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10.某烴A的相對分子質(zhì)量為84.回答下列問題:
(1)A的分子式為C6H12
(2)若烴A為鏈烴,與HBr加成后只能得到一種產(chǎn)物,且該烴的一氯代物只有一種.
①A的結(jié)構(gòu)簡式為;名稱是2,3-二甲基-2-丁烯.
②A在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式n(CH32C=C(CH32$\stackrel{一定條件}{→}$
③A與足量的溴水反應(yīng)生成B,B與NaOH的醇溶液共熱可以得到D,B和D的相對分子質(zhì)量滿足M(D)+81═M(B).則D分子中含有的官能團有溴原子和碳碳雙鍵( 填名稱).
(3)若核磁共振氫譜顯示鏈烴A中有三個峰,且峰面積比為3:2:1.寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式、(CH3CH22C=CH2(包括順反異構(gòu)).

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9.在 500mL KNO3和 Cu(NO32 的混合溶液中,c(NO3-)=6mol/L,用石墨電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時間后,兩極均收集到 22.4L 氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),假定電解后溶液體積仍為 500mL,下列說法正確的是(  )
A.電解得到的 Cu 的物質(zhì)的量為 0.5 mol
B.向電解后的溶液中加入 98 g 的 Cu(OH)2 可恢復(fù)為原溶液
C.原混合溶液中 c(K+)=4 mol/L
D.電解后溶液中 c(H+)=2 mol/L

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8.對下列物質(zhì)的化學(xué)用語書寫正確的是 ( 。
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2B.氫氧根的電子式:
C.Ca2+的結(jié)構(gòu)示意圖為 D.溴乙烷的分子式:CH3CH2Br

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7.工業(yè)上可以用廢鐵屑制備活性Fe3O4,流程如圖1:

(1)在制備過程中,不但要將塊狀固體原料粉碎、磨成粉末,作用是增大反應(yīng)物之間的接觸面積,增加反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率.
(2)在合成池里生成Fe3O4的離子方程式為Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4↓+4H2O.
(3)根據(jù)流程可知,配料中心很可能使混合物中的Fe2O3與Fe物質(zhì)的量之比接近4:1.
(4)某同學(xué)利用廢鐵屑(含F(xiàn)e和Fe2O3)來制取FeCl3•6H2O晶體,同時測定混合物中鐵的質(zhì)量分數(shù),裝置如圖2(夾持裝置略,氣密性已檢驗):
操作步驟如下:
I.打開彈簧夾K1、關(guān)閉彈簧夾K2,并打開活塞a,緩慢滴加鹽酸.
Ⅱ.當(dāng)…時,關(guān)閉彈簧夾K1打開彈簧夾K2,當(dāng)A中溶液完全進入燒杯后關(guān)閉活塞a.
Ⅲ.將燒杯中溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾后得到FeC13•6H2O晶體.
請回答:
①操作Ⅱ中“…”的內(nèi)容是當(dāng)A中固體完全消失,燒杯中的現(xiàn)象是無色溶液逐漸變黃,有氣泡產(chǎn)生,相應(yīng)的方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O、2H2O2 $\frac{\underline{\;FeCl_{3}\;}}{\;}$2H2O+O2↑_.(是離子反應(yīng)的寫離子方程式)
②若混合物質(zhì)量為m g,實驗結(jié)束后測得B中所得的氣體是V mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況時),該同學(xué)由此計算出此廢鐵屑中鐵的質(zhì)量分數(shù)是$\frac{V}{400m}$,該數(shù)值比實際數(shù)值偏低,若實驗過程操作無誤,偏低的原因是Fe3+和Fe發(fā)生反應(yīng)消耗部分Fe,使與鹽酸反應(yīng)的Fe相應(yīng)減少.

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6.利用如圖裝置,進行NH3與金屬氧化物MxOy反應(yīng)生成M、N2、H2O,通過測量生成水的質(zhì)量來測定M的相對原子質(zhì)量.a(chǎn)中試劑是濃氨水.

(1)儀器a的名稱為分液漏斗,儀器b中裝入的試劑可以是NaOH或生石灰或堿石灰.
(2)按氣流方向正確的裝置連接順序為(填序號,裝置可重復(fù)使用):BDADC.
(3)裝置C的作用:尾氣處理,吸收未反應(yīng)的NH3;同時防止空氣中的水蒸氣進入.
(4)實驗結(jié)束時,應(yīng)首先Ⅰ(填序號); 這樣做的原因是使反應(yīng)產(chǎn)生的水蒸氣全部被堿石灰吸收.
Ⅰ.熄滅A裝置的酒精燈Ⅱ.停止從a中滴加液體
(5)若金屬氧化物為CuO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3+3CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2+3H2O.
(6)若實驗中準(zhǔn)確稱取金屬氧化物的質(zhì)量為m g,完全反應(yīng)后,測得生成水的質(zhì)量為n g,則M的相對原子質(zhì)量為$\frac{(18m-16n)y}{nx}$(用含x、y、m、n的式子表示).
(7)某同學(xué)仔細分析上述裝置后認為仍存在缺陷,你認為該如何改進?在尾氣吸收的濃硫酸前加安全瓶防倒吸.

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5.化學(xué)中常用圖象直觀地描述化學(xué)反應(yīng)的進程或結(jié)果,下列圖象描述正確的是( 。
A.
圖可以表示對某化學(xué)平衡體系改變溫度后反應(yīng)速率隨時間的變化
B.
圖表示壓強對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)?3C(g)+D(g)的影響,且甲的壓強大
C.
圖表示向Al2(SO43和MgSO4的混合液中滴加NaOH溶液,生成沉淀的量與滴入NaOH溶液體積的關(guān)系
D.
圖表示在2 L的密閉容器中發(fā)生合成氨反應(yīng)時N2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線,0~10 min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)=0.045 mol•L-1•min-1,從11 min起其他條件不變,壓縮容器的體積為1 L,則n(N2)的變化曲線為d

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4.設(shè)NA為阿伏加羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.常溫常壓下,22.4LCO2所含的原子數(shù)為3NA
B.1molCl2與足量的Fe完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
C.0.5molC2H2和C6H6的氣態(tài)混合物中所含原子總數(shù)為2NA
D.2L1mol/L的鹽酸中所含HCl分子數(shù)約為2NA

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3.室溫下,將200mL鹽酸和硫酸的混合溶液分成兩等分.一份加入過量BaCl2溶液,充分反應(yīng)后得沉淀2.33g;另一份加入100mL1.0mol•L-1NaOH溶液,充分反應(yīng)后溶液中H+濃度為0.1mol•L-1(溶液的體積為200mL).試計算:
(1)每份溶液中所含H2SO4的物質(zhì)的量0.01mol.
(2)原混合溶液中鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1mol•L-1

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2.一定量的鐵與稀鹽酸反應(yīng),生成了標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氫氣.
(1)計算發(fā)生反應(yīng)的鐵的物質(zhì)的量為多少?(寫出計算過程)
(2)若所用鹽酸的濃度為0.5mol•L-1,則至少需要鹽酸的體積為0.8升?
(3)若上述稀鹽酸是用密度為1.19g/cm3、質(zhì)量分數(shù)為36.5%的濃鹽酸稀釋得到,則該濃鹽酸的物質(zhì)量濃度是11.9 mol•L-1

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1.如圖是實驗室制備氯氣并進行一系列相關(guān)實驗的裝置(夾持及加熱儀器已略).

(1)制備氯氣選用的藥品為固體二氧化錳和濃鹽酸,則相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
裝置B中飽和食鹽水的作用是除去Cl2中的HCl;
(2)設(shè)計裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘單質(zhì)的氧化性強弱.當(dāng)向D中緩緩?fù)ㄈ肷倭柯葰鈺r,可以看到無色溶液逐漸變?yōu)辄S色,打開活塞,將裝置D中少量溶液加入裝置E中,振蕩.觀察到的現(xiàn)象是E中溶液分為兩層,下層(四氯化碳)為紫紅色.
(3)裝置F中用足量的NaOH溶液吸收余氯,試寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式:2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O.
(4)裝置C的實驗?zāi)康氖球炞C氯氣是否具有漂白性,為此C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ依次放入d
abcd
干燥的有色布條干燥的有色布條濕潤的有色布條濕潤的有色布條
堿石灰無水氯化鈣濃硫酸無水氯化鈣
濕潤的有色布條濕潤的有色布條干燥的有色布條干燥的有色布條

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