下列說(shuō)法正確的是( )

A．根據(jù)反應(yīng)5Fe2++MnO4－+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O可知：用酸性KMnO4溶液可檢驗(yàn)綠礬(FeSO4·7H2O)是否變質(zhì)

B．根據(jù)反應(yīng)H3PO3+2NaOH(足量)===Na2HPO3+2H2O可知：H3PO3屬于三元酸

C．根據(jù)反應(yīng)3Fe+8HNO3===3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O可知：反應(yīng)中HNO3表現(xiàn)酸性和氧化性

D．根據(jù)反應(yīng)CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4可知：H2S的酸性比H2SO4強(qiáng)

已知X、M都是中學(xué)教材常見(jiàn)元素，下列對(duì)甲、乙兩個(gè)離子反應(yīng)通式的推斷中，（甲）XO3n－+Xn－+H＋→X單質(zhì)+H2O（未配平）；（乙）Mm＋+mOH－＝M(OH)m↓，其中正確的是（ ）

①若n=1，則XO3n－中X元素為+5價(jià)，X位于周期表第ⅤA族

②若m=1，則M(NO3)m溶液和氨水互滴時(shí)的現(xiàn)象可能不同

③若m=2，則在空氣中蒸干MSO4溶液并灼燒一定能得到MSO4

④若n=2，則X最高價(jià)氧化物的水化物可能與它的氫化物反應(yīng)

⑤若m=3，則MCl3與足量的堿溶液反應(yīng)一定生成M(OH)m

⑥若n=2、m=3，則Xn－和Mm＋發(fā)生的反應(yīng)是水解反應(yīng)

A．①③ B．②④ C．①②③④ D．其它組合

苯的同系物C12H18有多種同分異構(gòu)體，其中二取代苯的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）有（ ）

A．48種 B．45種 C．42種 D．以上都不是

乙醛酸（OHCCOOH）是合成名貴高檔香料乙基香蘭素 的原料之一，可用草酸（HOOCCOOH）電解制備，裝置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（ ）

A．電解時(shí)石墨電極應(yīng)與直流電的正極相連

B．陰極反應(yīng)式為：HOOCCOOH＋2H＋＋2e－ ＝OHCCOOH＋H2O

C．電解時(shí)石墨電極上有O2放出

D．電解一段時(shí)間后，硫酸溶液的pH不變化

T℃時(shí)，A氣體與B氣體反 應(yīng)生成C氣體。反應(yīng)過(guò)程中A、B、C濃度變化如圖（Ⅰ）所示，若保持其他條件不變，溫度分別為T(mén)1和T2時(shí)，B的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖（Ⅱ）所示�，F(xiàn)向一體積可變的密閉容器中通入等物質(zhì)的量的A氣體和B氣體，在恒溫條件下發(fā)生反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)Ⅰ后，再升高到某溫度，繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡狀態(tài)Ⅱ。下列敘述中正確的是（ ）

A．該反應(yīng)在高溫時(shí)才能自發(fā)進(jìn)行

B．反應(yīng)從開(kāi)始到平衡狀態(tài)Ⅰ的過(guò)程中，反應(yīng)向正向進(jìn)行，A的體積分?jǐn)?shù)一直在減少

C．平衡狀態(tài)Ⅰ到平衡狀態(tài)Ⅱ的過(guò)程中，平衡向逆向移動(dòng)，A的體積分?jǐn)?shù)一直沒(méi)有變化

D．反應(yīng)從開(kāi)始到平衡狀態(tài)Ⅱ的過(guò)程中，平衡常數(shù)K和A的轉(zhuǎn)化率都是先增大后減少

（14分）（Ⅰ）、A、B、C、D、E、五種元素均是短周期元素，且原子序數(shù)依次增大。B、E原子的最外層電子數(shù)均為其電子層數(shù)的2倍。D、E元素原子的最外層電子數(shù)相等。X、Y、Z、W、G、甲、乙七種物質(zhì)均由上述中的兩種或三種元素組成。元素B形成的單質(zhì)M與甲、乙（相對(duì)分子質(zhì)量：甲<乙）濃溶液的反應(yīng)分別是：甲與M反應(yīng)生成X、Y、Z，乙與M反應(yīng)生成Y、Z、W，反應(yīng)條件均省略。回答下列有關(guān)問(wèn)題：

⑴X、Y、W均能與Z反應(yīng)，若將標(biāo)準(zhǔn)狀況下的X和D2按4：1充滿試管后將其倒立于水槽中，待水不在上升時(shí)，試管內(nèi)溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度是 （假設(shè)溶質(zhì)不擴(kuò)散）

⑵若將X、W、D2按4：4：3通入Z中充分反應(yīng)，寫(xiě)出總的離子方程式

⑶G是一種既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的酸式鹽，則G的電子式 ，取0.2mol/L的NaOH溶液與0.1mol/L的G溶液等體積混合后，加熱至充分反應(yīng)后，待恢復(fù)至室溫剩余溶液中離子濃度的由大到小順序是 ，此時(shí)測(cè)得溶液的PH=12，則此條件下G中陰離子的電離平衡常數(shù)Ka =

（Ⅱ）⑷某溫度時(shí)，向AgNO3溶液中加入K2CrO4溶液會(huì)生成

Ag2CrO4沉淀，Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。

該溫度下，下列說(shuō)法正確的是_________。

A. Ag2CrO4的溶度積常數(shù)(Ksp)為1×10－8

B. 含有大量CrO的溶液中一定不存在Ag+

C. a點(diǎn)表示Ag2CrO4的不飽和溶液，蒸發(fā)可以使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)

D. 0.02mol·L－1的AgNO3溶液與0.02mol·L－1的Na2CrO4溶液等體積混合會(huì)生成沉淀

⑸若常溫下Ksp[Cr(OH)3]=10－32，要使c(Cr3+)降至10－5mol·L－1，溶液的pH應(yīng)調(diào)至_______。

（14分）2013年10月我市因臺(tái)風(fēng)菲特遭受到重大損失，市疾控中心緊急采購(gòu)消毒藥品，以滿足災(zāi)后需要。復(fù)方過(guò)氧化氫消毒劑具有高效、環(huán)保、無(wú)刺激無(wú)殘留，其主要成分H2O2是一種無(wú)色粘稠液體，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴火箭發(fā)射常以液態(tài)肼（N2H4）為燃料，液態(tài)H2O2為助燃劑。已知：

N2H4（1）+O2（g）=N2（g）+2H2O（g） △H=- 534 kJ·mol－1 ①

H2O2（1）=H2O（1）+1/2O2（g） △H=- 98．64 kJ·mol－1 ②

H2O（1）=H2O（g） △H=+44kJ·mol－l ③

則反應(yīng)N2H4（1）+2H2O2（1）=N2（g）+4H2O（g）的△H= ，

⑵據(jù)報(bào)道，以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價(jià)為＋3價(jià))和H2O2作 原料的燃 料電池，負(fù)極材料采用Pt/C，正極材料采用MnO2，可用作空軍通信衛(wèi)星電，其工作原理如圖所示。

則該電池的正極反應(yīng)____ ___

⑶H2O2是一種不穩(wěn)定易分解的物質(zhì)。右圖是H2O2在沒(méi)有催化劑時(shí)反應(yīng)進(jìn)程與能量變化圖，請(qǐng)?jiān)趫D上畫(huà)出使用催化劑加快分解速率時(shí)能量與進(jìn)程圖 。

⑷某化學(xué)興趣小組欲測(cè)定H2O2的分解速率，取溶液0.5L進(jìn)行分析，數(shù)據(jù)如表格所示：

在上述表格中已知某一時(shí)刻向H2O2溶液中加入催化劑，則加入催化劑后整段時(shí)間內(nèi)H2O2的平均分解速率___________。

⑸H2O2還是一種藥物化學(xué)分析的氧化劑，能用于藥物的分析。

①此檢驗(yàn)過(guò)程中加過(guò)量H2O2反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________。

②從紅褐色的懸濁液到最后的稱量，其過(guò)程中所需的基本操作有___________（按操作的順序填寫(xiě)）。

A．過(guò)濾 B．洗滌 C．萃取 D．分液 E．冷卻 F．灼燒

③最后稱量紅棕色固體的質(zhì)量為0．8960g，那么該藥片中硫酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

_________（小數(shù)點(diǎn)后面保留一位有效數(shù)字）。

（15分）某化學(xué)小組以苯甲酸為原料，制取苯甲酸甲酯，已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如表：

Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品

在圓底燒瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度約為0.79 g·cm-3)，再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾塊碎瓷片，小心加熱使反應(yīng)完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。

⑴濃硫酸的作用是________________________________________ _________；

若反應(yīng)產(chǎn)物水分子中有同位素18O，寫(xiě)出能表示反應(yīng)前后18O位置的化學(xué)方程式

___________________________________________________。

⑵甲和乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖所示的兩套實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸甲 酯的裝置 (夾持儀器和加熱儀器均已略去)。

根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn)，最好采用______(填“甲”或“乙”)裝置。

理由是______________________________________________。

⑶若要提高苯甲酸甲酯的產(chǎn)率，可采取的措施_

______ _。（任寫(xiě)一條）

Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制

⑷苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，現(xiàn)擬用下列流程圖進(jìn)行精制，請(qǐng)?jiān)诹鞒虉D中方括號(hào)內(nèi)填入操作方法的名稱。

⑸通過(guò)計(jì)算，苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為_(kāi)_________________________________。

【化學(xué)選修-化學(xué)與技術(shù)】(15分)

電石漿是氯堿工業(yè)中的一種廢棄物，其大致組成如下表所示：

用電石漿可生產(chǎn)無(wú)水CaCl2，某化工廠設(shè)計(jì)了以下工藝流程：

已知氯化鈣晶體的化學(xué)式是：CaCl2·6H2O；H2S是一種酸性氣體，且具有還原性。

⑴反應(yīng)器中加入的酸應(yīng)選用___________________。

⑵脫色槽中應(yīng)加入的物質(zhì)X是_______________；設(shè)備A的作用是______________；設(shè)備B的名稱為_(kāi)_______________；設(shè)備C的作用是____________________。

⑶為了滿足環(huán)保要求，需將廢氣H2S通入吸收池，下列物質(zhì)中最適合作為吸收劑的是____________ _。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。

A．水 B．濃硫酸 C．石灰乳 D．硝酸

⑷將設(shè)備B中產(chǎn)生的母液重新引入反應(yīng)器的目的是______________________。

⑸氯堿工業(yè)離子方程式_____________________。

【化學(xué)選修-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)

已知前四周期六種元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)之和為107，且它們的核電荷數(shù)依次增大。B原子的p軌道半充滿，其氫化物沸點(diǎn)是同族元素中最低的，D原子得到一個(gè)電子后3p軌道全充滿，A與C能形成A2C型離子化和物，其中的陰、陽(yáng)離子相差一個(gè)電子層，E4＋離子和氬原子的核外電子排布相同。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序是____________（填元素符號(hào)）

⑵化合物BD3的分子空間構(gòu)型可描述為_(kāi)________，B的原子軌道雜化類型為_(kāi)_______。

⑶已知F元素在人體內(nèi)含量偏低時(shí)，會(huì)影響O2在體內(nèi)的正常運(yùn)輸。已知F2＋與KCN

溶液反應(yīng)得F（CN）2沉淀，當(dāng)加入過(guò)量KCN溶液時(shí)沉淀溶解，生成配合物。則F的基態(tài)原子價(jià)電子排布式為_(kāi)_______________。CN－與___________（一種分子）互為等電子體，則1個(gè)CN－中π鍵數(shù)目為_(kāi)__________。

⑷EO2與碳酸鋇在熔融狀態(tài)下反應(yīng)，所得晶體的晶

胞結(jié)構(gòu)如圖所示，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______

在該晶體中，E4＋的氧配為數(shù)為_(kāi)___________。若該

晶胞邊長(zhǎng)為a nm可計(jì)算該晶體的密度為_(kāi)_________

g／cm3（阿伏加德羅常數(shù)為NA）