回答有關(guān)基因工程的問題:
(1)基因工程的基本操作程序包括四個步驟.其中目的基因的獲取方法有從
 
中獲取、利用PCR技術(shù)
 
、通過
 
用化學(xué)方法直接人工合成;基因工程的核心是基因表達(dá)載體的構(gòu)建,其目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳給下一代,同時使目的基因
 
;目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程,稱為
 
;檢查基因工程是否成功的關(guān)鍵步驟是
 

(2)構(gòu)建基因工程表達(dá)載體時,用不同類型的限制酶切割DNA后,可能產(chǎn)生黏性末端,也可能產(chǎn)生
 
末端.若要在限制酶切割目的基因和質(zhì)粒后使其直接進(jìn)行連接,則應(yīng)選擇能使二者產(chǎn)生
 
(相同、不同)黏性末端的限制酶.
(3)利用大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素時,構(gòu)建的表達(dá)載體含有人胰島素基因及其啟動子等,其中啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,其作用是
 
.在用表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時,常用
 
處理大腸桿菌,以利于表達(dá)載體進(jìn)入;為了檢測胰島素基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,可用標(biāo)記的胰島素基因片段作探針與mRNA雜交,該雜交技術(shù)稱為
 
.為了檢測胰島素基因轉(zhuǎn)錄的mRNA是否翻譯成
 
,常用抗原-抗體雜交技術(shù).
(4)將某目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是
 
,一般先要將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的
 
上,然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞,并將目的基因插入植物細(xì)胞中的
 
上,使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá).
考點:基因工程的原理及技術(shù)
專題:
分析:基因工程的基本操作程序有四步:①目的基因的獲取,②基因表達(dá)載體的構(gòu)建,③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,④目的基因的檢測與鑒定.
第一步:目的基因的獲取
原核基因采取直接分離獲得,真核基因是人工合成.人工合成目的基因的常用方法有反轉(zhuǎn)錄法和化學(xué)合成法. 
第二步:基因表達(dá)載體的構(gòu)建
(1)目的:使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳至下一代,使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用.
(2)組成:目的基因+啟動子+終止子+標(biāo)記基因
第三步:將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
轉(zhuǎn)化的概念:是目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程.
第四步:目的基因的檢測和表達(dá)
(1)首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子雜交技術(shù).
(2)其次還要檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA,方法是用標(biāo)記的目的基因作探針與mRNA雜交.
(3)最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原--抗體雜交.
(4)有時還需進(jìn)行個體生物學(xué)水平的鑒定.如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀.
解答: 解:(1)獲取目的基因可從基因文庫中獲取,可利用PCR技術(shù)擴增,可通過DNA合成儀人工發(fā)合成.構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳至下一代,使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用.目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為轉(zhuǎn)化.檢查基因工程是否成功的關(guān)鍵步驟是目的基因的檢測與鑒定.
(2)限制酶切割DNA可獲得黏性末端或平末端,同種限制酶切割可獲得相同的黏性末端.
(3)啟動子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的首端,它是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,作用是驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄(出mRNA).目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞常用 Ca2+ 處理,使其成為感受態(tài)細(xì)胞.檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA,方法是用標(biāo)記的目的基因作探針與mRNA雜交,檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原--抗體雜交.
(4)目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞,并整合到受體細(xì)胞的染色體上.
故答案為:
(1)基因文庫   擴增    DNA合成儀   能夠表達(dá)和發(fā)揮作用  轉(zhuǎn)化  目的基因的檢測與鑒定
(2)平   相同
(3)驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄(出mRNA)   Ca2+ (DNA-RNA)分子雜交技術(shù)    蛋白質(zhì)
(4)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法   T-DNA     染色體的DNA
點評:本題考查基因工程,理解基因工程的操作步驟是解題的關(guān)鍵,
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,牛肉膏和蛋白凍的作用是
 
.將配制好的培養(yǎng)基分裝到三角瓶中,用兩層牛皮紙扎緊瓶口后置于
 
中滅菌.
(2)實驗室中需要的微生物也可以自己培養(yǎng),方法為:取土壤1g溶解,用相應(yīng)的培養(yǎng)基將土壤稀釋液中的微生物進(jìn)行分離純化保留菌種即可.分離純化時選用的培養(yǎng)基從功能上來說屬于
 
培養(yǎng)基.
(2)由于微生物的營養(yǎng)類型復(fù)雜,不同的微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需求是不同的.如果培養(yǎng)能進(jìn)行光合作用的微生物,培養(yǎng)基中的不需要加入的是
 
源,如果培養(yǎng)能進(jìn)行固氮作用的微生物,培養(yǎng)基中的不需要加入的是
 
源.
(3)飼養(yǎng)動物常用的植物飼料中含有難溶的植酸鈣等物質(zhì),很難被動物吸收利用,還影響對其他營養(yǎng)物質(zhì)的利用.若在飼料中添加植酸酶,則能催化其水解成為可以吸收利用的磷酸鹽等.如圖示學(xué)生們從作物根部土壤中分離產(chǎn)植酸酶的菌株的過程.

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.由于植酸鈣的不溶解性,使培養(yǎng)基形成白色渾濁.產(chǎn)植酸酶的菌株會水解植酸鈣,菌落的周圍將形成透明的區(qū)域,根據(jù)透明區(qū)域的有無,可初步判斷該菌是否產(chǎn)植酸酶.實驗結(jié)果說明
 

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