【題目】我國科技工作者設計了一種電解裝置,能將甘油(C3H8O3)和二氧化碳轉化為甘油醛(C3H6O3)和合成氣,原理如圖所示。下列說法正確的是
A.催化電極b與電源正極相連
B.電解時催化電極a附近的pH增大
C.電解時陰離子透過交換膜向a極遷移
D.生成的甘油醛與合成氣的物質的量相等
【答案】CD
【解析】
由示意圖可知,催化電極b表面上CO2還原為CO,為電解池的陰極,與電源的負極相連,則催化電極a為陽極,電極表面上甘油(C3H8O3)氧化為甘油醛(C3H6O3)。
A.催化電極b表面CO2還原為CO,為電解池的陰極,與電源的負極相連,故A錯誤;
B.催化電極a為陽極,電極表面上甘油(C3H8O3)氧化為甘油醛(C3H6O3),電極反應式為C3H8O3-2e-+2CO32-= C3H6O3+2HCO3-,溶液中碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,碳酸鈉溶液的堿性強于碳酸氫鈉溶液,則電極附近的pH減小,故B錯誤;
C.電解池工作時,陰離子向陽極區(qū)移動,即陰離子透過交換膜向a極遷移,故C正確;
D.陽極生成1mol C3H6O3轉移2mole-,陰極生成1molCO和H2的混合氣體轉移2mole-,電解池工作時,陰、陽極轉移電子的物質的量相等,則生成的甘油醛與合成氣的物質的量相等,故D正確;
故選CD。
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【題目】Ⅰ.按要求寫出下列反應的方程式
(1)鋁與足量氫氧化鈉溶液反應的離子方程式 ______
(2)過氧化鈉與水反應的化學方程式 ____
(3) 實驗室制氫氧化鋁的離子方程式 ________
Ⅱ. 請補充完整,配平方程式并用單線橋標出電子轉移方向和數目
(1)KI+KIO3+H2SO4═I2+K2SO4+H2O:________________________
(2)MnO4-+NO2-+ ═Mn2++NO3-+H2O:_________________________
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【題目】在Al2(SO4)3和MgSO4的混合溶液中,滴加NaOH溶液,生成沉淀的量與滴入NaOH溶液的體積關系如下圖所示,則原混合液中Al2(SO4)3與MgSO4的物質的量濃度之比為
A.1:3B.1:2C.1:1D.2:1
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【題目】根據反應:2Na2CO3+SnO2+4SNa2SO4+Na2SnS3+2CO2,回答下列問題:
(1)上述反應涉及的元素中,非金屬性最強的元素最外層電子排布式為_____。
在上述反應的生成物中,屬于分子晶體的化合物的結構式為_____。
(2)在上述反應中單質物質的原子核外共有_____種不同運動狀態(tài)的電子,有_____種不同能量的電子。
(3)上述反應中,金屬性最強的元素與鋁元素相比較,可以作為判斷兩者金屬性強弱依據的是_____(選填編號)。
a.能否置換出硫酸銅溶液中的銅離子
b.Al(OH)3能否溶解在該元素最高價氧化物對應的水化物中
c.單質與氯氣化合時失去電子數目的多少
d.單質與同濃度的稀鹽酸發(fā)生反應的劇烈程度
(4)上述反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比是_____。
(5)常溫下,測得Na2SnS3溶液pH>7,請用離子方程式解釋其原因:_____
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【題目】用如圖所示裝置測定鎂帶樣品中單質鎂的質量分數。(雜質與酸反應不產生氣體)
完成下列填空:
(1)硫酸必須過量的目的是_____
(2)導管a的作用是_____
(3)取兩份鎂帶樣品分別進行實驗,所得數據見下表:
實驗次數 | 鎂帶質量(g) | 氫氣體積(mL)(已換算成標準狀況) |
1 | 0.053 | 44.60 |
2 | 0.056 | 47.05 |
單質鎂的質量分數是_____。(保留3位小數)
(4)如果測定結果偏高,可能的原因是_____。(選填編號)
a.裝置漏氣
b.未冷卻至室溫即讀數
c.鎂帶中含有氧化鎂
d.末讀數時量氣管的液面低于水準管
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【題目】把10.2g鎂鋁合金的粉末放入過量的鹽酸中,得到11.2L H2(標準狀況下).試計算(寫出計算過程):
(1)該合金中鋁的質量分數;
(2)該合金中鋁和鎂的物質的量之比.
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【題目】研究電化學腐蝕及防護的裝置如右圖所示。下列有關說法錯誤的是( )
A. d為石墨,鐵片腐蝕加快
B. d為石墨,石墨上電極反應為:O2 + 2H2O + 4e == 4OH–
C. d為鋅塊,鐵片不易被腐蝕
D. d為鋅塊,鐵片上電極反應為:2H+ + 2e == H2↑
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【題目】研究氮及其化合物的性質及轉化,對研究自然界中氮的循環(huán)有著重大的意義。
I.合成氨反應歷程研究
(1)科學家研究利用鐵觸媒合成氨的反應歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用“ad”表示。
由圖可知合成氨反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的H=__kJ·mol-1。該歷程中速率最慢的一步的化學方程式為__。
II.對NO與O2反應的研究
(2)用Pl-g-C3N4光催化氧化法脫除NO的過程如圖所示。在酸性水溶液中,光催化脫除原理和電化學反應原理類似。g-C3N4端的反應為O2+2H++2e-=H2O2,則Pl端的反應為__。
(3)在一定條件下,將2molNO和1molO2通入恒容密閉容器中進行反應。在不同溫度下,測得平衡時體系中NO、O2、NO2的物質的量與溫度的關系如圖所示。
(已知:容器中發(fā)生兩個反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g) H0和2NO2(g)N2O4(g) H0)
①曲線c代表__的物質的量與溫度的關系,x點對應的O2的轉化率為__。
②下列說法正確的是__。
A.2NO+O22NO2的平衡常數:x點>y點
B.y點時2NO+O22NO2的反應速率:v正<v逆
C.x點對應的NO的物質的量分數為
D.400~1200℃時,隨溫度升高,N2O4體積分數不斷增大
III.對NO與Cl2物反應及產物NOCl(亞硝酰氯)的研究
(4)NOCl可由NO與Cl2制得,化學方程式為2NO(g)+Cl2(g)2NOCl ΔH=-111kJ/mol。在295K時,其反應物濃度與反應速率關系的數據如下:
反應物濃度與反應速率關系式為v(Cl2)=k·cm(NO)cn(Cl2),式中速率常數k=Ae-Ea/RT,其中Ea為活化能,A、R均為大于0的常數,T為溫度)。則此條件下k的數值為__,若要使k增大,可采取的措施有__、__。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】凱庫勒提出了有機物分子中碳原子為四價,而且可以互相結合成碳鏈的思想,為現代結構理論奠定了基礎。1865年發(fā)表“論芳香族化合物的結構”論文,第一次提出了苯的環(huán)狀結構理論。這一理論極大地促進了芳香族化學的發(fā)展和有機化學工業(yè)的進步。有關下列幾種有機物敘述正確的是
A.a、d互為同分異構體,b、c互為同系物
B.a和d的二氯代物均有3種,一氯代物均有1種
C.4種有機物均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.a和b中所有原子可能共平面,c和d中所有原子都不可能共平面
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