Cl₂、ClO₂都是重要的消毒劑，且ClO₂殺菌的同時(shí)不會(huì)產(chǎn)生致癌物，符合環(huán)保要求．試回答：
（1）二氧化氯中氯元素的化合價(jià)為．
（2）等物質(zhì)的量的二氧化氯和氯氣與還原劑反應(yīng)，前者轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是后者的倍．
（3）0.02mol銅絲經(jīng)灼燒至紅熱后，放入充滿足量氯氣的某集氣瓶中，完全反應(yīng)后，集氣瓶中生成的固體物質(zhì)的量為mol．若將0.02mol鐵絲置于足量Cl₂中完全燃燒后，參加反應(yīng)的Cl₂的質(zhì)量為g．

寫出下列各種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
（1）CH₂=CH-CH=CH₂聚合得（此聚合物用作合成橡膠）．
又已知  在虛線處開環(huán)聚合得（此聚合物用作表面活性劑，）則開環(huán)聚合得（此聚合物用作合成纖維）．
（2 ）已知滌綸樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，請(qǐng)寫出合成滌綸樹脂所需要單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：和．

常見氨基酸中唯一不屬于α-氨基酸的是脯氨酸．它的合成路線如下：

（1）化合物A的名稱（用系統(tǒng)命名法命名）是；反應(yīng)①的類型為．
（2）寫出一種不含手性碳原子的常見氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（3）反應(yīng)B→C可看作兩步進(jìn)行，其中間產(chǎn)物的分子式為C₅H₇O₃N，且結(jié)構(gòu)中含有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)．寫出由B反應(yīng)生成中間產(chǎn)物的化學(xué)方程式．
（4）合成路線中設(shè)計(jì)反應(yīng)③、④的目的是．
（5）已知：R-NO₂

Fe、HCl

R-NH₂，寫出以甲苯和乙醇為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）．
合成路線流程圖示例如下：
CH₂=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如CH₃CH（CH₃）CH₂CH₃ （2-1甲基丁烷）的鍵線式：

下列反應(yīng)稱為Diels-Alder反應(yīng)，常用于有機(jī)物的合成：

其中化合物Ⅱ由以下路線合成：

請(qǐng)回答下列問題
（ 1）化合物A的分子式為化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（2 ）2-甲基-2-丁烯經(jīng)過兩步反應(yīng)可制得化合物Ⅰ．請(qǐng)寫出兩步化學(xué)反應(yīng)方程式（注明反應(yīng)條件）：
（3）化合物Ⅲ有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出一種符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體：
①遇FeCl₃溶液不顯色；
②1mol 分子與足量鈉反應(yīng)生成1mol H₂；
③苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體．
（4）實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，與CH≡CH（乙炔）也能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)，請(qǐng)寫出該反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．

黃酮醋酸（F）具有獨(dú)特抗癌活性，它的合成路線如下：

已知：RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)：

H2O．H+

RCOOH
（1）已知A轉(zhuǎn)化為B的同時(shí)還生成了乙酸，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該反應(yīng)類型是．
（2）E的分子式為 C₁₁H₁₁O₂N．
（3）F分子中有3個(gè)含氧官能團(tuán)，名稱分別為醚鍵、和．
（4）寫出D與過量氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（5）寫出兩個(gè)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、．
①能與NaHCO₃反應(yīng)生成CO₂；②苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子．

下列實(shí)驗(yàn)操作或事實(shí)與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩�得結(jié)論一致的是（　�。�

選項(xiàng)	實(shí)驗(yàn)操作或事實(shí)	實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
A	淡黃色試液 NaOH溶液 紅褐色沉淀	說明原溶液中一定含有FeCl3
B	Br2 Fe FeBr3 K2CO3 KBr	制備少量溶液
C	無色試液 焰色反應(yīng) 焰色呈黃色	說明原溶液中一定不含鉀元素
D	H3PO3+2NaOH（足量）=Na2HPO3+2H2O	H3PO3屬于三元酸

4-硫醚基喹唑啉類化合物是一種具有應(yīng)用前景的抑菌藥物，其合成路線如下：

已知：
（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱是；E→F的應(yīng)類型為．
（2）C的一種同分異構(gòu)體X，X是苯的衍生物，苯環(huán)上有四個(gè)取代基，其中3個(gè)為甲氧基（-OCH₃），在苯環(huán)上的位置與C相同，每摩X最多能與2mol NaOH反應(yīng)．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）寫出C→D的化學(xué)方程式．
（4）物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（5）利用題給相關(guān)信息，以甲苯、HCONH₂為原料，合成．合成過程中無機(jī)試劑任選；合成路線流程圖示例為：CH₃CH₂OH

H2SO4

170℃

CH₂=CH₂

Br2

BrCH₂CH₂Br．
提示：

苯酚是重要的化工原料，通過下列流程可合成阿司匹林、冬青油和一些高分子化合物．
已知：

試按要求回答：
（1）由水楊酸A合成阿司匹林C的反應(yīng)類型是．
（2）寫出C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C，D
（3）寫由水楊酸A合成冬青油B的化學(xué)方程式：
（4）水楊酸A易溶于冬青油中使產(chǎn)品不純，用NaHCO₃溶液反應(yīng)后，經(jīng)過操作得到較純凈的冬青油，寫出A與NaHCO₃溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：
（5）阿斯匹林藥片需要保存在干燥處，受潮的藥片易變質(zhì)不宜服用；檢驗(yàn)受潮藥片是否變質(zhì)的試劑是（寫出一種試劑即可）．

已知：

合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制備，路線如下：

（1）化合物Ⅲ的化學(xué)式為，1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗molO₂．
（2）寫出轉(zhuǎn)化Ⅳ→Ⅴ的化學(xué)方程式（注明條件）．
（3）寫出轉(zhuǎn)化Ⅴ→Ⅱ的化學(xué)方程式（不要求注明條件）．
（4）化合物Ⅲ有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體：
①遇FeCl₃溶液顯紫色；       ②核磁共振氫譜有3種信號(hào)峰；
③苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)．
（5）化合物Ⅴ和化合物Ⅵ在一定條件下按物質(zhì)的量m：n反應(yīng)合成高分子化合物Ⅶ，且原子轉(zhuǎn)化率為100%，高分子化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

鹽酸克倫特羅為^受休激動(dòng)劑，臨床上用于治療哮喘．80年代初，美國(guó)一家公司意外發(fā)現(xiàn)，鹽酸克侖特羅可明顯促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)，并增加瘦肉率，所以鹽酸克侖特羅又被稱為“瘦肉精”．但是如果大量被人食用后，會(huì)有急性中毒癥狀，如果不及時(shí)搶救有可能導(dǎo)致心率失常而猝死．鹽酸克倫特羅可由如圖所示路線合成．
請(qǐng)回答以下問題：
（1）請(qǐng)寫出鹽酸克倫特羅的分子式，反應(yīng)④的反應(yīng)類型為．
（2）反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式為o
（3）對(duì)氨基苯乙酮（）符合以下條件的同分異構(gòu)體有種
①含有氨基的醛類物質(zhì)②苯環(huán)上有2個(gè)取代基
（4）上圖中X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（5）克萊多巴胺是繼瘦肉精之后使用最為廣泛的代替品，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示．關(guān)于克萊多巴胺下列說法不正確的是（填下列連項(xiàng)字母）
A．目前克萊多巴胺的制劑多為其鹽酸鹽．據(jù)此，可以推測(cè)克萊多巴胺具有一定的堿性
B．克萊多巴胺能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，與Br₂以1：1反應(yīng)產(chǎn)物有4種
C．等物質(zhì)的量的克萊多巴胺分別與Na、NaOH反應(yīng)，消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為1：1
D．瘦肉精是一把雙刃劍，應(yīng)科學(xué)的看待其利與弊，規(guī)范市場(chǎng)管理，保障食品安全．