A. | 一對(duì)夫婦,生育了一個(gè)“新生兒無(wú)腦”患者,則下一個(gè)孩子患此病的概率為$\frac{1}{4}$ | |
B. | “貓叫綜合癥”是常染色體數(shù)目缺失一條所致 | |
C. | “先天愚型”患者是體內(nèi)第21號(hào)常染色體缺失一條所致 | |
D. | 性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:A、無(wú)腦兒屬于多基因遺傳病,該病的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律,若一對(duì)夫婦,生育了一個(gè)“新生兒無(wú)腦”患者,則他們下一個(gè)孩子患此病的概率無(wú)法確定,A錯(cuò)誤;
B、“貓叫綜合癥”是第5號(hào)染色體缺失部分所致,B錯(cuò)誤;
C、“先天愚型”又叫21三體綜合征,該患者是因?yàn)轶w內(nèi)第21號(hào)常染色體多了一條所致,C錯(cuò)誤;
D、性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及實(shí)例,明確孟德爾遺傳定律只適用于單基因遺傳病,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ①③ | B. | ②③⑤ | C. | ②③ | D. | ④⑤ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:多選題
A. | 對(duì)某種生物而言,在自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的 | |
B. | 自然突變?cè)谏锝缙毡榇嬖?/td> | |
C. | 所有基因突變對(duì)生物體都是有害的 | |
D. | 基因突變是定向的 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ②③⑤ | B. | ①④⑥ | C. | ①②③ | D. | ②③⑥ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞內(nèi)自由水向結(jié)合水轉(zhuǎn)變時(shí),細(xì)胞的抗寒性減弱 | |
B. | 哺乳動(dòng)物血液中鈣離子含量過(guò)低時(shí),會(huì)經(jīng)常出現(xiàn)肌肉抽搐 | |
C. | 硼元素能促進(jìn)花粉的萌發(fā)和花粉管的伸長(zhǎng),故甘蔗地缺硼會(huì)嚴(yán)重影響其產(chǎn)量 | |
D. | 豆芽是大豆浸水萌發(fā)的產(chǎn)物,這一現(xiàn)象說(shuō)明豆芽的生長(zhǎng)不需要無(wú)機(jī)鹽 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 無(wú)成形的細(xì)胞核 | B. | 染色體數(shù)目和紅細(xì)胞相同 | ||
C. | 不會(huì)衰老和凋亡 | D. | 有絲分裂的同時(shí)發(fā)生了分化 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
處理 | 調(diào)查農(nóng)戶(戶) | 農(nóng)藥投入(kg•hm-2) | 農(nóng)藥使用次數(shù)(次) | 水稻產(chǎn)量(kg•hm-2) | 魚產(chǎn)量(kg•hm-2) |
稻魚系統(tǒng) | 123 | 7.36 | 3.1 | 6364.51 | 438.34 |
水稻單種系統(tǒng) | 111 | 10.49 | 6.5 | 6458.66 | - |
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年廣東廣州執(zhí)信中學(xué)高二下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
圖甲、乙分別為物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的坐標(biāo)圖和模式圖,下列相關(guān)說(shuō)法正確的是
A. 圖甲、乙所代表的運(yùn)輸方式?jīng)]有共同點(diǎn)
B. 圖乙所示的運(yùn)輸方式也可以逆濃度梯度進(jìn)行
C. 圖乙所示的細(xì)胞可能是紅細(xì)胞
D. 只要是消耗能量的運(yùn)輸方式就是主動(dòng)運(yùn)輸
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