半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病,人群中患病的概率是1%.如圖為某半乳糖血癥家族系譜圖.根據(jù)系譜圖分析回答.
(1)此病為
 
遺傳。
(2)如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚,他們生的第一個(gè)兒子患此病概率是
 

(3)如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚,而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常,那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為
 

(4)如果14和一個(gè)正常女人婚后頭兩個(gè)孩子是有病的,那么第三個(gè)兒子正常的概率是
 

(5)燕麥的穎色受兩對(duì)基因控制.已知黑潁由基因A控制,黃潁由基因B控制,且只要A存在,植株就表現(xiàn)為黑潁.雙隱性則出現(xiàn)白穎.現(xiàn)用純種黃潁與純種黑穎雜交,F(xiàn)1全為黑穎,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中,黑潁:黃潁:白穎=12:3:1.F2的性狀分離比說(shuō)明基因A(a)與B(b)的遺傳遵循基因的
 
定律.F2中,白穎的基因型為
 
,黃穎占所有非黑穎總數(shù)的比例是
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
專題:
分析:1、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病,多由隱性基因控制.分析遺傳圖普發(fā)現(xiàn),8、9正常,生出了有病的女兒12,說(shuō)明該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
2、純種黃潁與純種黑穎雜交,F(xiàn)1全為黑穎,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中,黑潁:黃潁:白穎=12:3:1.是9:3:3:1的變形,故基因A(a)與B(b)的遺傳遵循基因的自由組合定律.
解答: 解:(1)分析遺傳圖普,8、9正常,生出了有病的女兒12,說(shuō)明該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(2)假設(shè)A、a控制正常和半乳糖血癥這對(duì)相對(duì)性狀,則,14號(hào)的基因型及概率為
1
3
AA、
2
3
Aa,又人群中患病的概率是1%,a的基因頻率=
1
10
,A的基因頻率為
9
10
,人群中表現(xiàn)正常的人是攜帶者的概率為
Aa
AA+Aa
=
18
100
÷(
81
100
+
18
100
)=
2
11
,即正常女人是攜帶者的概率是
2
11
,如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚,他們生的第一個(gè)兒子患此病概率是
2
3
×
2
11
×
1
4
=
1
33

(3)一個(gè)女人的兄弟有病雙親正常,則這個(gè)女人的基因型及概率為
1
3
AA、
2
3
Aa,如果14和這樣女人結(jié)婚,那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
,
(4)如果14和一個(gè)正常女人婚后頭兩個(gè)孩子是有病的,那么14號(hào)和其妻子的基因型全為Aa,那么第三個(gè)兒子正常的概率是
3
4

(5)據(jù)題意可知:黑穎基因型為A___,黃穎aaB_,白穎aabb,現(xiàn)用純種黃潁與純種黑穎雜交,F(xiàn)1全為黑穎,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中,黑潁:黃潁:白穎=12:3:1是9:3:3:1的變形,故基因A(a)與B(b)的遺傳遵循基因的自由組合定律.F2中,白穎的基因型為aabb,F(xiàn)2中,非黑穎共4份,黃穎占3份,黃穎占所有非黑穎總數(shù)的比例是
3
4

故答案為:
(1)常染色體隱性   
(2)
1
33
  
(3)
1
9
    
(4)
3
4

(5)自由組合   aabb   
3
4
點(diǎn)評(píng):本題考查人類遺傳病知識(shí)點(diǎn),結(jié)合遺傳圖普判斷遺傳方式是解題的關(guān)鍵.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

一個(gè)家庭中,父親是色覺正常的多指(多指由常染色體顯性基因控制)患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子.下列敘述正確的是(遵循自由組合定律且不考慮突變與互換)( 。
A、該孩子的色盲基因來(lái)自父親
B、父親的基因型是雜合子
C、母親的基因型是雜合子
D、父親的精子中不攜帶致病基因的概率是
1
3

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖甲是H2O2酶活性(v)受pH影響的曲線,圖乙表示在最適溫度下,pH=b時(shí)H2O2分解產(chǎn)生的O2量隨時(shí)間(t)的變化.若該酶促反應(yīng)過(guò)程中改變某一初始條件,以下改變正確的是(  )
A、pH=c時(shí),e點(diǎn)為0
B、pH=a時(shí),e點(diǎn)不移,d點(diǎn)右移
C、適當(dāng)降低溫度,e點(diǎn)下移,d點(diǎn)右移
D、H2O2量增加,e點(diǎn)不移,d點(diǎn)左移

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

經(jīng)測(cè)定某多肽分子式為C21H35O5N4S2(無(wú)二硫鍵),已知該多肽是由下列氨基酸中的幾種作原料合成的:苯丙氨酸(C9H11NO2),天冬氨酸(C4H7NO4),丙氨酸(C3H7NO2),亮氨酸(C6H13NO2),半胱氨酸(C3H7NOS),則參與構(gòu)成該多肽的氨基酸的種類與數(shù)目為( 。
A、1個(gè)天冬氨酸、1個(gè)亮氨酸、1個(gè)丙氨酸、2個(gè)半胱氨酸
B、1個(gè)苯丙氨酸、2個(gè)丙氨酸、2個(gè)半胱氨酸
C、1個(gè)苯丙氨酸、1個(gè)亮氨酸、2個(gè)半胱氨酸
D、2個(gè)亮氨酸、2個(gè)半胱氨酸

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì),下列敘述不正確的是( 。
A、常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒
B、可用含抗菌素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)料
C、導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定成功表達(dá)
D、DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒的必要的工具

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某DNA分子有α、β兩條鏈,將α鏈上某一區(qū)域放大后如圖所示,下列敘述不正確的是(  )
A、DNA分子在體內(nèi)細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制時(shí)DNA解旋酶斷裂的是兩條鏈之間的氫鍵
B、限制酶的作用是打開DNA分子中兩個(gè)相鄰脫氧核苷酸之間的3′,5′-磷酸二酯鍵
C、若DNA在復(fù)制過(guò)程中,α鏈上的一個(gè)堿基發(fā)生改變,由A→T,該DNA分子經(jīng)3次復(fù)制后所產(chǎn)生的異常DNA分子所占比例為
1
4
D、參與DNA轉(zhuǎn)錄的酶是RNA聚合酶,圖中α鏈的片段轉(zhuǎn)錄出來(lái)的堿基序列為AUC

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

能夠促使麥芽糖酶水解的酶是( 。
A、麥芽糖酶B、蛋白酶
C、脂肪酶D、淀粉酶

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

將新鮮的洋蔥鱗片葉外表皮浸潤(rùn)在質(zhì)量濃度為0.3g/mL的蔗糖溶液中,在顯微鏡下觀察,你會(huì)看到洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞此時(shí)發(fā)生了質(zhì)壁分離,質(zhì)壁分離是指(  )
A、細(xì)胞膜與細(xì)胞壁分離
B、細(xì)胞膜與細(xì)胞質(zhì)分離
C、原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離
D、細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞壁分離

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列各種生理現(xiàn)象中,沒(méi)有直接涉及到細(xì)胞間信息交流的是( 。
A、精子與卵細(xì)胞的結(jié)合
B、肝細(xì)胞表面的糖蛋白結(jié)合胰島素
C、水分子進(jìn)入細(xì)胞
D、信息物質(zhì)通過(guò)胞間連絲進(jìn)入另一個(gè)細(xì)胞

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