7.如圖是某種遺傳病的家族譜系(以A、a表示有關(guān)基因),回答:

(1)該病是由隱性(顯性\隱性)性基因控制的.
(2)9號的基因型是aa.
(3)10號基因型是AA或Aa,他是雜合體的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)10號與一個攜帶該致病基因的正常女性結(jié)婚,則他們出生病孩的概率為$\frac{1}{6}$.

分析 分析系譜圖:5號和6號都不患病,但他們有一個患該病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病為常染色體隱性遺傳病.

解答 解:(1)由以上分析可知,該病是由常染色體上的隱性基因控制的.
(2)9號為患者,其基因型是aa.
(3)9號的基因型為aa,則5號和6號的基因型均為Aa,因此10號基因型及概率是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,可見他是雜合體的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)10號基因型及概率是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,其與一個攜帶該致病基因的正常女性(Aa)結(jié)婚,則他們出生病孩的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
故答案為:
(1)隱      
(2)aa        
(3)AA或 Aa   $\frac{2}{3}$    
(4)$\frac{1}{6}$

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,進而進行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

關(guān)于細胞核結(jié)構(gòu)與功能統(tǒng)一性的敘述中,正確的是

A.核仁中的DNA控制著細胞代謝

B.染色質(zhì)上的DNA儲存著大量的遺傳信息

C.不同細胞的核孔數(shù)量是相同的

D.原核細胞的核膜也具有兩層膜,利于控制物質(zhì)的進出

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

20.Meckel綜合征是一種致死性遺傳病,我國研究者對某患病家系開展研究(相關(guān)基因用M、m表示),系譜如圖1所示.請分析回答下列問題:

(1)據(jù)系譜圖分析,該病為常染色體上的隱性性基因控制的遺傳。茰yⅡ-4的基因型是Mm或MM.
(2)研究人員采集了部分家系成員的組織樣本,對該病相關(guān)基因-mks基因進行研究.提取了這些成員的DNA,采用PCR技術(shù)對該基因的特異性片段(長度400bp,bp代表堿基對)進行擴增,然后用限制性核酸內(nèi)切酶HhaⅠ對其切割,進行瓊脂糖凝膠電泳分析,結(jié)果如圖2,分析可知:
①病患者的MKS3基因片段有0個HhaⅠ酶切點.
②提取DNA的部分家系成員中,I-2、I-3、II-2、II-3是致病基因的攜帶者.
③若Ⅱ-2與Ⅱ-3再孕育一個胎兒,這個胎兒正常的概率是$\frac{3}{4}$.
(3)提取患病胎兒(III-4)的DNA測序,發(fā)現(xiàn)患病胎兒mks基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)第549位氨基酸從精氨酸(密碼子:CGG、CGC、CGA、CGU)變?yōu)榘腚装彼幔艽a子:UGU、UGC),導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,這是由于mks基因模板鏈上的一個堿基改變,即由G替換為A.
(4)進一步檢測患病胎兒(III-4)mks基因表達情況,正常胎兒做對照,結(jié)果如圖3,分析檢測結(jié)果可知,與正常胎兒相比,患病胎兒mks基因的表達在表達部位(組織、器官)與表達量方面存在差異.
(5)綜上述所述可知,Meckel綜合征胎兒致死原因是:mks基因的突變導(dǎo)致基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常,基因的表達部位、表達量異常;(或基因表達異常).

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.下列據(jù)圖所作的推測,錯誤的是( 。
A.基因型如甲圖所示的兩個親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為$\frac{1}{4}$
B.乙圖表示孟德爾所做的豌豆兩對相對性狀的遺傳實驗F2的性狀分離比
C.丙圖5號女兒患白化病,那么3、4號異卵雙生兄弟基因型均為純合子概率為$\frac{1}{9}$
D.若丁圖表示某生物次級卵母細胞,則通常情況下該生物體細胞中染色體數(shù)目最多為4個

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.人的正常與白化病受A和a控制,正常與鐮刀型貧血癥受基因B和b控制,兩對基因分別位于常染色體上假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正常基因相比,白化基因缺失了一個限制酶的切點.圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖.據(jù)圖回答下列問題.

(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是AA、aa.
(2)已知對③、④進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同.⑥的基因型可能是AaBB、AaBb,⑨是正常的可能性為$\frac{20}{27}$.
(3)如果要通過產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合征,常用的有效方法是羊水檢查.
(4)假設(shè)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因b位于X染色體上,則圖一中一定是雜合子的個體是②④.
(5)若⑥和⑦婚配,生了一個染色體組成為XXY的色盲男孩,則色盲基因來源于第 I代④號個體,分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因⑦在減數(shù)第二次分裂后期,帶有色盲基因的兩條X染色體移向同一極.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問題.
圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因(A和a)及性染色體上的基因(B和b)控制.

(1)甲病是常染色體隱性遺傳病.
(2)若Ⅲ11與一個和圖2中Ⅲ15基因型完全相同的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$,只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$
(3)假定Ⅲ11與Ⅲ15結(jié)婚.若卵細胞a與精子e受精,發(fā)育成的Ⅳ16患兩種病,其基因型是aaXBY;若卵細胞a與精子b受精,則發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb,表現(xiàn)型僅患乙病的女性;若Ⅳ17與一個雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚,其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素.某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查,請根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題:
祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者
(表格中“√”代表乳光牙患者)
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學(xué)對一個乳光牙女性患者的家庭成員情況進行調(diào)查后,記錄如上表:
①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖.

②該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,該女性患者的基因型是AA或Aa(用A和a表示這對等位基因),若她與一個正常男性結(jié)婚后,生下一個正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$.
③同學(xué)們進一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該病基因發(fā)生突變的情況是G--C突變成A--T.
(2)為有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生,可采取的主要措施是適齡生育和產(chǎn)前胎兒細胞的染色體分析.(寫兩種)
(3)調(diào)查研究表明,人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān),據(jù)此有的同學(xué)提出:“人類所有的病都是基因病”,請你利用所學(xué)知識從反面對此作出評價:人類的疾病并不都是由基因的缺陷或改變引起的,也可能是內(nèi)外環(huán)境因素造成的.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

16.現(xiàn)有一對青年男女(圖中Ⅲ-2與Ⅲ-4),在登記結(jié)婚前進行遺傳咨詢.經(jīng)了解,雙方家庭遺傳系譜圖如下,其中甲遺傳病相關(guān)基因為A、a,乙遺傳病相關(guān)基因為B、b.

(1)從上述系譜圖判斷,甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因,則繼續(xù)分析下列問題.
①I-1的基因型為AaXbY,Ⅲ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb
②受傳統(tǒng)觀念影響,Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩,則他們生出正常男孩的概率為$\frac{5}{24}$.
③Ⅲ-2的哥哥和一個患有某種遺傳病的女性結(jié)婚了.該病為常染色體顯性遺傳病,在人群中的發(fā)病率為19%,則他們生出的小孩不患該病的概率為$\frac{9}{19}$.
(3)Ⅲ-3和Ⅲ-4為同卵雙胞胎,其表現(xiàn)型存在部分差異,除卻環(huán)境影響,導(dǎo)致性狀差異的原因主要是基因突變.
(4)經(jīng)查證,甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的,說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝,進而控制生物性狀.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

17.表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既白化又色盲的兒子(aaXbY),該夫婦的基因型可能為( 。
A.AAXBXb和AaXBYB.AaXBXb和aaXBYC.AaXBXB和AaXbYD.AaXBXb和AaXBY

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同步練習(xí)冊答案