如圖甲是H2O2酶活性(v)受pH影響的曲線,圖乙表示在最適溫度下,pH=b時(shí)H2O2分解產(chǎn)生的O2量隨時(shí)間(t)的變化.若該酶促反應(yīng)過程中改變某一初始條件,以下改變正確的是( 。
A、pH=c時(shí),e點(diǎn)為0
B、pH=a時(shí),e點(diǎn)不移,d點(diǎn)右移
C、適當(dāng)降低溫度,e點(diǎn)下移,d點(diǎn)右移
D、H2O2量增加,e點(diǎn)不移,d點(diǎn)左移
考點(diǎn):探究影響酶活性的因素
專題:
分析:1、H2O2在常溫下分解非常緩慢,在生物體內(nèi)H2O2酶能將其快速分解.
2、分析曲線圖:
圖甲是H2O2酶活性受pH影響的曲線,pH=b時(shí),該酶的活性最強(qiáng);pH=c時(shí),H2O2酶變性失活.
圖乙表示在最適溫度下,pH=a時(shí),H2O2分解產(chǎn)生的O2量隨時(shí)間的變化.e點(diǎn)表示化學(xué)反應(yīng)的平衡點(diǎn),d點(diǎn)表示到達(dá)平衡點(diǎn)所需的時(shí)間,能代表化學(xué)反應(yīng)的速率.
解答: 解:A、pH=c時(shí),酶變性失活,但H2O2在常溫下也能緩慢分解,所以e點(diǎn)不變,d點(diǎn)右移,A錯(cuò)誤;
B、pH=a時(shí),酶的活性下降,酶促反應(yīng)速率減慢,但化學(xué)反應(yīng)的平衡點(diǎn)不變,所以e點(diǎn)不變,d點(diǎn)右移,B正確;
C、圖乙表示在最適溫度下,H2O2分解產(chǎn)生的O2量隨時(shí)間的變化.溫度降低時(shí),酶的活性下降,酶促反應(yīng)速率減慢,但化學(xué)反應(yīng)的平衡點(diǎn)不變,所以e點(diǎn)不變,d點(diǎn)右移,C錯(cuò)誤;
D、底物(H2O2量)增加時(shí),化學(xué)反應(yīng)的平衡點(diǎn)升高,到達(dá)化學(xué)反應(yīng)平衡點(diǎn)所需的時(shí)間延長(zhǎng),即e點(diǎn)上移,d點(diǎn)右移,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng):本題結(jié)合曲線圖,考查影響酶活性的因素,要求考生掌握溫度、pH等因素對(duì)酶促反應(yīng)速率的影響.解答本題的關(guān)鍵是結(jié)合題干信息“圖乙表示在最適溫度下,pH=a時(shí)H2O2分解產(chǎn)生的O2量隨時(shí)間的變化”,分析曲線圖,對(duì)選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

突觸是興奮在神經(jīng)元之間傳遞的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ).下列敘述正確的是( 。
A、突觸的結(jié)構(gòu)包括突觸小體、突觸間隙、突觸后膜
B、興奮以電信號(hào)的形式通過突觸間隙
C、突觸前膜神經(jīng)遞質(zhì)的釋放不需要消耗能量
D、神經(jīng)遞質(zhì)的釋放是類似于漿細(xì)胞分泌抗體的一種方式

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為果蠅體細(xì)胞中染色體組成模式圖,圖中Ⅱ~Ⅳ、X、Y為代表染色體的標(biāo)號(hào),據(jù)圖回答:
(1)此果蠅性別為
 
(雌性、雄性),原因是該果蠅與決定性別有關(guān)的染色體是
 

(2)在不發(fā)生同源染色體交換的條件下,該果蠅經(jīng)過減數(shù)分裂能產(chǎn)生
 
種染色體組合不同的配子.
(3)該果蠅體細(xì)胞中有
 
對(duì)同源染色體,含
 
個(gè)染色體組,一個(gè)染色體組所含的染色體為
 
(填圖中標(biāo)號(hào)),該果蠅屬于
 
(二、多、單)倍體.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

瘧疾是由瘧原蟲引起的一種血液傳染病,瘧原蟲寄生在人的紅細(xì)胞中.為了確診是否是由瘧原蟲引起的瘧疾病,就要讓紅細(xì)胞破裂.下列方法最適于讓紅細(xì)胞破裂的是(  )
A、用超聲波沖擊紅細(xì)胞
B、將紅細(xì)胞置于蒸餾水中
C、將紅細(xì)胞置于1%的NaCl溶液中
D、用激光照射紅細(xì)胞

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列表述正確的有(  )
①人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列;
②通過人類基因組計(jì)劃的實(shí)施,人類可以清晰地認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能;
③單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳。
④遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的;
⑤先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳。
⑥家族性疾病是遺傳;
⑦遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān).
A、一項(xiàng)B、兩項(xiàng)C、三項(xiàng)D、四項(xiàng)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖甲、乙表示真核生物遺傳信息傳遞的兩個(gè)過程,圖丙為圖乙的部分片段的放大示意圖.以下分析正確的是( 。
A、圖乙中的成分徹底水解后有5種化合物
B、圖丙中b鏈生成后可能是構(gòu)成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的成分
C、圖甲所示過程在高度分化的細(xì)胞中一般不會(huì)發(fā)生
D、圖甲過程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),圖乙過程主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

關(guān)于基因突變的下列敘述中,錯(cuò)誤的是( 。
A、基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或改變
B、基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量或排列順序的改變而引起的
C、基因突變只有在一定的外界環(huán)境條件作用下才能發(fā)生
D、基因突變的突變率是很低的,并且大都是有害的

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病,人群中患病的概率是1%.如圖為某半乳糖血癥家族系譜圖.根據(jù)系譜圖分析回答.
(1)此病為
 
遺傳。
(2)如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚,他們生的第一個(gè)兒子患此病概率是
 

(3)如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚,而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常,那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為
 

(4)如果14和一個(gè)正常女人婚后頭兩個(gè)孩子是有病的,那么第三個(gè)兒子正常的概率是
 

(5)燕麥的穎色受兩對(duì)基因控制.已知黑潁由基因A控制,黃潁由基因B控制,且只要A存在,植株就表現(xiàn)為黑潁.雙隱性則出現(xiàn)白穎.現(xiàn)用純種黃潁與純種黑穎雜交,F(xiàn)1全為黑穎,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中,黑潁:黃潁:白穎=12:3:1.F2的性狀分離比說(shuō)明基因A(a)與B(b)的遺傳遵循基因的
 
定律.F2中,白穎的基因型為
 
,黃穎占所有非黑穎總數(shù)的比例是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

為了探究血漿pH值維持穩(wěn)定的機(jī)制,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較:①蒸餾水、②人工配制的緩沖液、③血漿,分別滴加0.1mol/L NaOH和0.1mol/L HCl后pH變化的情況.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和分析不正確的是( 。
A、①加入酸或堿后pH變化明顯
B、每組中所加酸或堿的濃度和量是相同的
C、本實(shí)驗(yàn)缺乏對(duì)照
D、血漿和②在加入酸或堿后pH都不會(huì)發(fā)生很大變化

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