Question

19．玉米寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用．現有基因型為Tt的寬葉植株A，其細胞中9號染色體如圖一．
（1）該寬葉植株的變異類型屬于染色體結構變異中的缺失．
（2）為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進行自交產生F₁，如果F₁表現型及比例為寬葉：窄葉=1：1，則說明T基因位于異常染色體上．
（3）以植株A為父本，正常的窄葉植株為母本雜交產生的F₁中，發(fā)現了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．分析該植株出現的原因是由于父本（父本或母本）減數分裂過程中同源染色體未分離．
（4）若（3）中得到的植株B在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進行測交，后代的表現型及比例是寬葉：窄葉=2：3，其中得到的染色體異常植株占$\frac{3}{5}$．

Answer 1

分析 分析題圖：9號染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結構變異中的缺失．以植株A（Aa）為父本，正常的窄葉植株（tt）為母本雜交產生的F₁中，發(fā)現了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有T的精子不能參與受精作用，所以寬葉植株B（Ttt）中有一個t來自母本，還有T和t都來自父本，由此可見，該植株出現的原因是由于父本減數分裂過程中同源染色體未分離．

解答 解：（1）由圖一可知，該寬葉植株9號染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結構變異中的缺失．
（2）若T基因位于異常染色體上，讓植株A進行自交產生F₁，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即Tt個體產生的配子中只有t能參與受精作用，所以F₁表現型及比例為寬葉（Tt）：窄葉（tt）=1：1．
（3）以植株A（Tt）為父本，正常的窄葉植株（tt）為母本雜交產生的F₁中，發(fā)現了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有T的精子不能參與受精作用，所以寬葉植株B（Ttt）中有一個t來自母本，還有T和t都來自父本，由此可見，該植株出現的原因是由于父本減數分裂過程中同源染色體未分離．
（4）若③中得到的植株B（Ttt）在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，則該植株能形成3種可育配子，基因型及比例為Tt：t：tt=2：2：1．以植株B為父本進行測交，即與tt個體進行雜交，后代的表現型及比例寬葉（2Ttt）：窄葉（2tt、1ttt）=2：3，其中異常植株（Ttt、ttt）占$\frac{3}{5}$．
故答案為：
（1）缺失
（2）寬葉：窄葉=1：1
（3）父本
（4）寬葉：窄葉=2：3        $\frac{3}{5}$

點評 本題結合題圖，考查基因分離定律及應用、染色體變異等相關知識，重點考查基因自由組合定律及應用．解答本題的關鍵是扣住題干信息“無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用”結合題圖答題．