Question

一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征（XXY）患者，從根本上說(shuō)，病因與父母中的哪一方有關(guān)？發(fā)生在什么時(shí)期（　�。�

• A、與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂
• B、與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂
• C、與父母親都有關(guān)，受精作用時(shí)
• D、無(wú)法判斷

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：（1）先明確紅綠色盲病是伴X隱性遺傳病，男患者的致病基因X^b正常情況下只能來(lái)自母親；
（2）由后代推親本這類題目的解法步驟是：
①先根據(jù)親本的表現(xiàn)型寫出可能的基因型，不能確定的可以先用橫線代替；
②再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定親本最終的基因型；
③然后根據(jù)題干所問(wèn)的內(nèi)容依據(jù)遺傳的兩大定律解答即可．

解答： 解：已知紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的，設(shè)這對(duì)等位基因?yàn)锽、b，根據(jù)題意知：
夫婦可能的基因型是X^BX^-×X^BY，由于這對(duì)夫婦生了一個(gè)紅綠色盲病的男孩，其致病基因X^b肯定來(lái)自于母親，故母親的基因型為X^BX^b；由于該男孩的性染色體組成為XXY且患有色盲，則可以確定其基因型為X^bX^bY，由于父親沒(méi)有X^b基因，故該男孩的兩條X染色體上的致病基因都來(lái)自母親，應(yīng)為母方在減數(shù)分裂過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂正常，而次級(jí)卵母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂異常，兩條X^b著絲點(diǎn)分裂后未分開(kāi)，產(chǎn)生含兩條X^b的卵細(xì)胞，而這樣的卵細(xì)胞參與受精導(dǎo)致．
故選：A．

點(diǎn)評(píng)：本題考查減數(shù)分裂及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，結(jié)合染色體數(shù)目異常進(jìn)行考察，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問(wèn)題的能力．