A. | ①② | B. | ②③ | C. | ①⑤④ | D. | ②③⑥ |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
解答 解:①夜盲癥是缺維生素A而造成的,不屬于遺傳病,①錯(cuò)誤;
②白化病屬于單基因遺傳病,②正確;
③血友病屬于單基因遺傳病,③正確;
④腳氣病是缺乏維生素B引起的,不是遺傳病,④錯(cuò)誤;
⑤肝炎是由于肝炎病毒引起的傳染病,不是遺傳病,⑤錯(cuò)誤;
⑥苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病,⑥正確.
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的概念和類型,注意明確各種遺傳病的類型,注意和傳染病等進(jìn)行區(qū)分,能運(yùn)用所學(xué)知識(shí),準(zhǔn)確判斷問題的能力.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N,則其中含3H的染色體數(shù)一定為N | |
B. | 若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N,則其中含3H的染色體數(shù)一定為$\frac{N}{2}$ | |
C. | 若子細(xì)胞中有的染色體不含3H,則原因是同源染色體彼此分離 | |
D. | 若子細(xì)胞中染色體都含3H,則細(xì)胞分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 紫外線照射 | B. | 病毒感染 | C. | 秋水仙素處理 | D. | 攝入亞硝酸鹽 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 人類基因組由23條雙鏈的DNA分子組成 | |
B. | 通過產(chǎn)前診斷確定胎兒性別可有效預(yù)防白化病 | |
C. | 《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚,是因?yàn)樵擁?xiàng)措施能杜絕遺傳病的發(fā)病 | |
D. | 染色體中缺失一個(gè)基因不屬于基因突變 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞壁 | B. | 葉綠體 | C. | 液泡 | D. | 中心體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 磷酸和脫氧核糖交替連接排列構(gòu)成DNA分子的基本骨架 | |
B. | 雙鏈DNA分子中,A=T,C=G,$\frac{(A+G)}{(T+C)}$=1 | |
C. | DNA復(fù)制時(shí),必須先解旋為兩條單鏈 | |
D. | 由一個(gè)DNA分子復(fù)制形成的兩個(gè)子代DNA分子的分離往往與著絲點(diǎn)的分裂同時(shí)發(fā)生 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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