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為了探究“二氧化碳是否在水存在時(shí)才能和過氧化鈉反應(yīng)”,某課題研究小組的同學(xué)們?cè)O(shè)計(jì)了如圖的實(shí)驗(yàn)裝置,分別進(jìn)行了甲、乙兩次實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)甲:干燥的二氧化碳和過氧化鈉的反應(yīng).在干燥的試管Ⅱ中裝入Na2O2,在通入CO2之前,關(guān)閉K1和K2.在試管Ⅰ內(nèi)裝入試劑X后,打開K1和K2,通入CO2,幾分鐘后,將帶火星的木條插入試管Ⅲ的液面上,觀察到木條不復(fù)燃,且Ⅱ中的淡黃色沒有變化.
實(shí)驗(yàn)乙:潮濕的二氧化碳和過氧化鈉的反應(yīng).在試管Ⅰ內(nèi)裝入試劑Y,其他操作同實(shí)驗(yàn)甲.觀察到木條復(fù)燃,且Ⅱ中的淡黃色變?yōu)榘咨?br />試回答下列問題:
(1)在裝入Na2O2后,通入CO2前,關(guān)閉K1和K2的目的是
 

(2)在實(shí)驗(yàn)甲中,試劑X是
 
;在實(shí)驗(yàn)乙中,試劑Y是
 

(3)根據(jù)上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,得到的結(jié)論是
 

(4)為了確保實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的準(zhǔn)確性,制備CO2所用的反應(yīng)物最好選用
 
(填編號(hào)).
A.大理石 B.小蘇打 C.燒堿 D.鹽酸 E.稀硫酸 F.稀硝酸.

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焦亞硫酸鈉的制取采用如圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5.裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3+SO2═Na2S2O5

(1)裝置I中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為
 

(2)要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是
 

(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為
 
(填序號(hào)).

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已知:

有機(jī)物A是一種芳香烴,其苯環(huán)上的一氯代物只有2種,E可以使溴的CCl4溶液褪色.現(xiàn)有如下相互轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)①、④的反應(yīng)類型分別是
 
 

(3)你認(rèn)為試劑X可以是
 

(4)完成化學(xué)方程式:
反應(yīng)③
 

反應(yīng)⑤
 

(5)寫出與C具有相同官能團(tuán)、且不含甲基(-CH3)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

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(I)羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng),通常有不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物生成.例如:

現(xiàn)以環(huán)己烯()為原料,通過以下各步轉(zhuǎn)化,最終可制得有機(jī)物(部分反應(yīng)過程及反應(yīng)條件略去)

請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
 
;B
 

(2)第⑥步反應(yīng)生成的酯和水中都含有18O,請(qǐng)簡(jiǎn)述理由
 

(II)已知:鹵代烴可發(fā)生如下反應(yīng):

(3)請(qǐng)仿照上例設(shè)計(jì)一條由1-丙醇合成-2-甲基-1-丙醇的路線.
 

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某質(zhì)子交換膜可通過如下方法合成,部分反應(yīng)條件未列出.

已知:
回答下列問題:
(1)反應(yīng)①~⑧中屬于加成反應(yīng)的是
 
,反應(yīng)③的目的是
 

(2)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式
 

(3)該質(zhì)子交換膜在一定條件下可水解生成、,它們的物質(zhì)的量之比為
 

(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)從F制取(用反應(yīng)流程圖表示并注明反應(yīng)條件)
 

例:由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為

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下列各組離子在指定環(huán)境中一定能大量共存的是( 。
A、在含有大量I-離子的溶液中:Cl-、Fe3+、Na+、Mg2+
B、在由水電離出的c(H+)=10-12mol?L-1 的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、Br-
C、使甲基橙呈紅色的溶液中:Fe2+、Na+、SO42-、ClO-
D、在加入Al能放出大量H2的溶液中:NH4+、SO42-、Cl-、NO3-

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下列說法正確的是(  )
A、用10mL量筒量取7.8mL濃H2SO4
B、用堿式滴定管量取18.20mLKMnO4溶液
C、酸堿中和滴定時(shí),滴定管和錐形瓶需分別用標(biāo)準(zhǔn)液和待測(cè)液潤(rùn)洗
D、讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),若滴定前仰視,滴定后俯視,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低

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研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)某硫酸亞鐵晶體(FeSO4?xH2O)熱分解研究,該小組同學(xué)稱取a g硫酸亞鐵晶體樣品按圖1高溫加熱,使其完全分解,對(duì)所得產(chǎn)物進(jìn)行探究,并通過稱量裝置B質(zhì)量測(cè)出x的值.

(1)檢查整套裝置氣密性的操作及現(xiàn)象是
 

(2)裝置B中硫酸銅粉末(足量)變藍(lán),質(zhì)量增加12.6g,說明產(chǎn)物中有
 
,裝置C中稀高錳酸鉀溶液褪色,說明產(chǎn)物中還有
 

(3)實(shí)驗(yàn)中要持續(xù)通入氮?dú),否則測(cè)出的x值
 
(填“偏大”、“偏小”或“不變”).
(4)硫酸亞鐵晶體完全分解后裝置A中還有殘留紅棕色固體,已知分解還生成另一物質(zhì)SO3,寫出FeSO4分解的化學(xué)方程式:
 

(5)硫酸亞鐵溶液敞口放在試劑瓶溶液會(huì)變黃,同時(shí)溶液中還有褐色沉淀,寫出FeSO4溶液變質(zhì)的化學(xué)方程式:
 

(6)裝置D中溶液為
 
,球形干燥管的作用
 

(7)某研究所利用熱分析儀對(duì)硫酸亞鐵晶體(FeSO4?xH2O)進(jìn)行熱分解,制成固體質(zhì)量-分解溫度的關(guān)系圖如圖2,根據(jù)圖2中有關(guān)數(shù)據(jù),可計(jì)算出FeSO4?xH2O中的x=
 

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下列裝置可以達(dá)到相關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ú糠謯A持固定裝置略去)( 。
ABCD
將開關(guān)K置于M或N處以減緩鐵的腐蝕蒸干NH4Cl飽和溶液以制備NH4Cl晶體證明Ag+的氧化性強(qiáng)于Cu2+干燥、收集并吸收多余的NH3
A、AB、BC、CD、D

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氮?dú)饧昂幕衔镌趪?guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位.合成氨工業(yè)中,合成塔中每產(chǎn)生2mol NH3,放出92.4kJ熱量.
(1)若起始時(shí)向容器內(nèi)放入2mol N2和6mol H2,達(dá)平衡后放出的熱量為Q,則Q
 
184.8kJ(填“>”、“<”或“=”). 一定條件下,在密閉恒容的容器中,能表示反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
 

a.3v(N2)=v(H2)       b.2v(H2)=v(NH3
c.混合氣體密度保持不變        d.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2
工業(yè)生產(chǎn)尿素的原理是以NH3和CO2為原料合成尿素[CO(NH22],反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3 (g)+CO2 (g)?CO(NH22(l)+H2O(l).
(2)在一定溫度和壓強(qiáng)下,若原料氣中的NH3和CO2的物質(zhì)的量之比(氨碳比)
n(NH3)
n(CO2)
=x
,如圖是氨碳比(x)與CO2平衡轉(zhuǎn)化率(α)的關(guān)系.α隨著x增大而增大的原因是
 

(3)如圖中的B點(diǎn)處,NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為
 

已知:3Cl2+2NH3→N2+6HCl   ①
     3Cl2+8NH3→N2+6NH4Cl  ②
(4)完成并配平下列氧化還原反應(yīng)方程式,再標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
12Cl2+15NH3
 
 
(5)反應(yīng)③中的還原劑是
 
,還原產(chǎn)物是
 

(6)若按③反應(yīng)后產(chǎn)生氣體9.408L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則被氧化的氣體的物質(zhì)的量是
 
mol.

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