Question

遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，請(qǐng)回答下列回答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）

（1）甲病的遺傳方式是

 

．
（2）乙病的遺傳方式不可能是

 

．
（3）如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式．請(qǐng)計(jì)算：
①雙胞胎（Ⅳ-1與Ⅳ-2）同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是

 

．
②雙胞胎中男孩（Ⅳ-1）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是

 

．女孩（Ⅳ-2）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：先分析該病的遺傳方式，然后再根據(jù)遺傳方式進(jìn)行計(jì)算．
甲�。焊鶕�(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2，患病女兒致病基因來(lái)自父母，父母有致病基因而無(wú)病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無(wú)病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙�。焊鶕�(jù)Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2，假如該病是伴X顯性遺傳，則Ⅲ-2患病，其母親Ⅱ-6一定是患者，而其母親是正常的，所以該病不可能是伴X顯性遺傳病．

解答： 解：（1）甲病具有“雙親正常女兒病”的特點(diǎn)，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳． （2）乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點(diǎn)，因此不可能伴X顯性遺傳�。�
（3）設(shè)控制甲病的基因?yàn)閍，則II-8有病，I-3、I-4基因型均為Aa，則II-5基因型概率為

2

3

Aa和

1

3

AA，II-6不攜帶致病基因，故其基因型為AA，因此III-2基因?yàn)锳A的概率為

2

3

，Aa概率為

1

3

，同理III-1基因概率

1

3

Aa或

2

3

AA，因此其子代患甲病概率為

1

3

×

1

3

×

1

4

=

1

36

，因此雙胞胎同時(shí)患病的概率為

1

36

×

1

36

=

1

1296

； ②因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y遺傳，因III-2患病，則雙胞胎男孩患病，故IV-1同時(shí)患有甲乙兩種病的概率為

1

36

×1=

1

36

．子代女孩一定不會(huì)患乙病，故IV-2同時(shí)患兩種病的概率為0．
故答案為：（1）常染色體隱性遺傳
（2）伴x顯性遺傳
（3）

1

1296

        

1

36

        0

點(diǎn)評(píng)：判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性，然后再根據(jù)假設(shè)法來(lái)判斷是位于常染體上還是位于X染色體上．