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20.查閱資料知:Br2的沸點為58.8℃,密度為3.119g•cm-3微溶于水,有毒.
Ⅰ.(1)常溫下,單質(zhì)溴通常呈液態(tài),保存時通常在盛溴的試劑瓶中加入少量水.
Ⅱ.工業(yè)生產(chǎn)中,海水提取溴常用空氣吹出法.其生產(chǎn)流程可用如圖表示:

某化學(xué)實驗小組模擬該法設(shè)計了如下實驗裝置(夾持裝置略去)從濃縮的海水中提取液溴

實驗步驟如下:
①關(guān)閉活塞b、d,打開活塞a、c,向A中緩慢通入Cl2至反應(yīng)結(jié)束;
②關(guān)閉a、c,打開b、d,向A中鼓入足量熱空氣;
③關(guān)閉b,打開a,再通過A向B中通入足量的Cl2;
④將B中所得液體進(jìn)行蒸餾,收集液溴.
(2)當(dāng)觀察到A中液面上方出現(xiàn)黃綠色(實驗現(xiàn)象)即可判斷步驟①中反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束.
(3)X試劑可以是d(填序號),尾氣處理選用c(填序號).
a.H2O    b.飽和食鹽水    c.氫氧化鈉溶液    d.飽和Na2SO3溶液
B中X試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Br2+H2O+SO32-=2Br-+SO42-+2H+
(4)蒸餾時應(yīng)該選擇①③⑤⑥⑦,操作中應(yīng)控制的關(guān)鍵實驗條件為控制溫度在59℃.

Ⅲ.該實驗小組利用制得的單質(zhì)溴研究H2與Br2生成HBr的反應(yīng),實驗裝置如下:

(5)E裝置可用來檢驗反應(yīng)產(chǎn)物HBr,則D裝置的作用是除去未反應(yīng)完的溴蒸氣.若要檢驗E中收集的HBr,圖示裝置檢驗HBr時還不夠完善,請結(jié)合原有實驗裝置予以改進(jìn):在D與E之間增加一盛有CCl4的洗氣裝置.

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19.下列關(guān)于濃硫酸的敘述正確的是( 。
A.若濃硫酸不慎灑落在皮膚上應(yīng)立即用干布拭去,再用大量水沖洗
B.可使蔗糖變黑,體現(xiàn)了濃硫酸的吸水性
C.常溫下,濃H2SO4可以用鋁制容器貯存,說明鋁與濃H2SO4不反應(yīng)
D.可使膽礬變白,體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性

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18.垃圾是放錯地方的資源,工業(yè)廢料也可以再利用.某化學(xué)興趣小組在實驗室中用廢棄的含鋁、鐵、銅的合金制取硫酸鋁溶液、硝酸銅晶體和鐵紅(Fe2O3).實驗方案如下:

(1)濾渣B中發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:NO3-+Fe+4H+=Fe3++NO↑+2H2O;2NO3-+3Cu+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O.
(2)已知Fe(OH)3沉淀的pH是3~4,溶液C通過調(diào)節(jié)pH可以使Fe3+沉淀完全.下列物質(zhì)中可用作調(diào)整溶液C的pH的試劑是CD(填序號).
A.銅粉B.氨水C.氫氧化銅D.堿式碳酸銅
(3)常溫,若溶液C中金屬離子均為1mol•L-1,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20.控制pH=4,溶液中c(Fe3+)=4x10-8mol•L-1
(4)將20mL Al2(SO43溶液與等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH)2溶液70mL混合,反應(yīng)的離子方程為2Al3++3SO42-+3Ba2++7OH-=3BaSO4↓+Al(OH)3↓+AlO2-+2H2O.
(5)在0.1L的混合酸溶液中,c(HNO3)=2mol•L-1,c(H2SO4)=3mol•L-1,將0.3mol的銅放入加熱充分反應(yīng)后,所得溶液的溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為0.3mol/L.(溶液體積不變)

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17.向體積為2L的密閉容器中加入2molSO2和1molO2,進(jìn)行可逆反應(yīng)2SO2+O2?2SO3  反應(yīng)2min后,測得O2的物質(zhì)的量為0.8mol,則加熱
(1)2min內(nèi),SO2的物質(zhì)的量減少了0.4mol,SO3的物質(zhì)的量增加了0.4mol
(2)若用O2的濃度變化來表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率,則V(O2)=0.05mol/(L•min)
(3)若用SO3的濃度變化來表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率,則V(SO3)=0.1mol/(L•min).

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16.下列敘述中,正確的是( 。
A.第三周期元素的離子半徑從左到右逐漸減小
B.ⅥA族元素的原子,其半徑越大,越容易得到電子
C.ⅥA族元素的氫化物中,穩(wěn)定性最好的其還原性最強
D.IA族與 VIIA族元素間可形成共價化合物或離子化合物

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15.硫的單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的用途非常廣泛.回答下列問題:
(1)Si、P、S三種元素中,第一電離能由大到小的順序為P>S>Si;電負(fù)性由大到小的順序為S>P>Si;基態(tài)硫原子的價電子排布式為3s23p4,硫元素位于周期表p區(qū).
(2)硫的一種同素異形體(結(jié)構(gòu)如圖所示)易溶于CS2,固態(tài)時屬于分子晶體,其中硫原子雜化軌道類型為sp3
 (3)臭鼬排放的臭氣主要成分為3-MBT(3一甲基-2一丁烯硫醇,結(jié)構(gòu)如圖).
1mol3一MBT中含有σ鏈數(shù)目為15NA(Na為阿伏加德羅常數(shù)的值).沸點:3一MBT小于(CH32C=CHCH2OH (填“.大于”或“小于”).
(4)SO3分子的空間構(gòu)型為平面三角形_,與其互為等電子體的陰離子為NO3- (舉1例).
(5)硫化鋰的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞邊長a mm,密度ρ=1.66g•cm-3,每個晶胞中含S2-數(shù)目為4個;列出計算a的代數(shù)式$\root{3}{\frac{184}{1.66×1{0}^{-21}{N}_{A}}}$.

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14.X和Y屬短周期元素,X原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,Y位于X的前一周期,且最外層只有一個電子,則X和Y形成的化合物的化學(xué)式可表示為(  )
A.XYB.XY2C.XY4D.X2Y3

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13.t℃時,有pH=1的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,則該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=10-12
①該溫度下(t℃),將100mL0.1mol•L-1的稀H2SO4與100mL0.4mol•L-1的NaOH溶液混合后(溶液體積變化忽略不計),溶液的pH=11;
②該溫度下(t℃),1體積的稀硫酸和10體積的NaOH溶液混合后溶液呈中性,則稀硫酸的pH(pHa)與NaOH溶液的pH(pHb)的關(guān)系是pHa+pHb=11.
③該溫度下(t℃),設(shè)pH=5的H2SO4溶液中由水電離出的H+濃度為c1;pH=5的Al2(SO43溶液中由水電離出的H+濃度為c2,則$\frac{{c}_{1}}{{c}_{2}}$=10-2

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12.有酸溶液A,pH=a;堿溶液B,pH=b.為測定A、B混合后溶液導(dǎo)電性的變化以及探究A、B的相關(guān)性質(zhì),某同學(xué)設(shè)計了如圖所示的實驗裝置.常溫下,水的離子積Kw=1×10-14
(1)實驗時,滴定管中應(yīng)盛A(選A或B)溶液.
(2)若A為一元強酸,B為一元強堿,且a+b=14.該同學(xué)在燒杯中先加入其中一種溶液,閉合開關(guān)K,測得燒杯中燈泡的亮度為10(假設(shè)亮度由暗到亮表示為1、2、3、…10、11、12、…20).?dāng)嚅_開關(guān)K,將滴定管中的溶液逐滴加入到燒杯中.當(dāng)從滴定管滴入燒杯中的溶液體積和燒杯中盛有的溶液體積相等時,停止滴加溶液并閉合開關(guān)K,此時燈泡G的亮度約為5,原因是反應(yīng)后燒杯中自由離子的濃度約為原溶液的一半.燒杯中得到的溶液pH=7.
(3)若A為強酸,B為強堿,且a+b=14.?dāng)嚅_開關(guān)K,將滴定管中的溶液逐滴加入到燒杯中.當(dāng)測得燒杯中溶液pH和“(2)”中最后得到的溶液pH相同時,停止滴加溶液.此時燒杯中的溶液中陽離子濃度大于陰離子濃度,原因可能是A為多元強酸.
(4)若A的化學(xué)式為HR,B的化學(xué)式為MOH,且a+b=14,兩者等體積混合后溶液顯酸性.則混合溶液中必定有一種離子能發(fā)生水解,該水解反應(yīng)的離子方程為R-+H2O?OH-+HR.此時燒杯中的混合溶液中,微粒濃度大小關(guān)系一定正確的是③⑤(填序號).
①c(MOH)>c(M+)>c(R-)>c(H+)>c(OH-)  ②c(HR)>c(M+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+
③c(R-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)          ④c(M+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+
⑤c(M+)+c(H+)=c(R-)+c(OH-)             ⑥c(MOH)=c(H+)-c(OH-

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11.下列有關(guān)元素的性質(zhì)及其遞變規(guī)律正確的是( 。
A.第二周期元素從左到右,最高正價從+1遞增到+7
B.同主族元素的簡單陰離子還原性越強,其原子的非金屬性越強
C.IA族與 VIIA族元素間可形成共價化合物或離子化合物
D.同周期金屬元素的化合價越高,其原子失電子能力越強

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同步練習(xí)冊答案