Question

如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，4為患者．相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

• A、該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
• B、若2攜帶致病基因，則1、2再生一患病男孩的概率為

  1

  8

• C、若2不攜帶致病基因，則1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含1個(gè)致病基因
• D、該病易受環(huán)境影響，3是攜帶者的概率為

  1

  2

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：（1）判斷患病遺傳方式的“口訣”：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
（2）根據(jù)遺傳系譜圖，由于雙親正常，兒子患病，可判斷遺傳方式是隱性遺傳，由于沒(méi)有女性患者，所以無(wú)法判斷致病基因所在的染色體．
（3）初級(jí)卵母細(xì)胞由卵原細(xì)胞通過(guò)染色體復(fù)制形成，其中染色體數(shù)目不變，核DNA含量加倍．

解答： 解：設(shè)控制基因?yàn)锳、a．
A、由于1、2正常，4患病，可判斷遺傳方式是隱性遺傳，由于沒(méi)有女性患者，所以無(wú)法判斷致病基因所在的染色體，A正確．
B、若2攜帶致病基因，說(shuō)明該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳，由于4患病，則1、2基因型均為Aa，二者再生一個(gè)患病男孩（aa）的概率是

1

4

×

1

2

=

1

8

，B正確．
C、若2不攜帶致病基因，說(shuō)明了該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳，1的基因型為X^AX^a，經(jīng)間期DNA的復(fù)制，1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因，C錯(cuò)誤．
D、該病屬于單基因遺傳病，不易受環(huán)境影響；若該病是常染色體隱性遺傳，1、2基因型均是Aa，則3是攜帶者（Aa）的概率是

2

3

；若該病是伴X染色體隱性遺傳，1、2基因型分別是X^AX^a和X^AY，則3是攜帶者（X^AX^a）的概率是

1

2

，D錯(cuò)誤．
故選：CD．

點(diǎn)評(píng)：該題需要學(xué)生正確判斷遺傳病的遺傳方式，能運(yùn)用兩種情況分析討論，難度適中．