Question

如圖是某單基因遺傳病的家系圖．Ⅲ-4和Ⅲ-5為雙胞胎，顯、隱性基因分別為A、a．請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）．
（1）該遺傳病的遺傳方式為

 

染色體上

 

性遺傳．
（2）Ⅱ-2為純合子的概率是

 

．
（3）若Ⅱ-4攜帶該遺傳病的致病基因，且研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為1%．請繼續(xù)以下分析：
①若Ⅲ-4和Ⅲ-5為異卵雙生，則兩者基因型相同的概率為

 

．若Ⅲ-4和Ⅲ-5為同卵雙生，則兩者性狀差異來自

 

．
②Ⅲ-2的基因型為

 

．如果Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚，生育了一個女兒，該女兒患病的概率是

 

；假如該女兒表現(xiàn)型正常，則她攜帶致病基因的概率為

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、分析遺傳系譜圖：Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病生有患病兒子Ⅲ-3，故該病為隱性遺傳病，但是不能進一步判斷該病是常染色體或X染色體上隱性遺傳病，只能排除伴Y染色體遺傳．

解答： 解：（1）根據(jù)試題分析該遺傳病的遺傳方式為常染色體或X染色體上隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ-2表現(xiàn)型正常，生有患病的兒子，若該病為常染色體隱性遺傳病，那么Ⅱ-2基因型為Aa，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，那么Ⅱ-2基因型為X^AX^a，Ⅱ-2為純合子的概率是0．
（3）若Ⅱ-4攜帶該遺傳病的致病基因，但又不表現(xiàn)患病，該病一定是常染色體隱性遺傳病
①Ⅱ-3的母親是患者，故其基因型為Aa，Ⅱ-4攜帶該遺傳病的致病基因，基因型為Aa，若Ⅲ-4和Ⅲ-5為異卵雙生，二者的基因型及概率全為

1

3

AA、

2

3

Aa，則兩者基因型相同的概率為

1

3

×

1

3

+

2

3

×

2

3

=

5

9

，若Ⅲ-4和Ⅲ-5為同卵雙生，二者基因型相同，則兩者性狀差異來自環(huán)境因素．
②Ⅲ-2不患病，有患病的弟弟，故Ⅲ-2的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，如果Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚，生育了一個女兒，該女兒患病的概率是

2

3

×

1

100

×

1

4

=

1

600

，正常男性基因型為

1

100

Aa、

99

100

AA，Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚，二人所生子女正常的概率為：1-

1

600

=

599

600

，假如該女兒表現(xiàn)型正常，則她攜帶致病基因的概率為：

Aa

AA+Aa

=（

2

3

×

1

100

×

1

2

+

2

3

×

99

100

×

1

2

+

1

3

×

1

100

×

1

2

）÷

599

600

=

201

599

．
故答案為：
（1）常染色體或X  隱
（2）0
（3）

5

9

  環(huán)境因素
（4）AA或Aa  

1

600

  

201

599

點評：本題的知識點是判斷遺傳病的類型，進行相關(guān)的概率計算，分析遺傳病的致病機理，主要考查學(xué)生分析遺傳病的能力和運用所學(xué)的知識綜合解題的能力．