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取50.0mL K2CO3和K2SO4的混合溶液,加入過量BaCl2溶液后得到12.18g白色沉淀,用過量稀硝酸處理后沉淀量減少到2.33g,并有氣體放出.試計算:(請寫出計算過程)
(1)原混合溶液中K2CO3和K2SO4的物質(zhì)的量濃度.
(2)產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積.

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A、B、C三個燒杯中分別盛有相同物質(zhì)的量濃度的稀硫酸,如圖所示:

(1)A中反應(yīng)的離子方程式是
 

(2)B中Sn極的電極反應(yīng)式為
 
,Sn極附近溶液的pH
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)C中被腐蝕的金屬是
 
,總反應(yīng)離子方程式是
 
,比較A、B、C中鐵被腐蝕的速率由快到慢的順序是
 

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2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)是生產(chǎn)硫酸的主要反應(yīng)之一.下表是原料氣按V(SO2):V(O2):V(N2)=7:11:28投料,在1.01×105Pa時,不同溫度下SO2的平衡轉(zhuǎn)化率.
溫度/℃ 400 500 600
SO2轉(zhuǎn)化率/% 99.2 93.5 73.7
(1)該反應(yīng)是
 
反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).
(2)400℃,1.01×105Pa時,將含10mol SO2的原料氣通入一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)平衡時SO2的物質(zhì)的量是
 
mol.
(3)硫酸廠尾氣(主要成分為SO2、O2和N2)中低濃度SO2的吸收有很多方法.
①用氨水吸收上述尾氣,若尾氣中SO2與氨水恰好反應(yīng)得到弱堿性的(NH42SO3溶液,則有關(guān)該溶液的下列關(guān)系正確的是
 
(填序號).
a.c(NH4+)+c(NH3?H2O)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)]
b.c(NH4+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-
c.c(NH4+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(H+
②用MnO2與水的懸濁液吸收上述尾氣并生產(chǎn)MnSO4
i.得到MnSO4的化學(xué)方程式是
 

ii.該吸收過程生成MnSO4時,溶液的pH變化趨勢如圖甲,SO2的吸收率與溶液pH的關(guān)系如圖乙.

圖甲中pH變化是因為吸收中有部分SO2轉(zhuǎn)化為H2SO4生成H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
;由圖乙可知pH的降低
 
SO2的吸收(填“有利于”或“不利于”),用化學(xué)平衡移動原理解釋其原因是
 

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化學(xué)在能源開發(fā)與利用中起著十分關(guān)鍵的作用.
I、某中學(xué)研究小組,將潔凈的金屬片A、B、C、D分別放置在浸有鹽溶液的濾紙上面并壓緊(如圖所示).在每次實驗時,記錄電壓指針的移動方向和電壓表的讀數(shù)如表如示:
金屬 電子流動方向 電壓/V
A A-→Fe +0.76
B Fe-→B -0.18
C C-→Fe +1.32
D D-→Fe +0.28
已知構(gòu)成原電池兩電極的金屬活動性相差越大,電壓表讀數(shù)越大.請判斷:
(1)A、B、C、D四種金屬中活潑性最強的是
 
(用字母表示).
(2)若濾紙改用NaOH溶液浸潤一段時間后,則在濾紙上能看到有白色物質(zhì)析出,后迅速變?yōu)榛揖G色,最后變成褐色.則濾紙上方的金屬片為
 
(用字母表示).
II、設(shè)計出燃料電池使液化石油氣氧化直接產(chǎn)生電流是新世紀(jì)最富有挑戰(zhàn)性的課題之一.最近有人制造了一種燃料電池,一個電極通入空氣,另一個電極通入液化石油氣(以C4H10表示),電池的電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-
(3)該電池的負(fù)極反應(yīng)為:
 
,正極反應(yīng)式為
 

(4)液化石油氣燃料電池最大的障礙是氧化反應(yīng)不完全而產(chǎn)生的
 
(填寫物質(zhì)的名稱)堵塞電極的氣體通道.

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Ⅰ.下列關(guān)于溶液和膠體的敘述,正確的是
 

A.溶液是電中性的,膠體是帶電的
B.通電時,溶液中的溶質(zhì)粒子分別向兩極移動,膠體中的分散質(zhì)粒子均向某一極移動
C.溶液中溶質(zhì)粒子的運動有規(guī)律,膠體中分散質(zhì)粒子的運動無規(guī)律,即布朗運動
D.一束光線分別通過溶液和膠體時,后者會出現(xiàn)明顯的光帶,前者則沒有
E.膠體和溶液中的分散質(zhì)粒子都能透過半透膜
Ⅱ.下面是Fe(OH)3膠體的制備過程:向燒杯中加入25mL蒸餾水,加熱至沸騰,向沸水中逐滴加入5-6滴FeCl3飽和溶液.繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,就得到了紅褐色的Fe(OH)3膠體.根據(jù)膠體聚沉的有關(guān)知識回答下列問題:
(1)往沸水中滴加飽和氯化鐵溶液后,可稍微加熱煮沸,但不宜長時間加熱.這樣操作的原因是
 

(2)向制得的Fe(OH)3膠體中逐滴加入稀H2SO4,發(fā)生的現(xiàn)象是
 
,寫出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式
 

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(1)圖1為實驗室制備、收集少量HCl的裝置.

①制備HCl所用藥品為濃硫酸和濃鹽酸,則甲的最佳裝置應(yīng)選用圖2中的
 

②請解釋能用濃硫酸和濃鹽酸制備HCl氣體的原因
 

③裝置丙用來吸收過量的HCl氣體,為防止倒吸,則燒杯中應(yīng)該裝入水和
 

(2)以下為苯的取代反應(yīng)的探究實驗(如圖3).
①按圖3所示的裝置圖連接好各儀器.
②檢驗裝置的氣密性.
③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體,在B中加入少量鐵粉,塞上橡皮塞,打開K1,開始進(jìn)行反應(yīng),放入適量混合液后,關(guān)閉K1.寫出B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
.裝置C的作用是
 

④反應(yīng)結(jié)束后,用試管取少量D中的溶液,加入
 
(描述試劑和現(xiàn)象),則證明B中的取代反應(yīng)已經(jīng)發(fā)生.
⑤把B中的固液混合物體過濾,分離出液體混合物,按圖4方案精制含有苯和溴的溴苯.其中試劑為
 
,操作名稱為
 

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原子序數(shù)依次增大的四種元素A、B、C、D分別處于第一至第四周期,自然界中存在多種A的化合物,B原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài),B與C可形成正四面體形分子,D的基態(tài)原子的最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子.請回答下列問題:

(1)這四種元素中電負(fù)性最大的元素,其基態(tài)原子的價電子排布圖為
 
,第一電離能最小的元素是
 
(填元素符號).
(2)C所在主族的前四種元素分別與A形成的化合物,沸點由高到低的順序是
 
(填化學(xué)式),呈現(xiàn)如此遞變規(guī)律的原因是
 

(3)B元素可形成多種單質(zhì),一種晶體結(jié)構(gòu)如圖一所示,其原子的雜化類型為
 
、另一種的晶胞如圖二所示,該晶胞的空間利用率為
 
,若此晶胞中的棱長為356.6pm,則此晶胞的密度為
 
g?cm-3(保留兩位有效數(shù)字).(
3
=1.72)
(4)D元素形成的單質(zhì),其晶體的堆積模型為
 
,D的醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)如圖三,該晶體中含有的化學(xué)鍵是
 
(填選項序號).
①極性鍵    ②非極性鍵    ③配位鍵    ④金屬鍵
(5)向D的硫酸鹽溶液中滴加過量氨水,觀察到的現(xiàn)象是
 
.請寫出上述過程的離子方程式:
 

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(1)5molCO2的質(zhì)量是
 
 g,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下所占體積為
 
 L,所含分子數(shù)為
 
,所含O原子數(shù)為
 

(2)0.5mol H2SO4 的質(zhì)量是
 
g,能和
 
molNaOH完全反應(yīng),該硫酸所含氫元素的質(zhì)量與
 
mol H3PO4或標(biāo)準(zhǔn)狀況下
 
L HCl中所含氫元素的質(zhì)量相同.
(3)19g某二價金屬氯化物(ACl2)中含有0.4mol Cl-,則ACl2的摩爾質(zhì)量是
 
g/mol; ACl2的化學(xué)式是
 

(4)0.3mol的氧氣和0.2mol的臭氧(O3),它們的質(zhì)量
 
,它們所含的分子數(shù)
 
,原子數(shù)
 
,(以上三空填“相等”或“不相等”)它們的體積比(同溫、同壓)是
 

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近年來,由于溫室效應(yīng)和資源短缺等問題,關(guān)于CO2和碳酸鹽應(yīng)用的研究受到人們的重視.某研究小組利用反應(yīng):CO(g)+H2O(g)═H2(g)+CO2(g)△H=-41.2kJ/mol,制備CO2與H2 的混合氣體,并進(jìn)一步研究CO2與H2以不同的體積比混合時在合適條件下的反應(yīng)產(chǎn)物應(yīng)用.
(1)已知:850℃時在一體積為10L的恒容密閉容器中,通入一定量的CO和H2O,CO和H2O濃度變化如圖1

下列說法正確的是
 
(填序號)
A.達(dá)到平衡時,氫氣的物質(zhì)的量是0.12mol
B.達(dá)到平衡時,反應(yīng)體系最終會放出49.44kJ熱量
C.在0-4min,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量增大
D.第6min時,若升高溫度,反應(yīng)平衡常數(shù)會減小
E.第8min時,若充入氦氣,會導(dǎo)致v(CO)<v(H2O)
(2)850℃時,若在容積為2L的密閉容器中同時充入1.0mol CO,3.0mol H2O,1.0mol CO2和x mol H2.若要使上述反應(yīng)開始時向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則x應(yīng)滿足的條件是
 

(3)如將H2 與CO2以4:1的體積比混合,在適當(dāng)?shù)臈l件下可制得CH4.已知:
CH4 (g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H1=-890.3kJ/mol
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(l)△H2=-285.8kJ/mol則CO2(g)與H2(g)反應(yīng)生成CH4(g)與液態(tài)水的熱化學(xué)方程式是
 

(4)熔融鹽燃料電池(見圖2)是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),以CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極.已知負(fù)極的電極反應(yīng)是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O.正極的電極反應(yīng)是
 
.為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定.為此電池工作時必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán),則A物質(zhì)的化學(xué)式是
 
.實驗過程中,若通入了標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣448L(假設(shè)空氣中O2體積分?jǐn)?shù)為20%),則熔融鹽燃料電池消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下CH4
 
L.

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9.6g元素A與4.2g元素B含有相同的原子數(shù),A和B原子核中質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)相等,已知A元素在其最高價氧化物中的含量是40%,在氫化物中含量為94.1%,A元素的相對原子質(zhì)量為
 
、B元素在元素周期表中的位置為
 

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