Question

在學(xué)習(xí)了伴性遺傳后，班上有幾個同學(xué)開始列舉自己家庭中的一些特殊性狀并分析這些性狀的遺傳方式．下列幾個同學(xué)對列舉的性狀的遺傳方式分析正確的是（　　）

	同學(xué)	性別	家庭成員情況	判斷結(jié)果
A	甲	男	自己和父親均為色盲，母親正常	色盲肯定是伴Y染色體遺傳
B	乙	女	自己、弟弟和父親患血友病，母親正常	血友病肯定是伴X顯性遺傳
C	丙	男	自己、妹妹和母親正常，父親并指	并指肯定是伴X隱性遺傳
D	丁	女	父母為雙眼皮，自己為單眼皮	單眼皮肯定是常染色體隱性遺傳

• A、A
• B、B
• C、C
• D、D

Answer 1

考點：人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

專題：

分析：遺傳病遺傳方式的判定方法．
1、遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳（是否患者全為男性）→確定是否為母系遺傳（是否為母系遺傳）→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
2、在已確定是隱性遺傳的系譜中：（1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳．（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳．
（3）在已確定是顯性遺傳的系譜中：①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳．    ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳．
3、如果系譜中無上述特征，就只能從可能性大小上判斷：（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳�。�（2）若患者無性別差異，男女患病率相當(dāng)，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳�。�（3）若患者有明顯的性別差異，男女患者幾率相關(guān)很大，則該病極有可能是伴性遺傳．

解答： 解：A、自己（男）和父親均為色盲，母親正常，則色盲可能是伴Y染色體遺傳，也可能是伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；
B、自己（女）、弟弟和父親患血友病，母親正常，如果血友病是伴X顯性遺傳，則母親正常，弟弟肯定正常，因此血友病不可能是伴X顯性遺傳，B錯誤；
C、自己（男）、妹妹和母親正常，父親并指，并指可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體顯性遺傳，還可能是常染色體隱性遺傳，C錯誤；
D、父母為雙眼皮，自己（女）為單眼皮，單眼皮肯定是常染色體隱性遺傳，D正確．
故選：D．

點評：本題主要考查遺傳病遺傳方式的判定方法，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運用所學(xué)知識，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷，難度適中．