10.甲醇是重要的燃料,有廣闊的應(yīng)用前景:工業(yè)上一般以CO和為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1
(1)下列措施中有利于增大該反應(yīng)的反應(yīng)速率且利于反應(yīng)正向進(jìn)行的是C.
a.隨時(shí)將CH3OH與反應(yīng)混合物分離      b.降低反應(yīng)溫度
c.增大體系壓強(qiáng)                     d.使用高效催化劑
(2)已知:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H2=-283kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H3=-242kJ•mol-1
則表示1mol氣態(tài)甲醇完全燃燒生成CO2和水蒸氣時(shí)的熱化學(xué)方程式為CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-651kJ•mol-1
(3)在容積為2L的恒容容器中,分別研究在三種不同溫度下合成甲醇,如圖是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為2mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系.請(qǐng)回答:
①在圖中三條曲線(xiàn),對(duì)應(yīng)的溫度由高到低的順序是Z>Y>X.
②利用a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù),計(jì)算出曲線(xiàn)Z在對(duì)應(yīng)溫度下CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)的平衡常數(shù):K=0.25.
(4)恒溫下,分別將1molCO和2molH2置于恒容容器I和恒壓容器Ⅱ中(兩容器起始容積相同),充分反應(yīng).
①達(dá)到平衡所需時(shí)間是I>Ⅱ(填“>”、“<”或“=”,下同).達(dá)到平衡后,兩容器中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)關(guān)系是I<Ⅱ.
②平衡時(shí),測(cè)得容器I中的壓強(qiáng)減小了30%,則該容器中CO的轉(zhuǎn)化率為45%.

分析 (1)升高溫度、增大壓強(qiáng)、使用催化劑等均可加快反應(yīng)速率,結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析解答;
(2)已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1,
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H2=-283kJ•mol-1,
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H3=-242kJ•mol-1 ,
根據(jù)蓋斯定律:①-②-③×2得:CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);
(3)①合成甲醇是放熱反應(yīng),溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低;
②a點(diǎn)時(shí),CO轉(zhuǎn)化率50%,反應(yīng)消耗了2mol×50%=1molCO,圖象中可知,起始量氫氣物質(zhì)的量n(H2)=1.5n(CO)=3mol,則:
            CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) 2      3         0
變化量(mol) 1      2         1
平衡量(mol) 1      1         1
再根據(jù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$計(jì)算平衡常數(shù),相同溫度下CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)的平衡常數(shù)與 CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù)互為倒數(shù);
(4)①恒溫下,分別將1molCO和2molH2置于恒容容器I和恒壓容器Ⅱ中,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行氣體物質(zhì)的量減小,I中壓強(qiáng)減小,壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率越快,Ⅱ中平衡等效再I(mǎi)中平衡基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng);
②平衡時(shí),測(cè)得容器Ⅰ中的壓強(qiáng)減小了30%,氣體物質(zhì)的量減小30%,即減少(1+2)mol×30%=0.9mol,利用差量法計(jì)算參加反應(yīng)CO的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算CO轉(zhuǎn)化率.

解答 解:(1)A.隨時(shí)將CH3OH與反應(yīng)混合物分離,減小生成物的濃度,利于反應(yīng)正向進(jìn)行,但反應(yīng)速率減小,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度降低,利于反應(yīng)正向進(jìn)行,但反應(yīng)速率變小,故B錯(cuò)誤;
C.正反應(yīng)為氣體積減小的反應(yīng),壓強(qiáng)增大,利于反應(yīng)正向進(jìn)行,反應(yīng)速率加快,故C正確;
D.使用催化劑,反應(yīng)速率加快,不影響化學(xué)平衡移動(dòng),故D錯(cuò)誤;
故選:C;
((2)已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H2=-283kJ•mol-1,
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H3=-242kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律:①-②-③×2得:CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-651kJ•mol-1,
故答案為:CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-651kJ•mol-1;
(3)①反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1,是放熱反應(yīng),溫度越高,CO轉(zhuǎn)化率越低,所以曲線(xiàn)Z對(duì)應(yīng)的溫度最高,X對(duì)應(yīng)的一氧化碳轉(zhuǎn)化率最大,溫度最低,Y介于二者之間,在圖中三條曲線(xiàn),對(duì)應(yīng)的溫度由高到低的順序是Z>Y>X;
故答案是:Z>Y>X;
②a點(diǎn)時(shí),CO轉(zhuǎn)化率50%,反應(yīng)消耗了2mol×50%=1molCO,圖象中可知,起始量氫氣物質(zhì)的量n(H2)=1.5n(CO)=3mol,則:
             CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) 2       3         0
變化量(mol) 1       2         1
平衡量(mol) 1       1         1
容器容積為2L,則平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{0.5}{0.5×0.{5}^{2}}$=4,相同溫度下CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)的平衡常數(shù)=$\frac{1}{4}$=0.25,
故答案為:0.25;
(4)①恒溫下,分別將1molCO和2molH2置于恒容容器I和恒壓容器Ⅱ中,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行氣體物質(zhì)的量減小,I中壓強(qiáng)減小,壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡需要的時(shí)間短,故達(dá)到平衡所需時(shí)間Ⅰ>Ⅱ;
Ⅱ中平衡等效再I(mǎi)中平衡基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),所以?xún)扇萜髦蠧H3OH的體積分?jǐn)?shù)Ⅰ<Ⅱ;
故答案為:>;<;
②平衡時(shí),測(cè)得容器Ⅰ中的壓強(qiáng)減小了30%,氣體物質(zhì)的量減小30%,即減少(1+2)mol×30%=0.9mol,則:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)物質(zhì)的量減小△n
1                                2
0.45mol                          0.9mol
則該容器中CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.45mol}{1mol}$×100%=45%,
故答案為:45%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、化學(xué)平衡圖象、化學(xué)反應(yīng)速率影響因素、化學(xué)平衡常數(shù)、熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)等知識(shí),是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度中等.

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