分析有關(guān)人類遺傳病的資料,回答問題.
如圖 是某家族有白化病和色盲兩種遺傳病的遺傳系譜圖.設(shè)白化病的致病基因為a,色盲的致病基因為b,請據(jù)圖回答:
(1)寫出下列個體可能的基因型:Ⅲ8
;Ⅲ10
.
(2)若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,生育子女中只患一種遺傳病的概率是
;同時患兩種病的概率是
.
(3)從理論上講,Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚是屬于近親婚配,他們后代患遺傳病的概率較高,原因是
.
人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標記,對21三體綜合癥作出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因).現(xiàn)有一個21三體綜合癥患兒,該遺傳標記的基因型為NNn,其父親該遺傳標記的基因型為Nn,母親該遺傳標記的基因型為nn.請回答:
(4)雙親中哪一位的2l號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離?
;該變異發(fā)生在減數(shù)分裂的哪一時期?
.
(5)能否用顯微鏡檢測出2l三體綜合癥?
.依據(jù)是
.
(6)如果某生物的某個體細胞中兩對同源染色體上的基因組成為ABb,則丟失的基因是
,原因可能是
.
(7)為預(yù)防該遺傳病的發(fā)生,可采取的有效措施是
.