現(xiàn)榨的蘋果汁在空氣中會(huì)由淡綠色變?yōu)樽攸S色，其原因可能是（    ）

    A．蘋果汁中的Fe²⁺變成Fe³⁺    B．蘋果汁含有Cu²⁺

    C．蘋果汁含有OH^－           D．蘋果汁含有Na⁺

用Cr3＋摻雜的氮化鋁是理想的LED用熒光粉基質(zhì)材料，氮化鋁(其晶胞如圖8所示)可由氯化鋁與氨經(jīng)氣相反應(yīng)制得。

 

（1）基態(tài)Cr的價(jià)電子排布式可表示為    ▲     。

（2）氮化鋁的化學(xué)式為    ▲     ，距離鋁原子最近且距離相等的氮原子數(shù)目為    ▲     個(gè)。

（3）氯化鋁易升華，其雙聚物Al2Cl6結(jié)構(gòu)如圖9所示。在Al2Cl6中存在的化學(xué)鍵有    ▲     (填字母)。

    a．離子鍵　　　b．共價(jià)鍵　　　c．配位鍵　　　d．金屬鍵

（4）一定條件下用Al2O3和CCl4反應(yīng)制備AlCl3的反應(yīng)為：Al2O3＋3CCl4===2AlCl3＋3COCl2。其中COCl2分子的空間構(gòu)型為    ▲     。一種與CCl4互為等電子體的分子的化學(xué)式為    ▲     。

（5）AlCl3在下述反應(yīng)中作催化劑。分子③中碳原子的雜化類型為    ▲     。

 

研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義。

（1）CO可用于煉鐵，已知：Fe2O3(s) + 3C(s)＝2Fe(s) + 3CO(g)  ΔH 1＝+489.0 kJ· mol－1，C(s) +CO2(g)＝2CO(g)   ΔH 2 ＝+172.5 kJ·mol－1， 則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為    ▲       。

（2）CO與O2設(shè)計(jì)成燃料電池（以KOH溶液為電解液）。該電池的負(fù)極反應(yīng)式為         ▲      。

（3）CO2和H2充入一定體積的恒容密閉容器中，在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng)：CO2(g) +3H2(g)CH3OH(g) +H2O(g) 測得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖5。                         

圖5

①該反應(yīng)的ΔH  ▲   0(填“大于或小于”），曲線I、Ⅱ?qū)��?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為KⅠ  ▲   KⅡ （填“＞、＝或＜”）。

②一定溫度下，在容積相同且固定的兩個(gè)密閉容器中，按如下方式加入反應(yīng)物，一段時(shí)間后達(dá)到平衡。

容  器	甲	乙
反應(yīng)物投入量	1molCO2、3molH2	a molCO2、3a molH2、 b molCH3OH(g)、b molH2O(g)

若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始的0.8倍，要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等，且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，則b的取值范圍為    ▲    。

（4）利用光能和光催化劑，可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2。紫外光照射時(shí)，在不同催化劑（I、II、III）作用下，CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化如圖6。在0～15小時(shí)內(nèi)，CH4的平均生成速率I、II和III從小到大的順序?yàn)?nbsp;   ▲     （填序號(hào)）。

	光照時(shí)間/h                        反應(yīng)溫度/℃       圖6                                 圖7

（5）以TiO2／Cu2Al2O4為催化劑，可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率的關(guān)系如圖7。

①當(dāng)溫度在    ▲   范圍時(shí)，溫度是乙酸生成速率的主要影響因素。

②Cu2Al2O4可溶于稀硝酸，稀硝酸還原產(chǎn)物為NO，寫出有關(guān)的離子方程式    ▲     。

中國環(huán)境監(jiān)測總站數(shù)據(jù)顯示，顆粒物(PM2.5等)為連續(xù)霧霾過程影響空氣質(zhì)量最顯著的污染物。因此，對(duì)PM2.5、SO2、NOx等進(jìn)行研究具有重要意義。請(qǐng)回答下列問題：

（1）將PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測試樣。若測得該試樣所含水溶性無機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度如下表：

離子	K+	Na+	NH	SO	NO	Cl－
濃度/mol•L－1	4×10－6	6×10－6	2×10－5	4×10－5	3×10－5	2×10－5

根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算PM2.5待測試樣的pH ＝　▲　。

（2）汽車發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)會(huì)引發(fā)N2和O2反應(yīng)，其能量變化示意圖如圖3：

① N2(g)＋O2(g)2NO(g)  ΔH＝　▲　kJ·mol－1。

② 尾氣中空氣不足時(shí)，NOx在催化轉(zhuǎn)化器中被還原成N2。寫出NO被CO還原的化學(xué)方程式　▲　。

③ 汽車汽油不完全燃燒時(shí)還產(chǎn)生CO，若設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO：

2CO(g)＝2C(s)＋O2(g),已知該反應(yīng)的ΔH＞0，該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)？ ▲ （填“能或不能”）。依據(jù)是　▲　。

碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染，同時(shí)又能制得氫氣，具體流程如圖4：

① 用離子方程式表示反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)　▲　。

② 用化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析，在HI分解反應(yīng)中使用膜反應(yīng)器分離出H2的目的是　▲　。

某化學(xué)興趣小組對(duì)加碘食鹽中的KIO3進(jìn)行研究，它是一種白色粉末，常溫下很穩(wěn)定，加熱至560 ℃開始分解。在酸性條件下KIO3是一種較強(qiáng)的氧化劑，與HI、H2O2等作用，被還原為碘單質(zhì)。

(1)學(xué)生甲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測出加碘食鹽中碘元素的含量，步驟如下：

a．稱取w g加碘鹽，加適量蒸餾水溶解；     b．用稀硫酸酸化，再加入過量KI溶液；

c．以淀粉為指示劑，用物質(zhì)的量濃度為1.00×10－3 mol·L－1的 Na2S2O3溶液滴定(滴定時(shí)的反應(yīng)方程式：

I2＋2S2O===2I－＋S4O)。

操作b涉及的主要反應(yīng)的離子方程式為   ▲   ；滴定時(shí)，Na2S2O3溶液應(yīng)放在   ▲   (填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”)，滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗Na2S2O3溶液20.00 mL，其終點(diǎn)顏色變化為     ▲     ；加碘食鹽樣品中的碘元素含量是     ▲      mg·kg－1(以含w的代數(shù)式表示)。

(2)學(xué)生乙對(duì)純凈的NaCl（不含KIO3）進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)：

順序	步驟	實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
①	取少量純凈的NaCl，加蒸餾水溶解	溶液無變化
②	滴入淀粉­KI溶液，振蕩	溶液無變化
③	放置片刻，再滴加稀H2SO4，振蕩	溶液變藍(lán)色

請(qǐng)推測實(shí)驗(yàn)③中產(chǎn)生藍(lán)色現(xiàn)象的可能原因是（用離子方程式表示）：     ▲     。由學(xué)生乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果推知，學(xué)生甲的實(shí)驗(yàn)結(jié)果將     ▲     （填“偏大、偏小或無影響”）。

常溫下，取0.2 mol·L－1 HCl溶液與0.2 mol·L－1 MOH溶液等體積混合（忽略混合后溶液體積的變化），測得混合溶液的pH＝6，試回答以下問題：

（1）混合溶液中由水電離出的c (H+) ▲0.2 mol·L－1 HCl溶液中由水電離出的c (H+)  (填“>、<或=”)。

（2）求出混合物中下列算式的精確計(jì)算結(jié)果（填具體數(shù)字）：

     c (Cl－) − c (M+)＝ 　▲　mol·L－1，c (H+) − c (MOH) ＝ 　▲　mol·L－1 。

（3）若常溫下取0.2 mol·L－1 MOH溶液與0.1 mol·L－1 HCl溶液等體積混合，測得混合溶液的pH＜7，說明MOH的電離程度　▲　(填“>、<或=”)MCl的水解程度。溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)?　▲　。

（4）若常溫下pH＝3的鹽酸與pH＝11的氨水溶液等體積混合，則混合溶液的pH　▲　7（填“>、<或=”）。

向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5，在溫度為T℃時(shí)發(fā)生如下反應(yīng)PCl5(g) PCl3(g)+C12(g)  ΔH＝+124 kJ·mol－1。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表：

時(shí)間t/s	0	50	150	250	350
n(PCl3）/mol	0	0.16	0.19	0.2	0.2

回答下列問題：   [已知:Ksp(Ag3 PO4) ＝1.4 × 10－16，Ksp(AgCl) ＝1.8 × 10－10]

（1）反應(yīng)在前50 s的平均速率v(PCl5) ＝ 　▲　。

（2）溫度為T℃時(shí)，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)＝　▲　。

（3）要提高上述反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是　▲　(任寫一種)。

（4）在溫度為T℃時(shí)，若起始時(shí)充入0.5 mol PCl5和a mol Cl2，平衡時(shí)PCl5的轉(zhuǎn)化率仍為20％，則a＝　▲　。

（5）PCl5在熱水中完全水解生成H3 PO4，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是　▲　。 若將0.01 mol PCl5投入l L熱水中，再逐滴加入0.1 mol /L AgNO3溶液，先產(chǎn)生的沉淀是　▲　。

室溫時(shí)，向20 mL 0.1 mol·L－1的醋酸溶液中不斷滴入0.1 mol·L－1的NaOH溶液，溶液的pH變化曲線，如圖２所示。在滴定過程中，關(guān)于溶液中離子濃度大小關(guān)系的描述不正確的是

   A．a(chǎn)點(diǎn)時(shí)：c( CH3COOH)＞c( Na+)＞c( CH3COO－)>c( H+)＞c( OH －)

   B．b點(diǎn)時(shí)：c( Na+) =c( CH3COO－)>c(H+)=c( OH－)

   C．c點(diǎn)時(shí)：c(OH－)=c(CH3COOH) +c(H+)

    D．d點(diǎn)時(shí)：c(Na+)>c(CH3COO－)>c(OH－)>c(H+)

 

下列敘述中正確的是                                                 

   A．鍋爐中沉積的CaSO4可用Na2CO3溶液浸泡后，再將不溶物用稀鹽酸溶解去除

   B．向沸水中滴加FeCl3飽和溶液制備Fe(OH)3膠體的原理是加熱促進(jìn)了Fe3＋水解

   C．向純水中加入鹽酸或降溫都能使水的離子積減小，電離平衡逆向移動(dòng)

   D．反應(yīng)2A(g)＋B(g)===3C(s)＋D(g)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行，說明該反應(yīng)的ΔH＞0

根據(jù)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論一定正確的是

選項(xiàng)	操作	現(xiàn)象與結(jié)論
A	同溫時(shí)，等質(zhì)量的鋅粒分別與足量稀硫酸反應(yīng)	產(chǎn)生H2，氫氣量：加膽礬＝未加膽礬
B	向Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液	溶液變黃，氧化性：H2O2＞Fe3＋
C	相同溫度下，等質(zhì)量的大理石與等體積、等濃 度的鹽酸反應(yīng)	粉狀大理石產(chǎn)生氣泡更快， 反應(yīng)速率：粉狀大理石＞塊狀大理石
D	向濃度均為0.1 mol·L－1NaCl和NaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液	出現(xiàn)黃色沉淀， Ksp(AgCl)＜Ksp(AgI)