧化碳?xì)怏w,根據(jù)NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑可知n(CO2)=n(HCl)=(0.05L-0.02L)×0.4mol/L=0.012mol,再計(jì)算出500mL溶液完全反應(yīng)生成二氧化碳的物質(zhì)的量,最后根據(jù)V=nVm計(jì)算出生成二氧化碳體積;
(3)設(shè)出碳酸鈣、碳酸鎂的物質(zhì)的量,分別根據(jù)混合物總質(zhì)量、生成二氧化碳的物質(zhì)的量列式計(jì)算.

解答 解:Ⅰ.密度為1.20g/cm3、質(zhì)量分?jǐn)?shù)36.5%的鹽酸的濃度為:c=$\frac{1000ρω}{M}$=$\frac{1000×1.20×36.5}{36.5}$mol/L=12mol/L,稀釋過(guò)程中氯化氫的物質(zhì)的量不變,則稀釋后鹽酸的濃度為:$\frac{12mol/L×0.01L}{0.3L}$=0.4mol/L,
故答案為:0.4mol/L;
Ⅱ.(1)加入50mL 0.4mol/L的稀鹽酸時(shí)生成的二氧化碳?xì)怏w體積達(dá)到最大,此時(shí)溶質(zhì)為NaCl,根據(jù)鈉離子質(zhì)量守恒可知:n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl)=0.4mol/L×0.05L=0.02mol,則加入的氫氧化鈉溶液的濃度為:$\frac{0.02mol}{0.1L}$=0.2mol/L,
故答案為:0.2mol/L;
(2)從加入20mL鹽酸開始生成二氧化碳?xì)怏w,根據(jù)NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑可知n(CO2)=n(HCl)=(0.05L-0.02L)×0.4mol/L=0.012mol,500mL溶液與鹽酸完全反應(yīng)生成二氧化碳的物質(zhì)的量為:0.012mol×$\frac{500mL}{100mL}$=0.06mol,
標(biāo)況下體積為0.06mol×22.4L/mol=1.344L=1344mL,
故答案為:1344mL;
(3)設(shè)混合物中含有碳酸鈣、碳酸鎂的物質(zhì)的量分別為x、y,
則:100x+84y=5.68,根據(jù)C原子守恒可知:x+y=0.06,
聯(lián)立解得:x=0.04mol、y=0.02mol,
原混合物中碳酸鈣的質(zhì)量為:100g/mol×0.04mol=4g,
原混合物中碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:$\frac{4g}{5.68g}$×100%≈70.4%,
故答案為:70.4%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了混合物反應(yīng)的計(jì)算、物質(zhì)的量濃度的計(jì)算,題目難度中等,明確圖象中曲線變化的含義為解答關(guān)鍵,注意掌握守恒思想在化學(xué)計(jì)算中的應(yīng)用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)已知(NH42Ce(NO36受熱易分解,某科研小組認(rèn)為反應(yīng)原理如下,請(qǐng)補(bǔ)充完整:
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除去 NO中的NO2的方法是水洗.
(2)步驟Ⅰ中,將Ce(NO33•6H2O配成溶液,保持pH到4~5,緩慢加入H2O2溶液攪拌混合均勻,再加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH,得到Ce(OH)4沉淀.該過(guò)程中每生成1molCe(OH)4,參加反應(yīng)的氧化劑的物質(zhì)的量為0.5mol.
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(4)為了研究步驟Ⅲ的工藝條件,科研小組測(cè)定了(NH42Ce(NO36在不同溫度、不同濃度硝酸中的溶解度,結(jié)果如圖2.從圖2中可得出三條主要規(guī)律:
①其他條件相同時(shí),NH42Ce(NO36在的溶解度隨c(HNO3)增大而減;
②(NH42Ce(NO36在硝酸中的溶解度隨溫度升高而增大;
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13.干燥H2S氣體應(yīng)采用的干燥劑是( 。
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4.我國(guó)古代青銅器工藝精湛,有很高的藝術(shù)價(jià)值和歷史價(jià)值,但出土的青銅器大多受到環(huán)境腐蝕,故對(duì)其進(jìn)行修復(fù)和防護(hù)具有重要意義.
(1)研究發(fā)現(xiàn),腐蝕嚴(yán)重的青銅器表面大都存在CuCl,CuCl在青銅器腐蝕過(guò)程中的催化作用.采用“局部封閉法”可以防止青銅器進(jìn)一步被腐蝕.如將糊狀A(yù)g2O涂在被腐蝕部位,Ag2O與有害組分CuCl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),該化學(xué)方程式為Ag2O+2CuCl=2AgCl+Cu2O.
(2)如圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生的電化學(xué)腐蝕的原理示意圖.

①腐蝕過(guò)程中,負(fù)極是c(填圖中字母“a”或“b”或“c”);
②環(huán)境中的Cl-擴(kuò)散到孔口,并與正極反應(yīng)產(chǎn)物和負(fù)極反應(yīng)產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹
Cu2(OH)3Cl,其離子方程式為2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓;
③若生成4.29g Cu2(OH)3Cl(M=214.5g•mol-1),則理論上耗氧體積為0.448L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).
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0~t1時(shí),原電池的負(fù)極是Al片,此時(shí),正極的電極反應(yīng)式是2H++e-+NO3-=NO2↑+H2O,溶液中的H+向正極移動(dòng).t1時(shí),原電池中電子流動(dòng)方向發(fā)生改變,其原因是鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,表面生成了氧化膜阻止了Al的進(jìn)一步反應(yīng).

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