Question

8．2014年埃博拉病在非洲蔓延，我國派出醫(yī)療隊(duì)首次在境外組建醫(yī)院，幫助非洲防控埃博拉疫情．
（1）研究表明，埃博拉病毒侵入機(jī)體后，通過靶向感染，破壞吞噬細(xì)胞等，使其不能暴露該病毒的特有抗原或抗原肽-MHC，以致感染信息不能呈遞給T細(xì)胞，從而無法正常激活細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答過程，導(dǎo)致機(jī)體對(duì)該病毒的特異性免疫功能下降．因此，病毒在體內(nèi)快速增殖、致病．
（2）用大腸桿菌生產(chǎn)埃博拉病毒的某蛋白（目的蛋白）時(shí)，因埃博拉病毒不是逆轉(zhuǎn)錄病毒，可先將埃博拉病毒的RNA與逆轉(zhuǎn)率病毒的RNA重組，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成DNA．再用限制性核酸內(nèi)切酶 切取該目的蛋白的基因，與質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體，同時(shí)用Ca²⁺處理大腸桿菌使其成為感受態(tài)細(xì)胞．
（3）用埃博拉病毒的某種蛋白免疫小鼠，通過細(xì)胞融合或細(xì)胞雜交技術(shù)獲得雜交瘤細(xì)胞，用于生產(chǎn)單克隆抗體治療該病．單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是特異性強(qiáng)、靈敏度高、能大量制備．

Answer 1

分析 1、體液免疫和細(xì)胞免疫的具體過程：

2、基因工程技術(shù)的基本步驟：
（1）目的基因的獲�。悍椒ㄓ袕幕�因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成．
（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等．
（3）將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)�入植物�?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)�入�?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)�入微生物�?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法．
3、單克隆抗體的制備是將骨髓瘤細(xì)胞與漿細(xì)胞結(jié)合，經(jīng)過選擇培養(yǎng)基的篩選得到雜交瘤細(xì)胞并經(jīng)專一抗體檢測(cè)后，培養(yǎng)能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；雜交瘤細(xì)胞集合了兩個(gè)細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，既能無限繁殖，又能產(chǎn)生特異性抗體．

解答 解：（1）埃博拉病毒侵入機(jī)體后，通過靶向感染、破壞吞噬細(xì)胞等，使其特有抗原或抗原肽-MHC不能暴露出來，則不能呈遞給T細(xì)胞，從而無法正常激活細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答過程，導(dǎo)致機(jī)體對(duì)該病毒的特異性免疫功能下降．因此，病毒在體內(nèi)快速增殖、致病．
（2）用大腸桿菌生產(chǎn)埃博拉病毒的某蛋白時(shí)，因埃博拉病毒不是逆轉(zhuǎn)錄病毒，可先將埃博拉病毒的RNA與逆轉(zhuǎn)錄病毒的RNA重組，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以RNA為模板，合成DNA．再用限制性核酸內(nèi)切酶切取該目的蛋白的基因，在DNA連接酶的作用下，與質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體，同時(shí)用Ca²⁺處理大腸桿菌使其成為感受態(tài)細(xì)胞，使重組質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞．
（3）用埃博拉病毒的某種蛋白免疫小鼠，通過細(xì)胞融合或細(xì)胞雜交技術(shù)獲得雜交瘤細(xì)胞，用于生產(chǎn)單克隆抗體治療該病．雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是既能無限繁殖，又能產(chǎn)生特異性抗體，單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是特異性強(qiáng)、靈敏度高、能大量制備．
故答案為：
（1）特有抗原或抗原肽-MHC    T細(xì)胞       特異性
（2）逆轉(zhuǎn)錄酶    DNA   限制性核酸內(nèi)切酶    基因表達(dá)載體  Ca²⁺
（3）細(xì)胞融合或細(xì)胞雜交   特異性強(qiáng)、靈敏度高、能大量制備

點(diǎn)評(píng) 本題考查免疫調(diào)節(jié)、基因工程和細(xì)胞工程的相關(guān)知識(shí)，要求考生掌握體液免疫和細(xì)胞免疫的具體過程，識(shí)記基因工程的步驟和單克隆抗體的制備，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問題的能力，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．