15．下列據(jù)圖所作的推測，錯誤的是（　�。�
A．基因型如甲圖所示的兩個親本雜交產生AaBb后代的概率為$\frac{1}{4}$
B．乙圖表示孟德爾所做的豌豆兩對相對性狀的遺傳實驗F2的性狀分離比
C．丙圖5號女兒患白化病，那么3、4號異卵雙生兄弟基因型均為純合子概率為$\frac{1}{9}$
D．若丁圖表示某生物次級卵母細胞，則通常情況下該生物體細胞中染色體數(shù)目最多為4個

分析 分析甲圖：甲細胞含有2對同源染色體，其基因組成為AaBb．
分析乙圖：F2的性狀分離比是9：3：3：1，是兩對雜合子的自交后代的性狀分離比．
分析丙圖：1號和2號均正常，但他們有個患病女兒，“即無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此該病屬于常染色體隱性遺傳病（A、a表示），則1號和2號的基因型均為Aa，5號的基因型為aa．
分析丁圖：不含同源染色體，著絲點沒有分裂，細胞處于減數(shù)第二次分裂前期．

解答 解：A、根據(jù)自由組合定律，基因型為AaBb的個體自交后代中AaBb的概率為$\frac{4}{16}$=$\frac{1}{4}$，A正確；
B、乙圖中比例為9：3：3：1，所以表示的是孟德爾所做的豌豆兩對相對性狀遺傳實驗中F2的性狀分離比，B正確；
C、根據(jù)丙圖中5號女兒患白化病，所以是常染色體隱性遺傳病，正常個體的基因型是基因型及概率都是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，因此3、4號異卵雙生兄弟基因型均為純合子AA的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$=$\frac{1}{9}$，C正確；
D、若丁圖表示某生物次級卵母細胞，此時染色體數(shù)目減半，所以通常情況下該生物體細胞中染色體數(shù)目為4個，而處于有絲分裂后期細胞中染色體數(shù)目為8個，D錯誤．
故選：D．

點評 本題考查生物學中圖形的判斷的理解，有一定的難度，特別是C選項中兩兄弟相同的概率有兩種可能，即都是純合子或者都為雜合子．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2015-016學年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下圖表示蠑螈受精卵橫縊實驗。該圖最能說明

A．細胞質控制著細胞的代謝 B．細胞核與細胞的物質、能量代謝密切相關

C．細胞質控制著細胞的遺傳 D．細胞核與細胞的分裂、分化密切相關

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．圖1為某家族患原發(fā)低鉀性周期性麻痹的遺傳系譜，研究人員檢測了該家族中正常人和患者相應基因的編碼鏈（非模板鏈）堿基序列，如圖2所示．圖3表示某果蠅2號染色體（常染色體）上的兩對等位基因（分別用A、a和B、b表示）

（1）據(jù)圖1，要了解Ⅳ1與Ⅳ2的后代是否攜帶致病基因，需到醫(yī)院進行遺傳咨詢，并對其做基因檢測
（2）圖2中四種不同形狀曲線代表四種堿基，且一個峰對應一個堿基，請補充正常人基因編碼鏈中峰的順序所表示的堿基序列為GGTACA，如該家族正常人的基因編碼鏈的堿基序列為CGCTCCTTCCGTCT，患者的基因在“↓”所指位置處堿基對發(fā)生了改變，導致由其合成的肽鏈上原來對應的精氨酸變?yōu)榘腚装彼幔ū彼酖CA、精氨酸CGU、絲氨酸AGU、半胱氨酸UGU、組氨酸CAU）．
（3）果蠅卷翅基因A是2號染色體（常染色體）上的一個顯性突變基因，其等位基因a控制野生型翅型．卷翅基因A純合時致死，推測在隨機交配的果蠅群體中，卷翅基因的頻率會逐代下降．
（4）研究者還發(fā)現(xiàn)2號染色體上的另一純合致死基因B，從而得到“平衡致死系”果蠅，其基因與染色體關系如圖3．該品系的雌雄果蠅互交（不考慮交叉互換和基因突變），其子代中雜合子的概率是100%；子代與親代相比，子代A基因的頻率不變（上升/下降/不變）．
（5）欲利用“平衡致死系”果蠅來檢測野生型果蠅的一條2號染色體上是否出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因，可做下列雜交實驗（不考慮雜交過程中的交叉互換及新的基因突變）：

①若F2代的表現(xiàn)型及比例為卷翅：野生=2：1，說明待檢野生型果蠅的2號染色體上沒有決定新性狀的隱性突變基因．
②若F2代的表現(xiàn)型及比例為卷翅：野生：新性狀=8：3：1，說明待檢野生型果蠅的2號染色體上有決定新性狀的隱性突變基因．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

5．如圖1為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血．女性的未成熟紅細胞內常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達．家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因（有關基因用B、b表示），請回答下列問題

（1）FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（3）III-8的基因型為BbXAXa或BBXAXa，若III-8與III-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$，所生兒子同時患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）若每100人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ-6與一個表現(xiàn)型正常的女性結婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{22}$．
（5）圖2和圖3表示G6PD基因的表達過程．圖2過程需要的酶是RNA聚合酶；圖2中兩個方框內表示的部分所含有的磷酸基團和含氮堿基是相同的，含有的五碳糖是不相同的．圖3中核糖體上的堿基配對方式是G-C、A-U．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

10．圖為某單基因遺傳病的遺傳圖譜．據(jù)圖可以做出的判斷是（　�。�
A．該病可能是血友病，也可能是貓叫綜合征
B．1號與2號再生一患病孩子的幾率為$\frac{1}{2}$
C．若要調查發(fā)病率，應統(tǒng)計其家族成員的發(fā)病情況
D．3號致病基因只能來自2號

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．圖為某家屬遺傳病系譜圖，其中控制甲病的基因用A或a表示，控制乙病的基因用B或b表示（不考慮基因突變、染色體畸變和交叉互換），據(jù)圖分析，下列表述正確的是（　�。�
A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病
B．Ⅱ3的基因型為AaXbY，Ⅲ7的基因型為AAXbXb或AaXbXb
C．甲、乙兩病的遺傳一定遵循基因的自由組合定律
D．Ⅲ7為雜合子的概率為$\frac{1}{2}$，Ⅲ8為純合子的概率為1

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．如圖是某種遺傳病的家族譜系（以A、a表示有關基因），回答：

（1）該病是由隱性（顯性\隱性）性基因控制的．
（2）9號的基因型是aa．
（3）10號基因型是AA或Aa，他是雜合體的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）10號與一個攜帶該致病基因的正常女性結婚，則他們出生病孩的概率為$\frac{1}{6}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

4．如圖1為某單基因遺傳�。@、隱性基因分別為E、e）的家族遺傳系譜圖，該家族系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖1（圖中患病男生，□正常男性，患病女性，○正常女性）．據(jù)圖回答（概率用分數(shù)表示）：

（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，如圖2，其中屬于該家族系譜圖碎片的是D．
（2）7號的基因型是Ee．若16號和正確碎片中的18號婚配，預計他們生一個患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（3）遺傳調查中發(fā)現(xiàn)，另一家族也患有該病，其遺傳系譜圖如圖3．已知II-3無致病基因，Ⅲ-1色覺正常，17號是紅綠色盲基因攜帶者．若Ⅲ-1與17號結婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是$\frac{5}{18}$．
（4）經調查在自然人群中不患該遺傳病的概率為99%，Ⅱ1與自然人群中正常男性婚配，則他們后代患該病的概率為$\frac{1}{11}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

5．某工廠有男女職工各200名，調查發(fā)現(xiàn)，女性色盲基因的攜帶者為15人，患者5人，男性患者11人．那么這個群體中色盲基因的頻率是（　�。�
A．4.5%B．6%C．9%D．7.8%

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