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16.醫(yī)學(xué)研究證明,用放射性${\;}_{53}^{135}$Ⅰ治療腫瘤可收到一定療效,下列有關(guān)${\;}_{53}^{135}$Ⅰ的敘述正確的是( 。
A.核內(nèi)的中子數(shù)為53
B.核內(nèi)的電子數(shù)為135
C.核內(nèi)的中子數(shù)與核外電子數(shù)之差為29
D.質(zhì)量數(shù)為82

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15.下列敘述正確的是( 。
A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色
B.不慎把苯酚溶液沾到了皮膚上,應(yīng)立即用大量水沖洗
C.配制銀氨時(shí),應(yīng)將大量濃氨水一次性加入到少量硝酸銀溶液中
D.用銀氨溶液或新制氫氧化銅來檢驗(yàn)醛或酮時(shí),均只需要水浴加熱
E.配制氫氧化銅懸濁液時(shí),應(yīng)將少量硫酸銅溶液加入到過量的氫氧化鈉溶液中

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14.含有一個(gè)叁鍵的炔烴,氫化后結(jié)構(gòu)式為,此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式有( 。
A.1種B.2種C.3種D.4種

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13.過氧化鈣(CaO2)常用作種子及谷物的無毒性消毒劑,常溫下為白色的固體,微溶于水,且不溶于乙醇、乙醚和堿性溶液,但溶于酸.某實(shí)驗(yàn)小組擬探究CaO2的性質(zhì)及其實(shí)驗(yàn)室制法. 
(1)實(shí)驗(yàn)探究CaO2與酸的反應(yīng).

操作
現(xiàn)象
向盛有4g CaO2的大試管中加入10mL稀鹽酸的溶液a劇烈反應(yīng),產(chǎn)生能使帶火星木條復(fù)燃的氣體
取5mL溶液a于試管中,滴入兩滴石蕊溶液變紅,一段時(shí)間后溶液顏色明顯變淺,稍后,溶液變?yōu)闊o色
①CaO2與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CaO2+4HCl═2CaCl2+2H2O+O2↑. 
②加入石蕊后溶液褪色可能是因?yàn)槿芤篴中存在較多的H2O2. 
(2)用如圖1所示裝置制備過氧化鈣,其反應(yīng)原理為Ca+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CaO2 
 ①請選擇實(shí)驗(yàn)所需的裝置,按氣流方向連接的順序?yàn)閐→e→f→b→c→c(或d→e→f→c→b→c)(填儀器接口的字母,上述裝置可不選用也可重復(fù)使用). 
②根據(jù)完整的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.檢驗(yàn)裝置的氣密性后,裝入藥品;Ⅱ.打開分液漏斗活塞,通入氣體一段時(shí)間,加熱藥品;Ⅲ.反應(yīng)結(jié)束后,熄滅酒精燈,待反應(yīng)管冷卻至室溫,停止通入氧氣,并關(guān)閉分液漏斗的活塞(填操作);Ⅳ拆除裝置,取出產(chǎn)物. 
(3)利用反應(yīng)Ca2++H2O2+2NH3+8H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4+在堿性環(huán)境下制取CaO2的裝置如圖2所示. 
①NH3在Ca2+和 H2O2的反應(yīng)過程中所起的作用是中和生成的氫離子,促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行. 
②反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)過濾、洗滌、低溫烘干可獲得CaO2•8H2O,過濾所需要的玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒;將沉淀進(jìn)行洗滌的操作為沿玻璃棒向漏斗中注入蒸餾水至浸沒沉淀,讓水自然流下,重復(fù)2-3次. 
(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明CaO2的氧化性比FeCl3的氧化性強(qiáng):在FeCl2溶液中滴加KSCN溶液,溶液不顯紅色,再加入少量CaO2粉末,溶液變紅色,說明CaO2的氧化性比FeCl3的氧化性強(qiáng).

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12.下列烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代物的有(  )
A.2-甲基丙烷B.正戊烷C.2,2-二甲基丁烷D.2,2-二甲基丙烷

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11.工業(yè)上由鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,含F(xiàn)e2O3、A12O3、FeO、SiO2等雜質(zhì))制備TiCl4的工藝流程如圖:

已知:①酸浸  FeTiO3(s)+2H2SO4(aq)═FeSO4(aq)+TiOSO4(sq)+2H2O(l)
②水解  TiOSO4(aq)+2H2O(l)$\frac{\underline{\;90℃\;}}{\;}$H2TiO3(s)+H2SO4(aq)
③煅燒  H2TiO3(s)$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$TiO2(s)+H2O(g)
(1)FeTiO3中鈦元素的化合價(jià)為+4,試劑A為Fe.
(2)堿浸過程發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;SiO2+2OH-═SiO32-+H2O.
(3)酸浸后需將溶液溫度冷卻至70℃左右,若溫度過高會(huì)導(dǎo)致最終產(chǎn)品收率過低,原因是溫度過高水導(dǎo)致TiOSO4提前水解生成H2TiO3沉淀.
(4)上述流程中氯化過程的化學(xué)反應(yīng)方程式為TiO2+C+2Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$TiCl4 +CO2
已知TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(1)+O2(g)△H=+15l kJ•mol-1.該反應(yīng)極難進(jìn)行,當(dāng)向反應(yīng)體系中加入碳后,則反應(yīng)在高溫條件下能順利發(fā)生.從化學(xué)平衡的角度解釋原因是C與氧氣反應(yīng)減小氧氣濃度,使平衡正向移動(dòng),C與氧氣反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,使平衡正向移動(dòng),促使反應(yīng)順利進(jìn)行.
(5)TiCl4極易水解,利用此性質(zhì)可制備納米級TiO2•xH2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是TiCl4+(x+2)H2O=TiO2•xH2O+4HCl.

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10.重金屬元素鉻的毒性較大,含鉻廢水需經(jīng)處理達(dá)標(biāo)后才能排放.
Ⅰ.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時(shí)還含有少量的Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強(qiáng).為回收利用,通常采用如下流程處理:

注:常溫下,部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)所需的pH,如下表:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3
pH3.79.611.189
(1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是A(填序號,下同)
A.Na2O2         B.HNO3          C.FeCl3            D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時(shí),除去的離子是AB;已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是CD
A.Fe3+          B.Al3+           C.Ca2+             D.Mg2+
(3)還原過程在酸性條件下進(jìn)行,每消耗0.8mol Cr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mol e-,該反應(yīng)離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
Ⅱ.酸性條件下,六價(jià)鉻主要以Cr2O72-形式存在,工業(yè)上常用電解法處理含Cr2O72-的廢水,該法用Fe作電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3溶液.
(1)電解時(shí)能否用Cu電極來代替Fe電極?不能(填“能”或“不能”),理由是因陽極產(chǎn)生的Cu2+不能使Cr2O72-還原到低價(jià)態(tài).
(2)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=1×10-32,溶液的pH應(yīng)為5時(shí)才能使c(Cr3+)降至
10-5 mol•L-1

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8.“84”消毒液在日常生活中使用廣泛,該消毒液無色,有漂白作用.它的有效成分與漂白液中的有效成分相同,這種物質(zhì)是( 。
A.KMnO4B.NaClOC.Ca(ClO)2D.HNO3

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7.A是在人們?nèi)粘I钪凶畛R姷挠袡C(jī)物,75%(體積分?jǐn)?shù))的水溶液可用于醫(yī)療消毒,B是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,通常情況下C是一種具有果香味的無色液體.
(1)A中官能團(tuán)的名稱為羥基,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2
(2)②③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)或酯化反應(yīng).
(3)④的反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2C2H5OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O.

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