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在一定的溫度下,向一密閉容器中放入 1mol A 和 1mol B,發(fā)生下列反應(yīng):A(g)+B(g)?C(g)+2D(g),平衡狀態(tài)時,C的含量為m%,保持溫度不變,若按照下列配比在上述容器中放入起始物質(zhì),達(dá)到平衡狀態(tài)時C的含量仍然為m%的是(  )
A、2molA+1molB
B、1molC+1molD
C、2molC+2molD
D、0.5molA+0.5molB+0.5molC+1molD

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三苯甲醇()是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體,實驗室合成三苯甲醇的合成流程如圖1所示.

已知:(i)格氏試劑容易水解,

(ii)相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:
物質(zhì)熔點沸點溶解性
三苯甲醇164.2℃380℃不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑
乙醚-116.3℃34.6℃微溶于水,溶于乙醇、笨等有機(jī)溶劑
溴苯-30.7℃156.2℃不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑
苯甲酸已酯-34.6℃212.6℃不溶于水
Mg(OH)Br常溫下為固體能溶于水,溶于乙醇、醚等多數(shù)有機(jī)溶劑
(iii)三苯甲醉的分子量是260,純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點.
請回答以下問題:
(1)實驗室合成三苯甲醇的裝置圖2,寫出玻璃儀器A的名稱:
 
,裝有無水CaCl2的儀器A的作用是:
 

(2)制取格氏試劑時要保持微沸,可以采用水浴加熱,優(yōu)點是
 
,微沸回流時冷凝管中水流的方向是:
 
 (填“X→Y”或“Y→X”),
(3)制得的三苯甲醉粗產(chǎn)品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機(jī)物和堿式溴化鎂等 雜質(zhì),可以設(shè)計如下提純方案,請?zhí)顚懣瞻祝?br />
其中,操作①為:
 
;洗滌液圾好選用:
 
;A、水 B、乙醚 C、乙醇 D、苯
檢驗產(chǎn)品已經(jīng)洗滌干凈的操作為:
 

(4)純度測定:稱取2.60g產(chǎn)品,配成乙醚溶液,加入足量金屬鈉(乙醚與鈉不會反應(yīng)),充分反應(yīng)后,測得生成氣體體積為100.80m L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).產(chǎn)品中三苯甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
(保留兩位有效數(shù)字).

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一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g),若反應(yīng)開始時充入2molA和2molB,達(dá)平衡后A的體積分?jǐn)?shù)為a%.其它條件不變時,若按下列四種配比作為起始物質(zhì),平衡后A的體積分?jǐn)?shù)仍為a%的是( 。
A、2mol C
B、2molA、1molB和1molHe(不參加反應(yīng))
C、1molB和1molC
D、2molA、3molB和3molC

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若向體積不變的密閉容器中充入2mol N2和6mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),平衡時混合氣共7mol.令a、b、c分別代表N2、H2、NH3起始加入的物質(zhì)的量,維持溫度不變,使達(dá)到平衡時各成分的百分含量不變.則:
(1)若a=0,b=0,則c=
 

(2)若a=0.7,b=2.1,則:
①c=
 

②這時反應(yīng)向
 
進(jìn)行,因為:
 

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人工合成有機(jī)化合物H的路線可簡單表示如圖:

已知:F的核磁共振氫譜有四個峰,峰的面積比為1:1:3:3.
請回答下列問題:
(1)A的名稱(系統(tǒng)命名)為
 
;C中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為
 
;
(2)G+F→H的反應(yīng)類型為
 
;H的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(3)C→D的離子方程式為
 

(4)E在一定條件下生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(5)X是F的同分異構(gòu)體,它同時符合下列3個條件:①能發(fā)生水解反應(yīng)②不含甲基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為
 
、
 
(寫出任意兩種).

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已知烯烴與苯在一定條件下反應(yīng)生成芳香烴.如:

丙烯是三大合成材料的基本原料,可用于合成應(yīng)用廣泛的DAP樹脂單體和雙酚等有機(jī)物,具有重要的工業(yè)用途.
(1)寫出丙烯在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(2)丙烯在乙酸作用下與O2反應(yīng)生成有機(jī)物A,其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍,元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳60%、氧32%.A的分子式為
 

(3)丙烯與苯在一定條件下反應(yīng)可生成D、E、F等多種芳香烴.紅外光譜、核磁共振是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的重要方法,根據(jù)下列數(shù)據(jù),畫出D、E的結(jié)構(gòu).
D:元素組成:C89.94%、H10.06%;1H核磁共振有5個信號.
E:元素組成:C88.82%、H11.18%;1H核磁共振有3個信號.
F:元素組成:C88.82%、H11.18%;1H核磁共振有4個信號.
D:
 
.  E:
 

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根據(jù)下列有機(jī)化合物,回答問題.

(1)上述互為同分異構(gòu)體的化合物為
 
(填代號);
(2)寫出丙中官能團(tuán)的名稱
 
;
(3)丁在一定條件下,可以發(fā)生水解反應(yīng),生成X、Y兩種物質(zhì)(相對分子質(zhì)量:X<Y).由X經(jīng)下列反應(yīng)可制得N、F兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料.

①X轉(zhuǎn)化為M的反應(yīng)類型是
 

②寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式
 

③C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
 

④在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
 

⑤寫出3種含有一個羥基、一個酯基的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 
、
 
 

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乙醚是一種用途非常廣泛的有機(jī)溶劑,與空氣隔絕時相當(dāng)穩(wěn)定.貯于低溫通風(fēng)處,遠(yuǎn)離火種、熱源.下圖是實驗室制取乙醚的裝置.

實驗制備乙醚的化學(xué)方程式
2CH3CH2OH
140℃
CH3CH2OCH2CH3+H2O
主要試劑及產(chǎn)品的物理常數(shù)
名稱相分子質(zhì)量密度
g/mL
熔點
沸點
溶解度:g/100mL溶劑
濃H2SO498.001.8410.35340
乙醚74.000.71-89.1234.5能溶混溶混溶
乙醇46.000.780-114.578.4
可能副反應(yīng)

實驗步聚
Ⅰ、在100mL干燥的三頸瓶A中分別加均為12mL的反應(yīng)物,并將三頸瓶A浸入冰水入中冷卻.
Ⅱ、裝置C內(nèi)盛有25mL 95%乙醇,裝置C腳末端與溫度計的水銀球必須浸入液面以下距瓶底約0.5~1cm,加入2粒沸石,接受器浸入冰水中冷卻,接尾管的支管D接橡皮管通入下水道或室外.
Ⅲ、將三頸瓶A在石棉網(wǎng)上加熱,使反應(yīng)瓶溫度比較迅速上升到140℃后,開始由裝置C慢慢滴加乙醇,控制滴加速度與餾出液速度大致相等(1滴/s),維持反應(yīng)溫度在135~145℃,約0.5h滴加完畢,再繼續(xù)加熱,直到溫度上升到160℃,去熱源停止反應(yīng),得粗產(chǎn)品.
Ⅳ、將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用8mL 5% NaOH溶液、8mL飽和NaCl溶液、8mL(兩次)飽和CaCl2溶液洗滌.
V、無水氯化鈣干燥至澄清,分出醚,質(zhì)量為8g.
請回答相關(guān)的問題
(1)裝置C的名稱:
 
,冷凝管的進(jìn)水口是
 
(答“a”或“b“).
(2)在步驟I中,向三頸瓶A加乙醇和濃硫酸的順序
 

(3)接尾管的支管接橡皮管通入下水道或室外,這樣做的目的是
 

(4)在步驟Ⅲ中,如果滴加乙醇的速率過快,對實驗有何影響
 

(5)在步驟V中,為了得到純凈的乙醚,需采用的分離操作:
 

(6)列式計算乙醚的產(chǎn)率:
 
(只列式不必計算出結(jié)果).
(7)實驗中用NaOH溶液除去酸性物質(zhì):醋酸和亞硫酸;用飽和氯化鈣除去乙醇;用無水氯化鈣干燥除去所剩的少量水和乙醇.在用NaOH溶液洗滌乙醚粗產(chǎn)物之后,用飽和氯化鈣水溶液洗滌之前,為何要用飽和氯化鈉水溶液洗滌產(chǎn)品.
 

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以有機(jī)物A為原料合成重要精細(xì)化工中間體TMBA()和抗癲癇藥物H()的路線如下(部分反應(yīng)略去條件和試劑):

已知:I.RONa+R′X→ROR′+NaX;
Ⅱ.RCHO+R′CH2CHO 
釋NaOH,△
+H2O(R、R′表示烴基或氫)
(1)A的名稱是
 
;C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C分子中含氧官能團(tuán)的名稱是
 

(2)①和②的反應(yīng)類型分別是
 
、
 

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是
 
,試劑a的分子式是
 

(4)C→D的化學(xué)方程式是
 

(5)D的同分異構(gòu)體有多種,其中屬于芳香族酯類化合物的共有
 
種.
(6)F與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

(7)已知酰胺鍵()有類似酯基水解的性質(zhì),寫出抗癲癇病藥物H與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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擬用如圖裝置制取表中的四種干燥、純凈的氣體(圖中鐵架臺、鐵夾、加熱及氣體收集裝置均已略去;必要時可以加熱;a、b、c、d表示相應(yīng)儀器中加入的試劑). 能夠制備的是(  )
氣體abcd
ASO2Na2SO3粉末硫酸濃硫酸NaOH溶液
BHCl濃鹽酸濃硫酸濃硫酸鹽酸
CNH3濃氨水消石灰濃硫酸
DCl2濃鹽酸MnO2飽和氯化鈉溶液濃H2SO4
A、AB、BC、CD、D

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