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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組利用電化學(xué)方法處理石油煉制過(guò)程中產(chǎn)生的含H2S的廢氣;竟に囀菍H2S通入FeCl3溶液中,過(guò)濾后將濾液加入電解槽中電解,電解后的濾液可以循環(huán)利用。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )

A.過(guò)濾得到的沉淀可能是FeS

B.a極相連的電極反應(yīng)式為Fe2+- e-= Fe3+

C.可以用Fe與外接電源a極相連

D.若有0.10mol電子轉(zhuǎn)移,則一定能得到1.12L H2

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】某學(xué)習(xí)小組通過(guò)下列裝置探究 MnO2FeCl3·6H2O反應(yīng)產(chǎn)物。

查閱資料)FeCl3是一種共價(jià)化合物,熔點(diǎn)306℃,沸點(diǎn)315℃。

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

操作

現(xiàn)象

實(shí)驗(yàn) 1

按上圖所示,加熱AMnO2FeCl3·6H2O混合物

①試管A中固體部分變液態(tài),上方出現(xiàn)白霧

②稍后,產(chǎn)生黃色氣體,管壁附著黃色液滴

③試管BKI-淀粉溶液變藍(lán)

實(shí)驗(yàn) 2

A中的混合物換為FeCl3·6H2O,B中溶液換為KSCN溶液,加熱。

A中固體部分變液態(tài),產(chǎn)生白霧和黃色氣體,BKSCN溶液變紅

實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象如下表:

問(wèn)題討論

(1)實(shí)驗(yàn)前首先要進(jìn)行的操作是______________________________。

(2)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2產(chǎn)生的白霧是_______(填化學(xué)式)溶解在水中形成的小液滴。

(3)請(qǐng)用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)2中黃色氣體使KI-淀粉溶液變藍(lán)色的原因_____________。

(4)為確認(rèn)黃色氣體中含有Cl2,學(xué)習(xí)小組將實(shí)驗(yàn)1中試管B內(nèi)KI-淀粉溶液替換為NaBr溶液,發(fā)現(xiàn)B中溶液呈橙色,經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)Fe2+,說(shuō)明黃色氣體中含有Cl2。用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)Fe2+的離子方程式是_________________________________。選擇NaBr溶液的原因是________________________________________________________________。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論

(5)實(shí)驗(yàn)1充分加熱后,若反應(yīng)中被氧化與未被氧化的氯元素質(zhì)量之比為1:2,則A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________________________

實(shí)驗(yàn)反思

該學(xué)習(xí)小組認(rèn)為實(shí)驗(yàn)1中溶液變藍(lán),也可能是酸性條件下,I被空氣氧化所致,可以先將裝置中的空氣排盡,以排除O2的干擾。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖是制備和研究乙炔性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。下列說(shuō)法不正確的是

A.制備乙炔的反應(yīng)原理是CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2

B.c的作用是除去影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的雜質(zhì)

C.e中的現(xiàn)象說(shuō)明乙炔能被高錳酸鉀酸性溶液氧化

D.f處觀察到的現(xiàn)象是安靜燃燒,火焰呈淡藍(lán)色

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖中A是制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置,BC是改進(jìn)后的裝置,請(qǐng)仔細(xì)分析,對(duì)比三個(gè)裝置,回答以下問(wèn)題:

A. B. C.

(1)寫出三個(gè)裝置中所共同發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。苯參與的反應(yīng)的反應(yīng)類型為________________

(2)裝置 A C 均采用了長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管,其作用是______________。

(3)在按裝置 B 裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開始,應(yīng)對(duì)裝置 B 進(jìn)行的操作是_____________;分子式為 C8H10且屬于苯的同系物的結(jié)構(gòu)有_______________種。

(4)裝置 B,C 較好地解決了 A 中加裝藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾,方便了操作。A 裝置中這一問(wèn)題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果是______________。

(5)B 中采用了洗氣瓶吸收裝置,其作用是_______________,反應(yīng)后洗氣瓶中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_________________。

(6)B 裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn),使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是_________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】(1)NiO(氧化鎳)晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl相同,Ni2+與最鄰近O2-的核間距離為a×10-8cm,計(jì)算NiO晶體的密度____________________。(已知NiO的摩爾質(zhì)量為74.7gmol-1)

(2)天然的和絕大部分人工制備的晶體都存在各種缺陷。例如:在某種NiO晶體中就存在如下圖所示的缺陷:一個(gè)Ni2+空缺,另有兩個(gè)Ni2+被兩個(gè)Ni3+所取代,其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物中NiO的比值卻發(fā)生了變化。某氧化鎳樣品組成為Ni0.97O,試計(jì)算該晶體中Ni3+Ni2+的離子數(shù)之比____________________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】氟及其化合物用途非常廣泛。回答下列問(wèn)題:

1)聚四氟乙烯商品名稱為特氟龍,可做不粘鍋涂層。它是一種準(zhǔn)晶體,該晶體是一種無(wú)平移周期序、但有嚴(yán)格準(zhǔn)周期位置序的獨(dú)特晶體?赏ㄟ^(guò)____方法區(qū)分晶體、準(zhǔn)晶體和非晶體。

2)基態(tài)銻(Sb)原子價(jià)電子排布的軌道式為____。[H2F]+[SbF6](氟酸銻)是一種超強(qiáng)酸,存在[H2F]+,該離子的空間構(gòu)型為______,依次寫出一種與[H2F]+具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子和陰離子分別是_______、_________。

3)硼酸(H3BO3)和四氟硼酸銨(NH4BF4)都有著重要的化工用途。

H3BO3NH4BF4涉及的四種元素中第二周期元素的第一電離能由大到小的順序_____(填元素符號(hào))。

H3BO3本身不能電離出H+,在水中易結(jié)合一個(gè)OH生成[B(OH)4],而體現(xiàn)弱酸性。[B(OH)4]B原子的雜化類型為_____。

NH4BF4(四氟硼酸銨)可用作鋁或銅焊接助熔劑、能腐蝕玻璃等。四氟硼酸銨中存在_______(填序號(hào)):

A 離子鍵 B σ C π D 氫鍵 E 范德華力

4SF6被廣泛用作高壓電氣設(shè)備絕緣介質(zhì)。SF6是一種共價(jià)化合物,可通過(guò)類似于Born-Haber循環(huán)能量構(gòu)建能量圖(見(jiàn)圖a)計(jì)算相聯(lián)系的鍵能。則S—F的鍵能為_______kJ·mol-1。

5CuCl的熔點(diǎn)為426℃,熔化時(shí)幾乎不導(dǎo)電;CuF的熔點(diǎn)為908℃,密度為7.1g·cm-3。

CuFCuCl熔點(diǎn)高的原因是_____________

已知NA為阿伏加德羅常數(shù)。CuF的晶胞結(jié)構(gòu)如上b”。則CuF的晶胞參數(shù)a=__________nm (列出計(jì)算式)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】原子結(jié)構(gòu)與元素周期表存在著內(nèi)在聯(lián)系。根據(jù)所學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識(shí),請(qǐng)回答下 列問(wèn)題:

(1)蘇丹紅顏色鮮艷、價(jià)格低廉,常被一些企業(yè)非法作為食品和化妝品等的染色劑,嚴(yán) 重危害人們健康。蘇丹紅常見(jiàn)有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4 種類型,蘇丹紅Ⅰ的分子結(jié)構(gòu)如圖所示:

蘇丹紅Ⅰ在水中的溶解度很小,微溶于乙醇,有人把羥基取代在對(duì)位形成如圖所示的結(jié)構(gòu):

則其在水中的溶解度會(huì)_____(增大減小”),原因是_____。

(2)已知 Ti3+可形成配位數(shù)為6,顏色不同的兩種配合物晶體,一種為紫色,另一種為綠色。兩種晶體的組成皆為 TiCl3·6H2O。為測(cè)定這兩種晶體的化學(xué)式,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):a.分別取等質(zhì)量的兩種配合物晶體的樣品配成待測(cè)溶液;b.分別往待測(cè)溶液中滴入 AgNO3 溶液,均產(chǎn)生白色沉淀;c.沉淀完全后分別過(guò)濾得兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量,發(fā)現(xiàn)原綠色晶體的水溶液得到的白色沉淀質(zhì)量為原紫色晶體的水溶液得到的沉淀質(zhì)量的2/3。則綠色晶體配合物的化學(xué)式為_______,由 Cl-所形成的化學(xué)鍵類型是_______。

(3)如圖中AB、CD四條曲線分別表示第ⅣA、ⅤA、ⅥA、ⅦA族元素的氫化物的沸點(diǎn),其中表示ⅦA族元素氫化物沸點(diǎn)的曲線是_____;表示ⅣA族元素氫化物沸點(diǎn)的曲線是_____;同一族中第3、4、5周期元素的氫化物沸點(diǎn)依次升高,其原因是__________A、B、C曲線中第二周期元素的氫化物的沸點(diǎn)顯著高于第三周期元素的氫化物的沸點(diǎn),其原因是_______________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】二甲醚作為燃料電池的原料,可通過(guò)以下途徑制。

I2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH

II2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH

1)已知:①CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH1=41.0kJ·mol1

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH2=49.0kJ·mol1

CH3OCH3(g)+ H2O(g)2CH3OH(g) ΔH3=+23.5kJ·mol1

則反應(yīng)IΔH=_______kJ·mol1

2)在恒容密閉容器里按體積比為12充入一氧化碳和氫氣發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說(shuō)明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是________

A.新平衡后c(CH3OCH3)增大

B.正反應(yīng)速率先增大后減小

C.反應(yīng)物的體積百分含量減小

D.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大

3)在10L恒容密閉容器中,均充入4molCO27molH2,分別以銥(Ir)和鈰(Ce)作催化劑,通過(guò)反應(yīng)II2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)制二甲醚,反應(yīng)進(jìn)行相同的時(shí)間后測(cè)得的CO2的轉(zhuǎn)化率α(CO2)隨反應(yīng)溫度的變化情況如圖所示。

①根據(jù)圖1,下列說(shuō)法不正確的是________。

A.反應(yīng)IIΔH0ΔS0

B600K時(shí),H2的速率:v(b)v(a)

C.分別用IrCe作催化劑時(shí),Ce使反應(yīng)II的活化能降低更多

D.從狀態(tài)deα(CO2)減小的原因可能是溫度升高平衡逆向移動(dòng)

②狀態(tài)e(900K)時(shí),α(CO2)=50%,則此時(shí)的平衡常數(shù)K=______(保留3位有效數(shù)字)。

4)寫出二甲醚堿性(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式__________。該電池工作時(shí),溶液中的OH-______極移動(dòng),該電池工作一段時(shí)間后,測(cè)得溶液的pH減小。

5)己知參與電極反應(yīng)的電極材料單位質(zhì)量放出電能的大小稱為該電池的比能量.關(guān)于二甲醚堿性燃料電池與乙醇?jí)A性燃料電池,下列說(shuō)法正確的是________。

A.兩種燃料互為同分異構(gòu)體,分子式和摩爾質(zhì)量相同,比能量相同

B.兩種燃料所含共價(jià)鍵數(shù)目相同,斷鍵時(shí)所需能量相同,比能量相同

C.兩種燃料所含共價(jià)鍵類型不同,斷鍵時(shí)所需能量不同,比能量不同

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物:

下列說(shuō)法正確的是( )

A.1mol乙烯基乙炔能與 3mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)

B.正四面體烷二氯取代產(chǎn)物只有1

C.環(huán)辛四烯核磁共振氫譜有2組峰

D.環(huán)辛四烯與苯互為同系物

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】已知常溫下,Ka1(H2CO3)=4.3×10-7,Ka2(H2CO3)=5.6×10-11。某二元酸H2R及其鈉鹽的溶液中,H2R、HR-R2-三者的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是(

A.pH=4.3的溶液中:3c(R2-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)

B.等體積、等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,此溶液中水的電離程度比純水小

C.pH=3的溶液中存在=10-3

D.Na2CO3溶液中加入少量H2R溶液,發(fā)生反應(yīng):CO32-+H2R=HCO3-+HR-

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