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18.下列說法正確的是( 。
A.干冰氣化需要吸收大量的熱,這個變化是吸收能量的化學反應
B.酒精可用作燃料,酒精燃燒是釋放能量的反應
C.木炭需要加熱到一定溫度才能燃燒,所以木炭燃燒是吸收能量的反應
D.鋁熱反應放出大量的熱(金屬熔化),說明該反應常溫下即可發(fā)生

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17.扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如圖:

(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,A所含官能團名稱為醛基、羧基,寫出A+B→C的化學反應方程式:;
(2)C(   )中①、②、③3個-OH的酸性由強到弱的順序是③>①>②;
(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學環(huán)境的氫原子有4種.
(4)D→F的反應類型是取代反應,1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為3mol.寫出符合下列條件的F的一種同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式:
①屬于一元酸類化合物
②苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基
(5)已知:R-CH2-COOH$→_{△}^{PCl_{3}}$.A有多種合成方法,請寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選),合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2$→_{催化劑,△}^{H_{2}}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOC2H5

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16.以含鈷廢催化劑(主要成分為Co、Fe、SiO2)為原料,制取氧化鈷的流程如圖1:

(1)溶解:溶解后過濾,將濾渣洗滌2~3次,洗液與濾液合并,其目的是提高鈷等元素的利用率.
(2)氧化:加熱攪拌條件下加入NaClO3,將Fe2+氧化成Fe3+,其離子方程式6Fe2++6H++ClO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$6Fe3++Cl-+3H2O.
已知:鐵氰化鉀化學式為K3[Fe(CN)6];亞鐵氰化鉀化學式為K4[Fe(CN)6]•3H2O.
3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍色沉淀)
4Fe3++3[Fe(CN)6]4-=Fe4[Fe(CN)6]3↓(藍色沉淀)
確定Fe2+是否氧化完全的方法是取氧化后的溶液少許于試管中,滴加幾滴鐵氰化鉀溶液,若無藍色沉淀生成,則Fe2+已全部被氧化.(可供選擇的試劑:鐵氰化鉀溶液、亞鐵氰化鉀溶液、鐵粉、KSCN溶液)
(3)除鐵:加入適量的Na2CO3調節(jié)酸度,生成黃鈉鐵礬[Na2Fe6(SO44(OH)12]沉淀,寫出該反應的化學方程式3Fe2(SO43+6H2O+6Na2CO3=Na2Fe6(SO44(OH)12↓+5Na2SO4+6CO2↑.
(4)沉淀:生成沉淀堿式碳酸鈷[(CoCO32•3Co(OH)2],沉淀需洗滌,洗滌的操作是向漏斗中加入蒸餾水至浸沒沉淀,靜置使濾液流出.重復操作2~3次.
(5)溶解:CoCl2的溶解度曲線如圖2所示.向堿式碳酸鈷中加入足量稀鹽酸,邊加熱邊攪拌至完全溶解后,需趁熱過濾,其原因是防止因溫度降低,CoCl2晶體析出.
(6)灼燒:準確稱取所得CoC2O4 1.470g,在空氣中充分灼燒得0.830g氧化鈷,寫出氧化鈷的化學式Co2O3

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15.下列敘述正確的是 (NA為阿伏伽德羅常數(shù))(  )
A.標準狀況下,22.4L苯的分子數(shù)為NA
B.48 g O3氣體含有NA個O3分子
C.0.5 mol•L-1 CuCl2溶液中含有0.5NA個Cu2+
D.標準狀況下,22.4 L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應轉移的電子數(shù)為2NA

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14.有機物F(C11H12O2)屬于芳香酯類物質,可由下列路線合成:其中 物質C 是甲苯.物質B在一定條件下可以發(fā)生加聚反應而形成高分子化合物.

請回答:
(1)A中官能團的名稱是羥基、醛基
(2)C物質的結構簡式是,反應③的條件是濃硫酸、加熱.
(3)寫出B在一定條件下發(fā)生加聚反應形成高分子化合物的化學方程式:n$\stackrel{一定條件}{→}$
(4)反應⑥的化學方程式為

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13.下列說法正確的是(  )
A.油脂有油和脂肪之分,但都屬于酯
B.糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物
C.糖類、油脂、蛋白質都能發(fā)生水解
D.葡萄糖與淀粉互為同分異構體

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12.我國科學家在世界上第一次為一種名為“鈷酞菁”的分子(直徑為1.3×10-9 m)恢復了磁性.“鈷酞菁”分子的結構和性質與人體內的血紅素及植物體內的葉綠素非常相似.下列說法中不正確的是(  )
A.“鈷酞菁”分子所形成的分散系不具有丁達爾效應
B.“鈷酞菁”分子不能透過濾紙
C.此項工作可以用來改變分子的某些物理性質
D.此項工作可廣泛應用于光電器件、生物技術等方面

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11.在HF、H2O、NH3、CH4、N2、CO2、HI分子中:
(1)以非極性鍵結合的非極性分子是N2
(2)以極性鍵相結合,具有正四面體結構的非極性分子是CH4
(3)以極性鍵相結合,具有三角錐型結構的極性分子是NH3
(4)以極性鍵相結合,具有折線型結構的極性分子是H2O.
(5)以極性鍵相結合,而且分子極性最大的是HF.
(6)以極性鍵相結合,分子最不穩(wěn)定的是HI.

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10.常溫下,現(xiàn)有濃度都為0.1mol•L-1HX、HY的溶液各20ml,分別用0.1mol•L-1NaOH溶液滴定.溶液的pH與加入NaOH溶液體積V的關系如圖所示.
下列判斷錯誤的是( 。
A.滴定過程中,水電離的c(H+)•c(OH-)均不變
B.HX的電離程度小于HY的電離程度
C.V=10ml時,c(HX)+c(X-)=2c(Na+
D.V=20ml時,c(Y-)>c(X-

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9.有關Na2CO3和NaHCO3的敘述中正確的是( 。
A.Na2CO3比NaHCO3熱穩(wěn)定性強
B.相同質量的Na2CO3和NaHCO3與足量鹽酸作用時,產(chǎn)生的氣體質量相同
C.相同溫度下,Na2CO3的溶解度小于NaHCO3
D.物質的量濃度相同時,Na2CO3溶液的pH比NaHCO3溶液的小

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