Question

如圖為某家系的遺傳系譜，其中甲�。ɑ�因用A、a表示）、乙�。ɑ�因用B、b表示）是兩種單基因遺傳病，分析回答：
（1）甲病的遺傳方式是

 

，該病的遺傳特點(diǎn)是

 

．
（2）若Ⅱ₄攜帶乙病致病基因，則Ⅱ₂的基因型為

 

．
（3）若Ⅱ₄不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ₃攜帶乙病致病基因的概率是

 

，Ⅱ₂的基因型為

 

，若Ⅱ₁、Ⅱ₂再生一個(gè)男孩，則該男孩同時(shí)患甲乙兩種病的概率是

 

．
（4）若要檢測(cè)Ⅲ₃是否為致病基因的攜帶者，可采取的措施是

 

；若要調(diào)查某地區(qū)甲病的發(fā)病率，通常采用的調(diào)查方式是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅱ₁和Ⅱ₂患甲病，所生Ⅲ₁正常，說(shuō)明甲病的致病基因?yàn)轱@性基因．假設(shè)甲病的致病基因位于X染色體上，則父親Ⅱ₅患甲病，所生女兒Ⅲ₁應(yīng)該患甲病，而女兒Ⅲ₁正常，則甲病的致病基因位于常染色體上，因此甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳．Ⅱ₃和Ⅱ₄不患乙病，所生Ⅲ₂患乙病，說(shuō)明乙病的致病基因?yàn)殡[性基因．據(jù)此分析解答．

解答： 解：（1）Ⅱ-1和Ⅱ-2都患甲病，生出Ⅲ-1不患甲病，則為顯性遺傳；Ⅱ-5為患甲病父親，生了女兒不患此病，則甲病不為伴X顯性遺傳，一定是常染色體顯性遺傳．該病的遺傳特點(diǎn)是：發(fā)病率高，代代發(fā)病，無(wú)性別差異．
（2）Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，生出Ⅲ-2患乙病，則為隱性遺傳；Ⅱ₄攜帶乙病致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病．綜合分析，Ⅱ₂的基因型為AaBB或AaBb．
（3）若Ⅱ₄不攜帶乙病致病基因，則乙病為伴X隱性遺傳．Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分別為aaX^BX^b，aaX^BY，生出Ⅲ-3攜帶乙病病基因，即基因型為X^BX^b的概率為

1

2

．Ⅱ₁基因型為AaX^BY、Ⅱ₂基因型為

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b．Ⅱ₁、Ⅱ₂再生一個(gè)男孩，男孩患甲病概率為

3

4

，男孩患乙病概率為

1

4

，則該男孩同時(shí)患甲乙兩種病的概率是

3

4

×

1

4

=

3

16

．
（4）基因診斷可以檢測(cè)Ⅲ₃是否為致病基因的攜帶者．調(diào)查發(fā)病率的方法通常在該地區(qū)人群當(dāng)中隨機(jī)調(diào)查，而調(diào)查遺傳方式的方法通常在患者家系中調(diào)查．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳           發(fā)病率高，代代發(fā)病，無(wú)性別差異等
（2）AaBB或AaBb                  
（3）

1

2

  AaX^BX^B或AaX^BX^b    

3

16

（4）基因診斷                     在該地區(qū)人群當(dāng)中隨機(jī)調(diào)查

點(diǎn)評(píng)：本題難度適中，屬于考綱中理解、應(yīng)用層次的要求，考查了系譜圖的分析、伴性遺傳和基因自由組合定律的應(yīng)用等知識(shí)，要求考生具有一定的判斷推理能力，并能熟練運(yùn)用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算．