20.某課外小組分別用圖所示裝置對(duì)原電池和電解池原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究.
請(qǐng)回答:
Ⅰ.用圖1、2所示裝置進(jìn)行第一組實(shí)驗(yàn)CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O.
(1)A極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O.
(2)N極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑.
(3)濾紙上能觀察到的現(xiàn)象有濾紙上有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生.
(4)標(biāo)準(zhǔn)狀況11.2L CH4反應(yīng)則圖2可收集氣體44.8L(標(biāo)況)
Ⅱ.用圖3所示裝置進(jìn)行第二組實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實(shí)驗(yàn),鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清.查閱資料發(fā)現(xiàn),高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色.
(5)電解過(guò)程中,X極區(qū)溶液的pH增大(填“增大”“減小”或“不變”).
(6)電解過(guò)程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-═FeO42-+4H2O和4OH--4e-═2H2O+O2↑.
(7)若在X極收集到672mL氣體,在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)氣體體積),則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少0.28 g.
(8)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應(yīng)為:2K2FeO4+3Zn═Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)式為2FeO4+6eˉ+5H2O=Fe2O3+10OHˉ.

分析 Ⅰ.(1)A是原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
(2)N極與電源的負(fù)極相連是電解池的陰極,發(fā)生還原反應(yīng),所以電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;
(3)圖2中陽(yáng)極鐵失去電子變成亞鐵離子,亞鐵離子與氫氧根離子結(jié)合成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵迅速被氧化成紅褐色沉淀氫氧化鐵沉淀;
(4)根據(jù)整個(gè)過(guò)程轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,分析解答;
(5)電解過(guò)程中,陰極上氫離子放電生成氫氣,則陰極附近氫氧根離子濃度大于氫離子溶液,溶液呈堿性;
(6)鐵是活潑金屬,電解池工作時(shí),陽(yáng)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Fe-6e-+8OH-═FeO42-+4H2O和4OH--4e-═2H2O+O2;
(7)X電極上析出的是氫氣,Y電極上析出的是氧氣,且Y電極失電子進(jìn)入溶液,設(shè)鐵質(zhì)量減少為xg,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等得$\frac{0.672L}{22.4L/mol}$×2=$\frac{0.168L}{22.4L/mol}$×4+
$\frac{xg}{56g/mol}$×6;
(8)在堿性鋅電池中,鋅做負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),K2FeO4在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氧化鐵,據(jù)此書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式,注意電解質(zhì)溶液為堿性溶液.

解答 解:Ⅰ.(1)A是原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,故答案為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;(1)A
(2)N極與電源的負(fù)極相連是電解池的陰極,發(fā)生還原反應(yīng),所以電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,故答案為:2H++2e-=H2↑;
(3)圖2中陽(yáng)極鐵失去電子變成亞鐵離子,亞鐵離子與氫氧根離子結(jié)合成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵迅速被氧化成紅褐色沉淀氫氧化鐵沉淀,故答案為:濾紙上有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生;
(4)根據(jù)轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等可得:CH4~8e-~4H2
                            1        4
                          11.2L    44.8L
故答案為:44.8L;
(5)電解過(guò)程中,陰極上氫離子放電生成氫氣,則陰極附近氫氧根離子濃度大于氫離子溶液,溶液呈堿性,溶液的pH增大,故答案為:增大;
(6)鐵是活潑金屬,電解池工作時(shí),陽(yáng)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Fe-6e-+8OH-═FeO42-+4H2O和4OH--4e-═2H2O+O2↑,故答案為:4OH--4e-═2H2O+O2↑;
(7)X電極上析出的是氫氣,Y電極上析出的是氧氣,且Y電極失電子進(jìn)入溶液,設(shè)鐵質(zhì)量減少為xg,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等得$\frac{0.672L}{22.4L/mol}$×2=$\frac{0.168L}{22.4L/mol}$×4+
$\frac{xg}{56g/mol}$×6,解得x=0.28g,故答案為:0.28;
(8)在堿性鋅電池中,鋅做負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),K2FeO4在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氧化鐵,正極的電極反應(yīng)式為2FeO4+6eˉ+5H2O=Fe2O3+10OHˉ,
故答案為:2FeO4+6eˉ+5H2O=Fe2O3+10OHˉ.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池和電解池原理,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意電解池中如果活潑金屬作陽(yáng)極,則電解池工作時(shí)陽(yáng)極材料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn),難度中等;

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.25℃時(shí),將0.1mol/L NaOH溶液與0.06mol/L的H2SO4溶液等體積混合(忽略混合后體積的變化),求所得溶液的pH=2.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.已知Cr(OH)3在堿性較強(qiáng)的溶液中將生成[Cr(OH)4]-,鉻的化合物有毒,由于+6價(jià)鉻的強(qiáng)氧化性,其毒性是+3價(jià)鉻毒性的100倍.因此,必須對(duì)含鉻的廢水進(jìn)行處理,可采用以下兩種方法.
還原法在酸性介質(zhì)中用FeSO4等將+6價(jià)鉻還原成+3價(jià)鉻.  具體流程如下:

有關(guān)離子完全沉淀的pH如下表:
有關(guān)離子Fe2+Fe3+Cr3+
完全沉淀為對(duì)應(yīng)氫氧化物的pH9.03.25.6
(1)寫(xiě)出Cr2O72-與FeSO4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式Cr2O72-+6Fe2++14H+═2 Cr3++6Fe3++7H2O.
(2)在含鉻廢水中加入FeSO4,再調(diào)節(jié)pH,使Fe3+和Cr3+產(chǎn)生氫氧化物沉淀.
則在操作②中可用于調(diào)節(jié)溶液pH的試劑最好為:BD(填序號(hào));
A.Na2O2B.Ca(OH)2C.Ba(OH)2D.NaOH
此時(shí)調(diào)節(jié)溶液的pH范圍在C(填序號(hào))最佳.
A.12~14B.10~11C.6~8D.3~4
(3)將等體積的4.0×10-3mol•L-1的AgNO3和4.0×10-3mol•L-1的K2CrO4溶液混合能析出Ag2CrO4沉淀(Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12),請(qǐng)寫(xiě)出表示Ag2CrO4溶解平衡的方程式,并簡(jiǎn)要寫(xiě)出能生成Ag2CrO4沉淀原因的計(jì)算過(guò)程.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列溶液中相應(yīng)關(guān)系正確的是( 。
A.0.2 mol•L-1CH3COONa溶液和0.1 mol•L-1HCl溶液等體積混合后:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-
B.pH=3的鹽酸和NaOH的混合溶液中:c(Na+)=c(Cl-
C.0.1 mol•L-1NaHCO3 溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-
D.含SO42-、NH4+、H+、OH-的溶液中可能存在:c(H+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.利用水鈷礦[主要成分為Co2O3和Co(OH)3,還有少量Fe2O3、Al2O3、MnO等]制取CoCl2•6H2O的工藝流程如圖所示:

已知:①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等:
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開(kāi)始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
(1)寫(xiě)出浸出過(guò)程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+═2Co2++SO42-+2H2O.
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+
(3)加Na2CO3調(diào)pH至5.2所得沉淀為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖所示.萃取劑的作用是除去溶液中的Mn2+;其使用的適宜pH范圍是B(填字母).

A.2.0~2.5    B.3.0~3.5    C.4.0~4.5
(5)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過(guò)濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量.通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去部分結(jié)晶水(任答一條即可).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列實(shí)驗(yàn)操作中,正確的是( 。
A.配制100mL2mol/LNaCl溶液,將稱量的NaCl放入燒杯中加20-30mL的蒸餾水?dāng)嚢枞芙?/td>
B.蒸餾操作時(shí),應(yīng)將溫度計(jì)插入燒瓶中的溶液中
C.測(cè)溶液的pH時(shí),將pH試紙放入溶液中觀察其顏色變化,跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較
D.分液操作時(shí),先將分液漏斗中的下層液體放出,然后再將上層液體放出

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12.海水是人類(lèi)寶貴的自然資源,從海水中可以提取多種化工原料,下圖是某工廠綜合利用海水資源的示意圖:
(1)請(qǐng)列舉海水淡化的兩種方法蒸餾法、電滲析法、離子交換法等.
(2)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的是:富集溴元素.
步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-
(3)在制取無(wú)水氯化鎂時(shí)需要在干燥的HCl氣流中加熱MgCl2•6H2O的原因在干燥的HCl氣流中,抑制了MgCl2水解,且?guī)ё進(jìn)gCl2•6H2O受熱產(chǎn)生的水汽,故能得到無(wú)水MgCl2
(4)電解無(wú)水氯化鎂所得的鎂蒸氣在特定的環(huán)境里冷卻后即為固體鎂,下列物質(zhì)中可以用做鎂蒸氣的冷卻劑的是A(填字母代號(hào)).
A.H2       B.CO2       C.空氣        D.O2         E.水蒸氣
(5)上述工藝中可以得到金屬M(fèi)g,請(qǐng)寫(xiě)出工業(yè)上制備金屬鋁的化學(xué)方程式2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Al+3O2↑.

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9.常溫下加入下列物質(zhì),能使溶液中c(CO32-)、c(HCO3-)均降低,而pH增大的是( 。
A.氫氧化鈉溶液B.通入二氧化碳C.氫氧化鈣溶液D.鹽酸

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10.為檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠窈蠸O42-、NH4+、Cl-、Fe3+等四種離子,某同學(xué)進(jìn)行了下圖所示的實(shí)驗(yàn)操作,已知檢驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán).由該實(shí)驗(yàn)?zāi)艿玫降恼_結(jié)論是(  )
A.原溶液中一定含有SO42-B.原溶液中一定含有NH4+
C.原溶液中一定含有Cl-D.原溶液中一定含有Fe3+

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