(1)①已知不同pH條件下，水溶液中碳元素的存在形態(tài)如下圖所示。

下列說(shuō)法不正確的是_____________ (填字母序號(hào))。

a. pH=8時(shí)，溶液中含碳元素的微粒主要是HCO3－

b. A點(diǎn)，溶液中H2CO3和HCO3－濃度相同

c. 當(dāng)c(HCO3－)=c(CO32－)時(shí)，c(H+)>c(OH－)

②向上述pH=8.4的水溶液中加入NaOH溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_____________。

(2)海水pH穩(wěn)定在7.9～8.4之間，可用于煙道氣中CO2和SO2的吸收劑。

①海水中含有的OH－可以吸收煙道氣中的CO2，同時(shí)為海水脫鈣，生產(chǎn)CaCO3。寫出此反應(yīng)的離子方程式：_____________。

②已知：25℃時(shí)，H2CO3電離平衡常數(shù)K1=4.3×10－7 K2=5.6×10－11

H2SO3電離平衡常數(shù)K1=1.5×10－2 K2=6.0×10－8

海水中含有的HCO3－可用于吸收SO2，該過(guò)程產(chǎn)物中有CO2和_____________。

(3)洗滌煙氣后的海水呈酸性，需處理后再行排放。與新鮮海水混合同時(shí)鼓入大量空氣排出部分CO2，是一種處理的有效方式。

①通入O2可將酸性海水中的硫(IV)氧化，該反應(yīng)的離子方程式是_____________。

②上述方式使處理后海水pH升高的原因是_____________。

A. 該未知溶液中至少含有3種陽(yáng)離子

B. NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為5 mol·L－1

C. 若另一種離子為二價(jià)陽(yáng)離子，則a＝10

D. 若將最終沉淀過(guò)濾、洗滌、灼燒，其質(zhì)量一定為6 g

A.a1=B.a2=1C.b1= D.b2=

【題目】(1)與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________；

(2)寫出正戊烷CH3(CH2)3CH3的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱(系統(tǒng)命名法)：

①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________、名稱：_____________

②結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________、名稱：_____________。

(3)某一氯代烷烴分子中有2個(gè)“－CH3”、2個(gè)“－CH2－”、1個(gè)“”和1個(gè)“－Cl”，符合上述條件的有機(jī)物共四種，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、、_________、_________。

A.原溶液中一定含有Na2SO4

B.反應(yīng)后形成的溶液溶質(zhì)為NaCl

C.原溶液中含有CO32－與AlO2－的物質(zhì)的量比為3：4

D.原溶液中一定含有的離子是OH－、AlO2－、SiO32－、CO32－、K+

A. 通電后陰極的電極反應(yīng)式2H2O+2e-=2OH-+H2↑

B. 電解過(guò)程中通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子主要為K+，其遷移方向是從右到左

C. 電解過(guò)程中陽(yáng)極附近pH增大

D. 當(dāng)電路中通過(guò)1mol電子的電量時(shí)，會(huì)有0.5mol的KIO3生成

回答下列問(wèn)題：

（1）I中含氧官能團(tuán)的名稱為____。

（2）由B生成C的化學(xué)方程式為__。

（3）由E和F反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型為____，由G和H反應(yīng)生成I的反應(yīng)類型為____。

（4）僅以D為單體合成高分子化合物的化學(xué)方程式為___。

（5）X是I的芳香同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1。寫出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

（6）參照本題信息，試寫出以1丁烯為原料制取的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)原料任選）___。

合成路線流程圖示例如圖：H2C=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH

（1）Ti(BH4)3是一種儲(chǔ)氫材料，可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得．

①基態(tài)Ti3+的未成對(duì)電子數(shù)有___個(gè)。

②LiBH4由Li+和BH4-構(gòu)成，BH4-呈正四面體構(gòu)型。LiBH4中不存在的作用力有___（填標(biāo)號(hào)）

A．離子鍵 B．共價(jià)鍵 C．金屬鍵 D．配位鍵

（2）氨硼烷(NH3BH3)是一種新型儲(chǔ)氫材料，其分子中存在配位鍵，則氨硼烷分子結(jié)構(gòu)式為____，寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子___(填化學(xué)式)。

（3）硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)白色晶體，層內(nèi)的H3BO3分子間通過(guò)氫鍵相連[如圖]。

讀圖分析1mol H3BO3的晶體中有___mol氫鍵。

（4）四(三苯基膦)鈀分子結(jié)構(gòu)如圖：

P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上，鈀原子的雜化軌道類型為___；判斷該物質(zhì)在水中___（填寫“易溶”或者“難溶”），并加以解釋____。

（５）硼氫化鈉是一種常用的還原劑。其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：

①該晶體中Na+的配位數(shù)為___。

②已知硼氫化鈉晶體的密度為ρg/cm3，NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值，則a=___(用含ρ、NA的最簡(jiǎn)式子表示)

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）生產(chǎn)過(guò)程中X的化學(xué)式為____。

（2）寫出產(chǎn)生CuCl的離子方程式：____。

（3）實(shí)驗(yàn)探究pH對(duì)CuCl產(chǎn)率的影響如表所示：

析出CuCl晶體最佳pH為____，當(dāng)pH較大時(shí)CuCl產(chǎn)率變低原因是____。調(diào)節(jié)pH時(shí)，___（填“能”或“不能”）用相同pH的硝酸代替硫酸，理由是____。

（4）氯化亞銅的定量

①稱取樣品0.25g和過(guò)量的FeCl3溶液于錐形瓶中，充分溶解。

②用0.10mol·L1硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。已知：CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2、Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+。三次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表（平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果相差不能超過(guò)1%）：

則樣品中CuCl的純度為_____。（結(jié)果保留三位有效數(shù)字）。

（5）由CuCl水解再熱分解可得到納米Cu2O。第一步CuCl水解的離子方程式為：CuCl(s)＋H2O(l)CuOH(s)＋Cl (aq)＋H+(aq)，第二步CuOH熱分解的化學(xué)方程式為____。第一步CuCl水解反應(yīng)的平衡常數(shù)K與此溫度下KW、Ksp(CuOH)、Ksp(CuCl)的關(guān)系為K＝____。

（方法一）

1918年，德國(guó)化學(xué)家哈伯因發(fā)明工業(yè)合成氨的方法而榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

(1)若將1 mol N2和3 mol H2放入1L的密閉容器中，5min后N2的濃度為0.8mol/L，這段時(shí)間內(nèi)用N2的濃度變化表示的反應(yīng)速率為________mol／(L·min)。

(2)在一定溫度下的定容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)，下列敘述能說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________________。

a. υ(N2)正=3υ(H2)逆

b. 容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化

c. 容器中氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化

d. 容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化

(3)若1 mol N2完全轉(zhuǎn)化為NH3的反應(yīng)熱為H=－92 kJ/mol，拆開(kāi)1 mol H—H鍵和1 mol NN 鍵需要的能量分別是436 kJ和946 kJ，則拆開(kāi)1 mol N—H鍵需要的能量是__________kJ。

(4)合成氨反應(yīng)的生產(chǎn)條件選擇中，能用勒夏特列原理解釋的是________________。

①使用催化劑 ②高溫 ③高壓 ④及時(shí)將氨氣液化從體系中分離出來(lái)

A. ①③ B. ②③ C. ③④ D. ②④

（方法二）

1998年，兩位希臘化學(xué)家提出了電解合成氨的新思路：

采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了高溫(570℃)常壓下高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨，轉(zhuǎn)化率可達(dá)到78％，裝置如下圖：

鈀電極A是電解池的________極(填“陽(yáng)”或“陰”)，陽(yáng)極反應(yīng)式為__________________。

（方法三）

最新的“人工固氮”研究報(bào)道：在常溫、常壓、光照條件下，N2在催化劑表面與水發(fā)生反應(yīng)，直接生成氨氣和氧氣：

已知：N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H=－92 kJ／mol

2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) H=－571.6 kJ／mol

寫出上述固氮反應(yīng)的熱化學(xué)方程式________________________________。