20.某興趣小組對(duì)當(dāng)?shù)厝祟惖倪z傳病進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表.請(qǐng)根據(jù)表中資料分析回答有關(guān)問(wèn)題:
  有甲病,無(wú)乙病 無(wú)甲病,有乙病 有甲病,有乙病無(wú)甲病,無(wú)乙病 
 男(人數(shù)) 279 250 6 4465
 女(人數(shù)) 281 16 2 4701
(1)控制甲病的基因最可能位于常染色體上,控制乙病的基因最可能位于X染色體上,簡(jiǎn)要說(shuō)明理由甲病男女患者人數(shù)基本相同;乙病男性患者明顯多于女性患者,與性別相關(guān).
(2)如圖是該小組在調(diào)查中繪制的某一家族系譜圖,且得知Ⅱ4婚前曾做過(guò)基因檢測(cè)確認(rèn)無(wú)甲、乙兩病的致病基因.

據(jù)此進(jìn)一步判斷:甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳.Ⅲ1的基因型為(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示aaXBXb
如Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出只患一種病的孩子的概率為$\frac{11}{16}$.生出正常孩子的概率為$\frac{7}{32}$.

分析 1、表格數(shù)據(jù)可知:①甲。耗信颊呷藬(shù)基本相同,說(shuō)明甲病與性別無(wú)關(guān),屬于常染色體遺傳。也。耗行曰颊呙黠@多于女性患者,說(shuō)明乙病與性別有關(guān),控制乙病的基因最可能位于X染色體.
②馬爾芬氏綜合征:父親和母親都有病,女兒有的有病有的正常,說(shuō)明是常染色體顯性遺傳病.
2、調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.

解答 解:(1)從表格看出,甲病男女患病人數(shù)基本相當(dāng),因此控制甲病的基因最可能位于常染色體上.乙病男性患者明顯多于女性患者,因此控制乙病的基因最可能位于X染色體上.
(2)根據(jù)圖示可知:①甲病表現(xiàn)為代代都有患者,故甲病最可能是顯性遺傳;②男性甲病患者(Ⅱ-2)的母親(I-1)正常,則甲病不屬于伴X顯性遺傳;女性甲病患者(Ⅱ-3)的兒子(Ⅲ-4、Ⅲ-5)不患甲病,則甲病不屬于伴X隱性遺傳、也不屬于伴Y遺傳(更不屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳);綜上所述可以推知甲病只能屬于常染色體上的基因。廴绻撞∈浅H旧w隱性基因遺傳病,則Ⅱ-4為攜帶者,這與“Ⅱ-4無(wú)致病基因”不相符合,因此甲病為常染色體顯性遺傳。鶕(jù)圖示可知:①不患乙病的夫妻生出了患乙病的兒子(如I-1×I-2→Ⅱ-2,Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-4),則乙病屬于隱性基因遺傳。虎谝?yàn)椤阿?4無(wú)致病基因”,故可以判斷出乙病只能屬于伴X隱性遺傳病.根據(jù)甲、乙遺傳病的遺傳方式及顯隱性關(guān)系,同時(shí)患甲、乙兩種病的Ⅱ-2(A_XbY)其母親、女兒均不患甲病,則其基因型為AaXbY;不患甲、乙兩病的Ⅲ-1(aaXBX-)其父親患乙病,則其基因型為aaXBXb;Ⅲ-2的基因型為AaXBY,Ⅲ-3的基因型為$\frac{1}{2}$AaXBXb或$\frac{1}{2}$AaXBXB,這樣分以下兩種情況:①AaXBY×$\frac{1}{2}$AaXBXb生出正常孩子的(aaXB_)的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}×\frac{3}{4}=\frac{3}{32}$;②AaXBY×$\frac{1}{2}$AaXBXB生出正常孩子(aaXB_)的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}×1=\frac{1}{8}$,故二者生出正常孩子的概率是$\frac{3}{32}+\frac{1}{8}=\frac{7}{32}$.患兩種病的孩子的概率=$\frac{3}{4}×(\frac{1}{2}×\frac{1}{4})=\frac{3}{32}$,因此只患一種病的孩子的概率=1-$\frac{7}{32}-\frac{3}{32}=\frac{22}{32}$=$\frac{11}{16}$.
故答案為:
(1)常   X     甲病男女患者人數(shù)基本相同;乙病男性患者明顯多于女性患者,與性別相關(guān)
(2)常染色體顯性遺傳      伴X隱性遺傳    aaXBXb $\frac{11}{16}$        $\frac{7}{32}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查了人類遺傳病的有關(guān)知識(shí),要求考生能夠識(shí)記不同類型遺傳病的遺傳特點(diǎn),掌握遺傳病發(fā)病率以及遺傳方式的調(diào)查方法,能夠根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,并利用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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噬菌體細(xì)菌
DNA或核苷酸32P標(biāo)記31P標(biāo)記
蛋白質(zhì)或氨基酸32S標(biāo)記35S標(biāo)記
(l)子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的32P、31P元素.
(2)子代噬菌體中,只含32P 的有0;只含31P的有98個(gè);同時(shí)含有32P、31P的有2個(gè).
(3)子代噬菌體蛋白質(zhì)都含有放射性元素35S而不含有元素32S,這是因?yàn)樽哟删w的蛋白質(zhì)外殼是在細(xì)菌內(nèi)用35S標(biāo)記的氨基酸為原料來(lái)合成的.
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12.下表是用于無(wú)土栽培的一種培養(yǎng)液配方,下列描述正確的是( 。
Ca(NO32MgSO4KH2PO4ZnSO4FeCl2H2O
1.0g0.25g0.25g1.2g0.005g1000ml
A.通過(guò)該培養(yǎng)液培養(yǎng)植物,植物一定生長(zhǎng)良好
B.該培養(yǎng)液中只含一種微量元素
C.該培養(yǎng)液所含的大量元素比例較低
D.該培養(yǎng)液不能為植物提供所需的C元素

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(1)圖甲中f表示的結(jié)構(gòu)是感受器,圖乙中的B是下一個(gè)神經(jīng)元的細(xì)胞體膜或樹突膜.
(2)興奮不能由B傳到A的原因是遞質(zhì)的釋放是單向的.
(3)若刺激圖丙中b點(diǎn),圖中的abcde點(diǎn)可產(chǎn)生興奮
(4)突觸后膜上的“受體”與相應(yīng)神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合,引起B(yǎng)細(xì)胞產(chǎn)生興奮或抑制.

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15.生物組織中還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)三種有機(jī)物的鑒定實(shí)驗(yàn)中,以下操作錯(cuò)誤的是( 。
A.用雙縮脲試劑檢測(cè)蛋白質(zhì)需要加熱
B.鑒定還原糖時(shí)不可用酒精燈直接加熱
C.只有脂肪的鑒定需要使用顯微鏡
D.使用斐林試劑最好現(xiàn)配現(xiàn)用

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4.下列各項(xiàng)應(yīng)采取的最佳實(shí)驗(yàn)方法分別是(  )
①鑒別一只白兔是否為純合子        
②鑒別一株豌豆是否為純合子
③不斷提高小麥抗病的品種的純度.
A.自交、測(cè)交、雜交B.測(cè)交、雜交、自交C.測(cè)交、測(cè)交、自交D.測(cè)交、自交、自交

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(4)圖中含有堿基A的核苷酸的名稱是腺嘌呤脫氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸.

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