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18.以含鈷廢催化劑(主要成分為Co、Fe、SiO2)為原料,制取氧化鈷的流程如下:

(1)溶解:溶解后過濾,將濾渣洗滌2~3次,洗液與濾液合并,其目的是提高鈷等元素的利用率.
(2)氧化:加熱攪拌條件下加入NaClO3,將Fe2+氧化成Fe3+,其離子方程式6Fe2++6H++ClO3-═6Fe3++Cl-+3H2O.
已知:鐵氰化鉀化學(xué)式為K3[Fe(CN)6];亞鐵氰化鉀化學(xué)式為K4[Fe(CN)6]•3H2O.
3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍(lán)色沉淀)
4Fe3++3[Fe(CN)6]4-=Fe4[Fe(CN)6]3↓(藍(lán)色沉淀)
確定Fe2+是否氧化完全的方法是取氧化后的溶液少許于試管中,滴加幾滴鐵氰化鉀溶液,若無藍(lán)色沉淀生成,則Fe2+已全部被氧化.(可供選擇的試劑:鐵氰化鉀溶液、亞鐵氰化鉀溶液、鐵粉、KSCN溶液)
(3)除鐵:加入適量的Na2CO3調(diào)節(jié)酸度,生成黃鈉鐵礬[Na2Fe6(SO44(OH)12]沉淀,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式3Fe2(SO43+6H2O+6Na2CO3=Na2Fe6(SO44(OH)12↓+5Na2SO4+6CO2↑.
(4)沉淀:生成沉淀堿式碳酸鈷[(CoCO32•3Co(OH)2],沉淀需洗滌,洗滌的操作是向漏斗中加入蒸餾水至浸沒沉淀,靜置使濾液流出.重復(fù)操作2~3次.
(5)溶解:CoCl2的溶解度曲線如圖所示.向堿式碳酸鈷中加入足量稀鹽酸,邊加熱邊攪拌至完全溶解后,需趁熱過濾,其原因是防止因溫度降低,CoCl2晶體析出.
(6)灼燒:準(zhǔn)確稱取所得CoC2O4 1.470g,在空氣中充分灼燒得0.830g氧化鈷,寫出氧化鈷的化學(xué)式Co2O3

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17.化合物G對(duì)多種植物病原菌具有抑制作用,由丙酮合成G的路線如下:

(1)寫出化合物G中含氧官能團(tuán)的名稱酯基、羥基.
(2)反應(yīng)②的類型為加成反應(yīng).
(3)反應(yīng)①還會(huì)得到另一產(chǎn)物H,其分子式為C8H14O2,寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)反應(yīng)⑦生成的G會(huì)部分轉(zhuǎn)化為另一產(chǎn)物I,Ⅰ為鏈狀結(jié)構(gòu),分子式為C10H18O4,寫出Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(5)一分子G消去一分子水可得物質(zhì)J,寫出同時(shí)滿足下列條件的J的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②分子的核磁共振氫譜有2個(gè)峰.
(6)以CH3OH、CH≡CH為原料合成聚丙烯醇  ,寫出合成流程圖(無機(jī)試劑任用).合成流程圖示例如下:CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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16.碘硫化學(xué)循環(huán)原理如圖1所示.

(1)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式2HI$\stackrel{△}{?}$H2+I2,一定溫度下,向2L密閉容器中加入2mol HI(g),測(cè)得n (H2)隨時(shí)間的變化如圖2所示,則該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{1}{64}$.
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,其中SO2體現(xiàn)的是還原性.
(3)綜合①②③三個(gè)反應(yīng),可看出該化學(xué)循環(huán)是為了制備某種能源氣體,該氣體的化學(xué)式是H2
(4)氧缺位鐵酸銅(CuFe2O4-δ)是反應(yīng)②的良好的催化劑.實(shí)驗(yàn)室用如下方法制得:
Ⅰ.在Fe(NO33和Cu(NO32混合溶液中加入一定量KOH溶液,加熱
Ⅱ.調(diào)節(jié)pH并連續(xù)攪拌24小時(shí)
Ⅲ.過濾、干燥獲得鐵酸銅(CuFe2O4
Ⅳ.在氮?dú)獗Wo(hù)下、1223K時(shí)煅燒CuFe2O4,得到CuFe2O3.86
①寫出制備得到CuFe2O4的化學(xué)方程式2Fe(NO33+Cu(NO32+8KOH=CuFe2O4+8KNO3+4H2O
②研究發(fā)現(xiàn):
溫度元素存在形式
1200-1350KFe3+部分轉(zhuǎn)變?yōu)镕e2+
計(jì)算CuFe2O3.86中Fe3+與Fe2+的質(zhì)量百分含量之比為43:7.
(5)由于該循環(huán)中H2SO4與HI發(fā)生副反應(yīng)造成反應(yīng)器堵塞,因此有科學(xué)家用如圖3所示原理進(jìn)行反應(yīng).寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-.請(qǐng)用文字說明在N極能夠獲得所需物質(zhì)的原因是M極附近產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜移動(dòng)到N極附近,與I2失電子后得到的I-形成HI溶液.

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15.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是(  )
A.用Fe2+將飲用水中少量ClO2-氧化成為Cl-:4Fe2++ClO2-+4H+═4Fe3++Cl-+2H2O
B.向燒堿溶液中加入鋁:Al+2OH-═AlO2-+H2
C.用過量氨水吸收煙道氣中的SO2:SO2+2NH3•H2O═SO32-+2NH4++H2O
D.將飽和FeCl3溶液滴入沸水中制取Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2O?Fe(OH)3↓+3H+

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14.雷美替胺是首個(gè)沒有列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物,合成該有機(jī)物過程中涉及如下轉(zhuǎn)化,下列說法正確的是( 。
A.可用溴水區(qū)分化合物Ⅱ和化合物Ⅲ
B.化合物Ⅰ中所有原子可能在同一平面
C.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)
D.1 mol化合物Ⅰ最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

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13.已知X、Y、Z元素的原子具有相同的電子層數(shù),且原子序數(shù)依次增大,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性依次增強(qiáng),下列判斷正確的是(  )
A.最高化合價(jià)按X、Y、Z的順序減小B.陰離子的還原性按X、Y、Z順序增強(qiáng)
C.單質(zhì)的氧化性按X、Y、Z順序增強(qiáng)D.氫化物的穩(wěn)定性按X、Y、Z順序減小

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12.下列各組離子在一定條件下能夠大量共存的是( 。
A.無色溶液:Cu2+、K+、MnO4-、SO42-
B.能溶解Al2O3的溶液:Na+、Ca2+、HCO3-、NO3-
C.常溫下c(OH-)=1×10-13mol•L-1的溶液:NH4+、Al3+、SO42-、Cl-
D.含1.2 mol•L-1 NO3-的溶液:H+、Fe2+、Mg2+、Br-

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11.下列敘述I和II均正確并有因果關(guān)系的是(  )
選項(xiàng)敘述I敘述II
A苯甲酸的溶解度隨溫度升高而增大用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,除去苯甲酸中混有的泥沙
BNH4Cl受熱容易分解加熱NH4Cl制備NH3
CSO2具有漂白性SO2能使酸性KMnO4溶液褪色
D某溫度下,碳酸的K1=4.4×10-7,次氯酸的K=2.98×10-8用CO2和NaClO溶液制備HClO
A.AB.BC.CD.D

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10.純堿是工業(yè)生產(chǎn)和日常生活中的重要物質(zhì).某興趣小組為測(cè)定某工業(yè)純堿(假設(shè)僅含碳酸氫鈉雜質(zhì))中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)了下列四種實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行探究.請(qǐng)?zhí)羁眨?br />
方案一:純堿樣品$\stackrel{加熱}{→}$測(cè)定剩余固體質(zhì)量
(1)分別稱取干燥坩堝和純堿樣品的質(zhì)量,將純堿樣品放入坩堝中充分加熱.坩堝中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O.
(2)將坩堝置于干燥器中冷卻后稱量.實(shí)驗(yàn)時(shí)需要重復(fù)“加熱、冷卻、稱量”操作多次,其目的是:加熱至恒重,以保證NaHCO3全部分解.
方案二:稱取mg樣品配成250mL溶液,從中取25mL溶液先用酚酞作指示劑用0.1mol•L-1HCl溶液滴定至終點(diǎn),消耗0.1mol•L-1HCl溶液V1mL,繼續(xù)用甲基橙作指示劑滴定至終點(diǎn),消耗0.1mol•L-1HCl溶液V2mL.則該樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:$\frac{106{V}_{1}}{106{V}_{1}+84({V}_{2}-{V}_{1})}$×100%.
方案三:純堿樣品溶液$\stackrel{氯化鈣溶液}{→}$測(cè)定沉淀質(zhì)量
(3)稱取m1g樣品,置于小燒杯中,加水溶解.向小燒杯中滴加足量氯化鈣溶液.將反應(yīng)混和物過濾后的下一步操作是:洗滌沉淀,沉淀經(jīng)干燥后稱量為m2g.
(4)如果用氫氧化鈣溶液代替氯化鈣溶液作沉淀劑,在其他操作正確的情況下,測(cè)得樣品中的碳酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)將比實(shí)際不變(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
方案四:純堿樣品$\stackrel{加熱}{→}$測(cè)定生成二氧化碳的質(zhì)量
(5)本實(shí)驗(yàn)采用如下圖裝置,C中盛放的物質(zhì)是濃硫酸.
(6)反應(yīng)前后都要通入N2,反應(yīng)后通入N2的目的是排盡裝置內(nèi)的空氣,將生成的二氧化碳從容器內(nèi)排出,被D裝置中堿石灰吸收.

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9.“酸化”是實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常采用的方法,下列酸化過程正確的是(  )
A.提高高錳酸鉀的氧化能力,用鹽酸酸化
B.抑制Fe2+的水解,用稀硝酸酸化
C.檢驗(yàn)?zāi)陈却闊N中含氯元素,加堿溶液加熱后用稀硝酸酸化,再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)
D.確認(rèn)某溶液中含有SO42-時(shí),先加入鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液檢驗(yàn)

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